Integratore a base di estratti vegetali di tarassaco, cardo mariano, carciofo, elicriso, curcuma, crisantello americano e crespino. Il tarassaco, il cardo mariano, il carciofo, l’elicriso, il crisantello americano ed il crespino favoriscono la fisiologica funzione epatica.
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Fitox 13
22.90€Integratore a base di estratti vegetali che contribuiscono a mantenere: la funzionalità del microcircolo (ginkgo, rusco, mirtillo nero), la memoria e le funzioni cognitive (ginkgo), la funzionalità della circolazione venosa (rusco), il benessere della vista (mirtillo nero).
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Fitox 17
22.90€Integratore a base di estratti vegetali di timo, noce, assenzio, enula e zenzero. Il timo, l’assenzio e lo zenzero favoriscono la regolare motilità gastrointestinale.
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Fitox 26
22.90€Integratore a base di estratti vegetali di Jambul, Fagiolo, Gymnema, Crisantello, Melone amaro, Mirtillo nero, Galega. Il jambul, il fagiolo, la Gymnema, il Melone amaro e la Galega favoriscono il metabolismo dei carboidrati.
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Fitox 28
22.90€Integratore a base di estratti vegetali di Echinacea, Propoli, Erisimo, Timo e Serpillo. L’echinacea e l’erisimo favoriscono la fisiologica funzionalità delle prime vie respiratorie. Il timo volgare e il timo serpillo favoriscono la fluidità delle secrezioni bronchiali e il benessere di naso e gola.
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Fitox 30
22.90€Integratore a base di estratti vegetali di Lichene islandico, Marrubio, Timo, Origano, Edera e Enula. Il lichene islandico, il marrubio, il timo, l’origano, l’edera e l’enula favorsicono la fisiologica fluidità delle secrezioni bronchiali.
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Fitox 36
22.90€Integratore a base di estratti vegetali di Eleuterococco, Fieno greco, Ortica e Cardo mariano. L’ortica ed il cardo mariano favorsicono le fisiologiche funzioni depurative dell’organismo.
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Fitox 41 Nuova Formulazione
22.90€Integratore a base di estratti vegetali di Biancospino, Griffonia, Luppolo, Melissa, Valeriana, Quercia marina. Il biancospino, la griffonia, la melissa e la valeriana contribuiscono a mantenere il normale rilassamento e benessere mentale. Il luppolo a mantenere il sonno e il normale rilassamento in caso di stress.
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Fitox 51
22.90€Integratore a base di estratti vegetali di Achillea, Agnocasto, Angelica, Assenzio, Calendula, Salvia, e Borsa del pastore. L’achillea, l’agnocasto, l’assenzio, la calendula e la borsa del pastore sono utili per contrastare i disturbi del ciclo mestruale.
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Fitox 55
22.90€Integratore a base di estratti vegetali di Melissa, Luppolo, Camomilla, Valeriana, Menta, Escolzia, Lavanda, Marrubio fetido. La melissa, la camomilla e la valeriana contribuiscono a mantenere il normale rilassamento e il benessere mentale. Il luppolo e l’escolzia a mantenere il normale sonno e il rilassamento in caso di stress.
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Fitox 65
22.90€Integratore a base di estratti vegetali di Echinacea angustifolia, Echinacea rossa, Astragalo, Timo volgare, Timo selvatico, Uncaria, Genziana, Lichene islandico. L’echinacea rossa, l’echinacea angustifolia, l’astragalo, l’uncaria ed il lichene islandico favoriscono le naturali difese dell’organismo.
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Flozym
21.90€a base di enzimi proteolitici da Papaia ed Ananas con Resveratrolo e Rhodiola rosea.
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Composizione
argentum metallicum 30 DH - arnica montana 10 DH - bacterium coli 10 DH
calcarea carbonica ostrearum 10 DH - dente 8 DH - echinacea angustifolia 10 DH
echinacea purpurea 10 DH - embrione 8 DH - gengive 6 DH
hepar sulfur 8 DH - legamento parodontale 6 DH - legamento parodontale 10 DH
legamento parodontale 30 DH - mucosa buccale 10 DH - osso totale 10 DH
osso totale 30 DH - pulpa dentis 10 DH
pulpa dentis 30 DH - silicea 10 DHCod: 801069826 - Gocce
Gocce idroalcoliche per mucosa orale.
100 mL di soluzione contengono 1 mL di ciascuna delle sostanze omeopatiche nelle loro diluizioni.
Eccipienti: etanolo 96%, acqua depurata (30% vol.). Confezione: Flacone contagocce da 50 mLGocce - avvertenze
Consultare un medico se i sintomi persistono.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambiniInformazioni Aggiuntive
Le informazioni riportate non sono supportate da sperimentazione clinica e prove di efficacia. (Art. 120 comma 1 bis D.L.S.vo 219/2006 e ss mm). Il prodotto è un medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.Campi di applicazione
Infiammazione e indurimento di alcuni tessuti. Prevenzione dei traumi chirurgici. Problemi del metabolismo del calcio. Dentizione tardiva. Parodontite. Carie. Disturbi nello sviluppo dentale. Foci apicali di infezione. Bruxismo notturno. Macchie marrone scuro sui denti. Infiammazione delle gengive con gonfiore doloroso.Materia Medica
Argentum metallicum - Infiammazione e indurimento di alcuni tessuti. [1] Arnica montana - Traumi. Prevenzione dei traumi chirurgici. [2] Bacterium coli - Colibacillosi. [2] Calcarea carbonica ostrearum - Problemi del metabolismno del calcio. Dentizione tardiva. Carie. [2] Dente - Parodontite. Carie. Disturbi nello sviluppo dentale. Foci apicali di infezione. [8] Echinacea angustifolia - Suppurazioni e ascessi. Sindromi infettive. [2] Echinacea purpurea - Infezioni gravi e febbrili. [8] Embrione - Bruxismo notturno. Macchie marrone scuro sui denti. [8] Gengive - L’organo sano, diluito e dinamizzato, agisce sul suo omologo umano per riequilibrarne il funzionamento alterato. [12] Hepar sulfur - Tendenza alla suppurazione. [1] Legamento parodontale - L’organo sano, diluito e dinamizzato, agisce sul suo omologo umano per riequilibrarne il funzionamento alterato. [12] Mucosa buccale - L’organo sano, diluito e dinamizzato, agisce sul suo omologo umano per riequilibrarne il funzionamento alterato. [12] Osso totale - Osteomalacia. Rachitismo. Osteoporosi. Atrofia di Sudeck. Esostosi. Periostite. [8] Pulpa dentis - Problemi con un focus apicale. Cattivo sviluppo dentale. Parodontite. [8] Silicea - Infiammazione delle gengive con gonfiore doloroso. Ascessi. [1]Bibliografia
[1] L. Vannier & J. Poirier. Compendio della Materia Medica Omeopatica. 17a Ed. del 2004 - Traduzione italiana a cura di Osvaldo Sponzilli e Gianfranco Di Paolo. [2] M. Guermonprez, M. Pinkas, M Torck. Materie Medicale Homeopathique. Ed. Doin Editeurs - Paris del 1985. [3] J. T. Kent. Lectures on Homoeopathic Materia Medica. Traduzioni di Giovanna Acampora e QUID (Maria Piraino e Donatella Vinciguerra) © 1994 NUOVA IPSA EDITORE. [7] F. Firenzuoli. Fitoterapia - Guida all’uso clinico delle piante medicinali. III Ed., Masson pag. 142. [8] H. H. Reckeweg. Materia Medica. 4thcompletely revised edition, Ed. Aurelia 2002 pag. 597. -
Composition
argentum metallicum 30 DH - arnica montana 10 DH - bacterium coli 10 DH
calcarea carbonica ostrearum 10 DH - dente 8 DH - echinacea angustifolia 10 DH
echinacea purpurea 10 DH - embrione 8 DH - gengive 6 DH
hepar sulfur 8 DH - legamento parodontale 6 DH - legamento parodontale 10 DH
legamento parodontale 30 DH - mucosa buccale 10 DH - osso totale 10 DH
osso totale 30 DH - pulpa dentis 10 DH
pulpa dentis 30 DH - silicea 10 DHCod: 801069826 - Drops
Hydroalcoholic drops for oral mucosa. 50 mL bottle. 100 mL of solution contains 1 mL of each of the homeopathic substances in their dilutions.
Excipients: 96% ethanol, purified water (30% vol.) Pack size: 50 mL dropper containerDrops - warnings
Consult a doctor if symptoms persist.
Keep out of the reach and sight of childrenAdditional Information
The information reported is not supported by clinical trials and efficacy evidence. (Article 120 paragraph 1 bis D.L.S.vo 219/2006 and subsequent amendments). The product is a homeopathic medicine with no approved therapeutic indications.Fields of application
Inflammation and hardening of some tissues. Prevention of surgical trauma. Problems with calcium metabolism. Late teething. Periodontitis. Caries. Disorders in dental development. Apical foci of infection. Night bruxism. Dark brown spots on the teeth. Inflammation of the gums with painful swelling.Medical Facts
Argentum metallicum - Inflammation and hardening of some tissues. [1] Arnica montana - Trauma. Prevention of surgical trauma. [2] Bacterium coli - Colibacillosis. [2] Calcarea carbonica ostrearum - Problems of calcium metabolism. Late teething. Caries. [2] Tooth - Periodontitis. Caries. Disorders in dental development. Apical foci of infection. [8] Echinacea angustifolia - Suppurations and abscesses. Infectious syndromes. [2] Echinacea purpurea - Severe and febrile infections. [8] Embryo - Nocturnal bruxism. Dark brown spots on the teeth. [8] Gums - The healthy organ, diluted and dynamized, acts on its human counterpart to rebalance its impaired functioning. [12] Hepar sulfur - Tendency to suppuration. [1] Periodontal ligament - The healthy organ, diluted and dynamized, acts on its human counterpart to rebalance its impaired functioning. [12] Buccal mucosa - The healthy organ, diluted and dynamized, acts on its human counterpart to rebalance its impaired functioning. [12] Total bone - Osteomalacia. Rickets. Osteoporosis. Sudeck's atrophy. Exostosis. Periostitis. [8] Pulpa dentis - Problems with an apical focus. Bad dental development. Periodontitis. [8] Silicea - Inflammation of the gums with painful swelling. Abscesses. [1]Bibliography
[1] L. Vannier & J. Poirier. Compendium of Homeopathic Materia Medica. 17th Ed. Of 2004 - Italian translation by Osvaldo Sponzilli and Gianfranco Di Paolo. [2] M. Guermonprez, M. Pinkas, M Torck. Materie Medicale Homeopathique. Ed. Doin Editeurs - Paris of 1985. [3] J. T. Kent. Lectures on Homoeopathic Materia Medica. Translations by Giovanna Acampora and QUID (Maria Piraino and Donatella Vinciguerra) © 1994 NUOVA IPSA EDITORE. [7] F. Firenzuoli. Phytotherapy - Guide to the clinical use of medicinal plants. III Ed., Masson pag. 142. [8] H. H. Reckeweg. Materia Medica. 4thcompletely revised edition, Ed. Aurelia 2002 pag. 597.Composizione
anti cd 23 03 LM - anti cd 23 06 LM - anti cd 23 09 LM - anti - ige 03 LM - anti - ige 06 LM
anti - ige 09 LM - il - 4 (ricombinante) 03 LM - il - 4 (ricombinante) 06 LM
il - 4 (ricombinante) 09 LM - il - 4 (ricombinante) 012 LM - il - 8 (ricombinante) 03 LM
il - 8 (ricombinante) 06 LM - il - 8 (ricombinante) 09 LM - il - 8 (ricombinante) 012 LM
platelet activating factor 03 LM - platelet activating factor 06 LM
platelet activating factor 09 LM - sostanza p 03 LM - sostanza p 06 LM sostanza p 09 LMCod: 800591113 - Fiale
Soluzione idroalcolica per mucosa orale
1 fiala da 2 mL contiene 0,02 mL di ciascuna delle sostanze omeopatiche nelle loro diluizioni.
Eccipienti: etanolo 96%, acqua depurata (30% vol.). Confezione: 20 fiale da 2 mLFiale idroalcoliche - avvertenze
Consultare un medico se i sintomi persistono.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambiniInformazioni Aggiuntive
Le informazioni riportate non sono supportate da sperimentazione clinica e prove di efficacia. (Art. 120 comma 1 bis D.L.S.vo 219/2006 e ss mm). Il prodotto è un medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.Campi di applicazione
Si tratta di complessi omeopatici, che trovano indicazione, per la sinergia delle diverse sostanze pro-allergiche, nelle immunoreazioni di tipo I (rinite e asma allergica, dermatiti atopiche, orticaria, allergie gastro-intestinali).Materia Medica
IL-4 ricombinante. È una glicoproteina sintetizzata dai TH2, con la funzione di stimolo alla proliferazione dei linfociti B e T. Razionale patogenetico: sulle cellule B induce la produzione di IgE, escludendo le altre isoforme di immunoglobuline. La citochina, pertanto, interviene nei meccanismi patogenetici delle allergie , anche quando gli allergeni sono massicciamente liberati dai parassiti nel lume intestinale. Induce anche la sintesi della 15-lipossigenasi, la cui attività enzimatica provoca la perossidazione dei lipidi e, quindi, la trasformazione delle lipoproteine a bassa densità nella forma aterogena. Razionale patogenetico: IL-4 è stata messa in relazione con i fenomeni allergici e con tutte le condizioni in cui si evidenzia un aumento delle IgE (ad esempio, nelle parassitosi intestinali). Razionale terapeutico: similitudine strutturale, nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . IL-8 ricombinante. È prodotta da numerose cellule, tra cui quelle endoteliali, epiteliali, sinoviali, alveolari tipo II, pigmentate della retina, epatociti e macrofagi. Razionale patogenetico: ha una funzione di stimolo alla proliferazione e degranulazione di neutrofili (liberazione di lattoferrina) e basofili (liberazione di istamina) . Induce anche chemiotassi, febbre e iperalgesia. Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . PAF ricombinante. Il fattore attivante le piastrine (platelet activating factor) è prodotto da numerosi tipi di cellule (mastociti, basofili, neutrofili, eosinofili, NK, fibroblasti, macrofagi, monociti e cellule endoteliali), come derivato dei fosfolipidi di membrana. Razionale patogenetico: tra le sue funzioni dobbiamo ricordare: attivazione e aggregazione delle piastrine, chemiotassi e liberazione dei granuli contenuti nei neutrofili, eosinofili, basofili e monociti, stimolo alla produzione di prostaglandine, attivazione NK a concentrazioni picomolari e loro inibizione per concentrazioni maggiori. La sperimentazione in vivo mette in evidenza: broncospasmo, edema alveolare, infiltrazione di eosinofili e basofili a livello polmonare, ipotensione . Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Sostanza P ricombinante. La sostanza P appartiene alla famiglia delle tachichinine, ossia un gruppo di peptidi ad azione neurotrasmissiva, localizzate prevalentemente nei neuroni extrapiramidali della substantia nigra e nelle fibre discendenti del raphe magnus. La sostanza P, in particolare, trasmette gli stimoli dolorifici di tipo infiammatorio, nelle fibre amieliniche di tipo C. Tali fibre mostrano una conduzione lenta, per dolori sordi, brucianti e non localizzati, di tipo infiammatorio, con afferenze alla cute e agli organi viscerali. Il neuropeptide assume un ruolo importante anche nei dolori traumatici (lancinanti e localizzati), quando si sovrappone uno stimolo infiammatorio. Razionale patogenetico: stimola infine i mastociti soprattutto cutanei, con liberazione di notevoli quantità di istamina, che amplificano la reazione allergica, qualora presente . Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Anti-CD23. È il recettore a bassa affinità per la frazione Fc delle IgE (anche chiamato, pertanto, FCRII). A differenza del recettore ad alta affinità (FCRI), che si esprime solo su basofili e mastociti, il CD23 è espresso anche su molte altre cellule e pertanto interviene nei fenomeni allergici di fondo, ossia nei casi di “stato allergico”, una condizione in cui i sintomi o non rispondono alle comuni terapie, o sono continuativi. Razionale patogenetico: la grande diffusione di questo recettore si può identificare, quindi, con uno stato di allergia perenne, legato a una continua degranulazione dei basofili), che si riacutizza quando si verifica una condizione scatenante , quale una maggiore quantità di allergeni nell’ambiente o anche forme virali (quali i rhinovirus). Razionale terapeutico: similitudine patogenetica nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Anti-IgE. La degranulazione dei basofili e dei mastociti permette la liberazione dei mediatori chimici che intervengono nelle immunoreazioni allergiche di tipo 1. Il complesso allergene/IgE/FcR, una volta formatosi, determina il segnale di spostamento dei granuli verso la membrana citoplasmatica, il cui contenuto verrà, poi, riversato all’esterno. Tra le sostanze in grado di provocare sperimentalmente la degranulazione dei basofili dobbiamo citare gli anticorpi anti-IgE . Razionale patogenetico: gli anti-IgE riproducono l’immagine interna dell’antigene e, quindi, stimolano manifestazioni allergiche del tutto sovrapponibili a quella indotte da quest’ultimo. Razionale terapeutico: similitudine molecolare (immagine interna degli allergeni), nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) .Bibliografia
[1] L. Vannier & J. Poirier. Compendio della Materia Medica Omeopatica. 17a Ed. del 2004 - Traduzione italiana a cura di Osvaldo Sponzilli e Gianfranco Di Paolo. [2] M. Guermonprez, M. Pinkas, M Torck. Materie Medicale Homeopathique. Ed. Doin Editeurs - Paris del 1985. [8] H. H. Reckeweg. Materia Medica. 4th completely revised edition, Ed. Aurelia 2002 pag. 597. [12] M. Tétau. Organoterapia e nuovi studi clinici - Ed. Ipsa, pag. 11.Composition
anti cd 23 03 LM - anti cd 23 06 LM - anti cd 23 09 LM - anti - ige 03 LM - anti - ige 06 LM
anti - ige 09 LM - il - 4 (ricombinante) 03 LM - il - 4 (ricombinante) 06 LM
il - 4 (ricombinante) 09 LM - il - 4 (ricombinante) 012 LM - il - 8 (ricombinante) 03 LM
il - 8 (ricombinante) 06 LM - il - 8 (ricombinante) 09 LM - il - 8 (ricombinante) 012 LM
platelet activating factor 03 LM - platelet activating factor 06 LM
platelet activating factor 09 LM - sostanza p 03 LM - sostanza p 06 LM sostanza p 09 LMCod: 800591113 - Vials
Vials. Hydroalcoholic solution for oral mucosa
1 vial of 2 mL contains 0.02 mL of each of the homeopathic substances in their dilutions.
Excipients: 96% ethanol, purified water (30% vol.).
Pack size: 20 x 2 mL vialsPhysiological vials - warnings
Consult a doctor if symptoms persist.
Keep out of the reach and sight of childrenAdditional Information
The information reported is not supported by clinical trials and efficacy evidence. (Article 120 paragraph 1 bis D.L.S.vo 219/2006 and subsequent amendments). The product is a homeopathic medicine with no approved therapeutic indications.Fields of Application
These are homeopathic complexes, which are indicated for synergy of the various pro-allergic substances, in type I immunoreactions (allergic rhinitis and asthma, atopic dermatitis, urticaria, gastro-intestinal allergies).Medical Facts
Recombinant IL-4. It is a glycoprotein synthesized by TH2, with the function of stimulating the proliferation of B and T lymphocytes. Pathogenetic rationale: on B cells it induces the production of IgE, excluding the other immunoglobulin isoforms. The cytokine, therefore, intervenes in the pathogenetic mechanisms of allergies, even when the allergens are massively freed from parasites in the intestinal lumen. It also induces the synthesis of 15-lipoxygenase, whose enzymatic activity causes the peroxidation of lipids and, therefore, the transformation of low-density lipoproteins into the atherogenic form. Pathogenetic rationale: IL-4 has been linked with allergic phenomena and with all conditions in which an increase in IgE is highlighted (for example, in intestinal parasites). Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Recombinant IL-8. It is produced by numerous cells, including endothelial, epithelial, synovial, alveolar type II, retinal pigmented, hepatocytes and macrophages. Pathogenetic rationale: it stimulates the proliferation and degranulation of neutrophils (release of lactoferrin) and basophils (release of histamine). It also induces chemotaxis, fever and hyperalgesia. Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Recombinant PAF. Platelet activating factor is produced by numerous cell types (mast cells, basophils, neutrophils, eosinophils, NKs, fibroblasts, macrophages, monocytes and endothelial cells), as a derivative of membrane phospholipids. Pathogenetic rationale: among its functions we must remember: activation and aggregation of platelets, chemotaxis and release of the granules contained in neutrophils, eosinophils, basophils and monocytes, stimulation of prostaglandin production, NK activation at picomolar concentrations and their inhibition for higher concentrations. The in vivo experimentation highlights: bronchospasm, alveolar edema, infiltration of eosinophils and basophils in the lungs, hypotension. Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Recombinant substance P. Substance P belongs to the tachykinin family, that is a group of peptides with neurotransmission action, mainly located in the extrapyramidal neurons of the substantia nigra and in the descendant fibers of raphe magnus. Substance P, in particular, transmits painful stimuli of an inflammatory type, in type C unmyelinated fibers. These fibers show a slow conduction, for dull, burning and non-localized pains, of an inflammatory type, with afferents to the skin and visceral organs . The neuropeptide also plays an important role in traumatic pain (excruciating and localized), when an inflammatory stimulus is superimposed. Pathogenetic rationale: finally, it stimulates mast cells, especially cutaneous, with the release of considerable quantities of histamine, which amplify the allergic reaction, if present. Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Anti-CD23. It is the low affinity receptor for the Fc fraction of IgE (also called, therefore, FCRII). Unlike the high affinity receptor (FCRI), which is expressed only on basophils and mast cells, CD23 is also expressed on many other cells and therefore intervenes in the underlying allergic phenomena, ie in cases of "allergic state", a condition in which the symptoms either do not respond to common therapies, or are continuous. Pathogenetic rationale: the widespread diffusion of this receptor can be identified, therefore, with a state of perennial allergy, linked to a continuous degranulation of basophils), which exacerbates when a triggering condition occurs, such as a greater quantity of allergens in the environment or even viral forms (such as rhinoviruses). Therapeutic rationale: pathogenetic similarity in allergies (formulas AL-1 and AL-2). Anti-IgE. The degranulation of basophils and mast cells allows the release of the chemical mediators involved in type 1 allergic immunoreactions. Once formed, the allergen / IgE / FcR complex determines the movement signal of the granules towards the cytoplasmic membrane, which content will then be poured out. Among the substances capable of experimentally causing the degranulation of basophils we must mention anti-IgE antibodies. Pathogenetic rationale: anti-IgE reproduce the internal image of the antigen and, therefore, stimulate allergic manifestations that are completely superimposable to that induced by the latter. Therapeutic rationale: molecular similarity (internal image of allergens), in allergies (formulas AL-1 and AL-2).Bibliography
[1] L. Vannier & J. Poirier. Compendium of Homeopathic Materia Medica. 17th Ed. Of 2004 - Italian translation by Osvaldo Sponzilli and Gianfranco Di Paolo. [2] M. Guermonprez, M. Pinkas, M Torck. Materie Medicale Homeopathique. Ed. Doin Editeurs - Paris from 1985. [8] H. H. Reckeweg. Materia Medica. 4th completely revised edition, Ed. Aurelia 2002 pag. 597. [12] M. Tétau. Organotherapy and new clinical studies - Ed. Ipsa, pag. 11.Composizione
anti cd 23 012 LM - anti cd 23 015 LM - anti cd 23 018 LM - anti - ige 012 LM - anti - ige 015 LM
anti - ige 018 LM - il - 4 (ricombinante) 015 LM - il - 4 (ricombinante) 018 LM
il - 4 (ricombinante) 021 LM - il - 8 (ricombinante) 015 LM - il - 8 (ricombinante) 018 LM il - 8 (ricombinante) 021 LM - platelet activating factor 012 LM
platelet activating factor 015 LM - platelet activating factor 018 LM
platelet activating factor 021 LM - sostanza p 012 LM - sostanza p 015 LM
sostanza p 018 LM - sostanza p 021 LMCod: 800591137 - Fiale
Soluzione idroalcolica per mucosa orale
1 fiala da 2 mL contiene 0,02 mL di ciascuna delle sostanze omeopatiche nelle loro diluizioni.
Eccipienti: etanolo 96%, acqua depurata (30% vol.). Confezione: 20 fiale da 2 mLFiale idroalcoliche - avvertenze
Consultare un medico se i sintomi persistono.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambiniInformazioni Aggiuntive
Le informazioni riportate non sono supportate da sperimentazione clinica e prove di efficacia. (Art. 120 comma 1 bis D.L.S.vo 219/2006 e ss mm). Il prodotto è un medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.Campi di applicazione
Si tratta di complessi omeopatici, che trovano indicazione, per la sinergia delle diverse sostanze pro-allergiche, nelle immunoreazioni di tipo I (rinite e asma allergica, dermatiti atopiche, orticaria, allergie gastro-intestinali).Materia Medica
IL-4 ricombinante. È una glicoproteina sintetizzata dai TH2, con la funzione di stimolo alla proliferazione dei linfociti B e T. Razionale patogenetico: sulle cellule B induce la produzione di IgE, escludendo le altre isoforme di immunoglobuline. La citochina, pertanto, interviene nei meccanismi patogenetici delle allergie , anche quando gli allergeni sono massicciamente liberati dai parassiti nel lume intestinale. Induce anche la sintesi della 15-lipossigenasi, la cui attività enzimatica provoca la perossidazione dei lipidi e, quindi, la trasformazione delle lipoproteine a bassa densità nella forma aterogena. Razionale patogenetico: IL-4 è stata messa in relazione con i fenomeni allergici e con tutte le condizioni in cui si evidenzia un aumento delle IgE (ad esempio, nelle parassitosi intestinali). Razionale terapeutico: similitudine strutturale, nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . IL-8 ricombinante. È prodotta da numerose cellule, tra cui quelle endoteliali, epiteliali, sinoviali, alveolari tipo II, pigmentate della retina, epatociti e macrofagi. Razionale patogenetico: ha una funzione di stimolo alla proliferazione e degranulazione di neutrofili (liberazione di lattoferrina) e basofili (liberazione di istamina) . Induce anche chemiotassi, febbre e iperalgesia. Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . PAF ricombinante. Il fattore attivante le piastrine (platelet activating factor) è prodotto da numerosi tipi di cellule (mastociti, basofili, neutrofili, eosinofili, NK, fibroblasti, macrofagi, monociti e cellule endoteliali), come derivato dei fosfolipidi di membrana. Razionale patogenetico: tra le sue funzioni dobbiamo ricordare: attivazione e aggregazione delle piastrine, chemiotassi e liberazione dei granuli contenuti nei neutrofili, eosinofili, basofili e monociti, stimolo alla produzione di prostaglandine, attivazione NK a concentrazioni picomolari e loro inibizione per concentrazioni maggiori. La sperimentazione in vivo mette in evidenza: broncospasmo, edema alveolare, infiltrazione di eosinofili e basofili a livello polmonare, ipotensione . Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Sostanza P ricombinante. La sostanza P appartiene alla famiglia delle tachichinine, ossia un gruppo di peptidi ad azione neurotrasmissiva, localizzate prevalentemente nei neuroni extrapiramidali della substantia nigra e nelle fibre discendenti del raphe magnus. La sostanza P, in particolare, trasmette gli stimoli dolorifici di tipo infiammatorio, nelle fibre amieliniche di tipo C. Tali fibre mostrano una conduzione lenta, per dolori sordi, brucianti e non localizzati, di tipo infiammatorio, con afferenze alla cute e agli organi viscerali. Il neuropeptide assume un ruolo importante anche nei dolori traumatici (lancinanti e localizzati), quando si sovrappone uno stimolo infiammatorio. Razionale patogenetico: stimola infine i mastociti soprattutto cutanei, con liberazione di notevoli quantità di istamina, che amplificano la reazione allergica, qualora presente . Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Anti-CD23. È il recettore a bassa affinità per la frazione Fc delle IgE (anche chiamato, pertanto, FCRII). A differenza del recettore ad alta affinità (FCRI), che si esprime solo su basofili e mastociti, il CD23 è espresso anche su molte altre cellule e pertanto interviene nei fenomeni allergici di fondo, ossia nei casi di “stato allergico”, una condizione in cui i sintomi o non rispondono alle comuni terapie, o sono continuativi. Razionale patogenetico: la grande diffusione di questo recettore si può identificare, quindi, con uno stato di allergia perenne, legato a una continua degranulazione dei basofili), che si riacutizza quando si verifica una condizione scatenante , quale una maggiore quantità di allergeni nell’ambiente o anche forme virali (quali i rhinovirus). Razionale terapeutico: similitudine patogenetica nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Anti-IgE. La degranulazione dei basofili e dei mastociti permette la liberazione dei mediatori chimici che intervengono nelle immunoreazioni allergiche di tipo 1. Il complesso allergene/IgE/FcR, una volta formatosi, determina il segnale di spostamento dei granuli verso la membrana citoplasmatica, il cui contenuto verrà, poi, riversato all’esterno. Tra le sostanze in grado di provocare sperimentalmente la degranulazione dei basofili dobbiamo citare gli anticorpi anti-IgE . Razionale patogenetico: gli anti-IgE riproducono l’immagine interna dell’antigene e, quindi, stimolano manifestazioni allergiche del tutto sovrapponibili a quella indotte da quest’ultimo. Razionale terapeutico: similitudine molecolare (immagine interna degli allergeni), nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) .Bibliografia
Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 29-30. Hahnemann S. §82-104. In: Organon dell’Arte di Guarire, VI edizione postuma. Traduzione a cura di Angelo Micozzi. Edi-Lombardo, 2004, Roma: 67-76. Bona CA. Internal image concept rivisited. Proc Soc Exp Biol Med 1996 Oct; 213(1): 32-42. Williams WV, et al. Molecular and immunologic analyses of a functional internal image formed by an anti-receptor antibody. Ann Inst Pasteur Immunol 1988 Nov-Dec; 139(6): 659-75. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Schwimmbeck PL, et al. Viral-receptor binding assay. In Oldstone MBA, Animal virus pathogenesis. IRL Press, 1990, Oxford: 137-47. Micozzi A. Discorso sul metodo. In: Immunofarmacologia Omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 116. Micozzi A. La nozione di infezione persistente nel miasma psorico. In: Infezioni Croniche in Omeopatia. Verduci Editore, 1993, Roma: 102-03. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Patogenesi delle infezioni persistenti. In: Infezioni croniche in omeopatia. Verduci Editore, Roma, 1993: 135-51. Micozzi A. Immunofarmacologia Omeopatica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 115-16. Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 30. Buemi M. Fattori ricombinanti, in: Citochine e fattori di crescita in medicina interna, Il Pensiero scientifico Editore, 1994, Roma: 285-331. Lundgren M, et al. Interleukin 4 induces synthesis of IgE and IgG4 in human B cells. Eur J Immunol 1989 Jul; 19(7): 1311-15. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 140. Mattoli S, et al. Expression of the potent inflammatory cytokines, GM-CSF, IL6 and IL8, in bronchial epithelial cells of asthmatic patients. Chest 1990 Mar; 101(3 Suppl): 27S-29S. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 143. Kingsnorth AN. Platelet-activating-factor. Scand J Gastroenterol Suppl 1996; 219: 28-31. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 146. Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropeptides in atopic dermatitis. Br J Dermatol 1989 Dec; 121(6): 681-88. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 148. Kikutani H, et al. Structure and function of Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII/CD23): a point of contact between the effector phase of allergy and B cell differentiation. Ciba Found Symp. 1989;147:23-31; discussion 31-5. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 156-57. Conroy MC, et al. Measurement of IgE on human basophils: relation to serum IgE and anti-IgE induced histamine release. J Immunol 1977; 118: 1317-21. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 177. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67 Micozzi A. Anti-HLA/A-B-C, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: Micozzi A. IFN ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 134. Micozzi A. Anti-CD35, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 158. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67. Micozzi A. Anti-CD21, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 174-75. Micozzi A. IL-6 ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 141-42. Micozzi A. Anti-CD64, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 161-62. Micozzi A. Anti-CD43, in Omeopatia, metafora immunologica e anticorpi monoclonali. Galeno Editore, Roma 2019. Micozzi A. Anti-CD54, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 176.Composition
anti cd 23 012 LM - anti cd 23 015 LM - anti cd 23 018 LM - anti - ige 012 LM - anti - ige 015 LM
anti - ige 018 LM - il - 4 (ricombinante) 015 LM - il - 4 (ricombinante) 018 LM
il - 4 (ricombinante) 021 LM - il - 8 (ricombinante) 015 LM - il - 8 (ricombinante) 018 LM il - 8 (ricombinante) 021 LM - platelet activating factor 012 LM
platelet activating factor 015 LM - platelet activating factor 018 LM
platelet activating factor 021 LM - sostanza p 012 LM - sostanza p 015 LM
sostanza p 018 LM - sostanza p 021 LMCod: 800591137 - Vials
Vials. Hydroalcoholic solution for oral mucosa
1 vial of 2 mL contains 0.02 mL of each of the homeopathic substances in their dilutions.
Excipients: 96% ethanol, purified water (30% vol.).
Pack size: 20 x 2 mL vialsHydroalcoholic vials - warnings
Consult a doctor if symptoms persist.
Keep out of the reach and sight of childrenAdditional Information
The information reported is not supported by clinical trials and efficacy evidence. (Article 120 paragraph 1 bis D.L.S.vo 219/2006 and subsequent amendments). The product is a homeopathic medicine with no approved therapeutic indications.
Fields of Application
These are homeopathic complexes, which are indicated for synergy of the various pro-allergic substances, in type I immunoreactions (allergic rhinitis and asthma, atopic dermatitis, urticaria, gastro-intestinal allergies).Medical Facts
Recombinant IL-4. It is a glycoprotein synthesized by TH2, with the function of stimulating the proliferation of B and T lymphocytes. Pathogenetic rationale: on B cells it induces the production of IgE, excluding the other immunoglobulin isoforms. The cytokine, therefore, intervenes in the pathogenetic mechanisms of allergies, even when the allergens are massively freed from parasites in the intestinal lumen. It also induces the synthesis of 15-lipoxygenase, whose enzymatic activity causes the peroxidation of lipids and, therefore, the transformation of low-density lipoproteins into the atherogenic form. Pathogenetic rationale: IL-4 has been linked with allergic phenomena and with all conditions in which an increase in IgE is highlighted (for example, in intestinal parasites). Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Recombinant IL-8. It is produced by numerous cells, including endothelial, epithelial, synovial, alveolar type II, retinal pigmented, hepatocytes and macrophages. Pathogenetic rationale: it stimulates the proliferation and degranulation of neutrophils (release of lactoferrin) and basophils (release of histamine). It also induces chemotaxis, fever and hyperalgesia. Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Recombinant PAF. Platelet activating factor is produced by numerous cell types (mast cells, basophils, neutrophils, eosinophils, NKs, fibroblasts, macrophages, monocytes and endothelial cells), as a derivative of membrane phospholipids. Pathogenetic rationale: among its functions we must remember: activation and aggregation of platelets, chemotaxis and release of the granules contained in neutrophils, eosinophils, basophils and monocytes, stimulation of prostaglandin production, NK activation at picomolar concentrations and their inhibition for higher concentrations. The in vivo experimentation highlights: bronchospasm, alveolar edema, infiltration of eosinophils and basophils in the lungs, hypotension. Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Recombinant substance P. Substance P belongs to the tachykinin family, that is a group of peptides with neurotransmission action, mainly located in the extrapyramidal neurons of the substantia nigra and in the descendant fibers of raphe magnus. Substance P, in particular, transmits painful stimuli of an inflammatory type, in type C unmyelinated fibers. These fibers show a slow conduction, for dull, burning and non-localized pains, of an inflammatory type, with afferents to the skin and visceral organs . The neuropeptide also plays an important role in traumatic pain (excruciating and localized), when an inflammatory stimulus is superimposed. Pathogenetic rationale: finally, it stimulates mast cells, especially cutaneous, with the release of considerable quantities of histamine, which amplify the allergic reaction, if present. Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Anti-CD23. It is the low affinity receptor for the Fc fraction of IgE (also called, therefore, FCRII). Unlike the high affinity receptor (FCRI), which is expressed only on basophils and mast cells, CD23 is also expressed on many other cells and therefore intervenes in the underlying allergic phenomena, ie in cases of "allergic state", a condition in which the symptoms either do not respond to common therapies, or are continuous. Pathogenetic rationale: the widespread diffusion of this receptor can be identified, therefore, with a state of perennial allergy, linked to a continuous degranulation of basophils), which exacerbates when a triggering condition occurs, such as a greater quantity of allergens in the environment or even viral forms (such as rhinoviruses). Therapeutic rationale: pathogenetic similarity in allergies (formulas AL-1 and AL-2). Anti-IgE. The degranulation of basophils and mast cells allows the release of the chemical mediators involved in type 1 allergic immunoreactions. Once formed, the allergen / IgE / FcR complex determines the movement signal of the granules towards the cytoplasmic membrane, which content will then be poured out. Among the substances capable of experimentally causing the degranulation of basophils we must mention anti-IgE antibodies. Pathogenetic rationale: anti-IgE reproduce the internal image of the antigen and, therefore, stimulate allergic manifestations that are completely superimposable to that induced by the latter. Therapeutic rationale: molecular similarity (internal image of allergens), in allergies (formulas AL-1 and AL-2).Bibliography
Micozzi A. Different forms of homeopathic analogies. In: Inflammations in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome, 2008: 29-30. Hahnemann S. §82-104. In: Organon of the Art of Healing, 6th posthumous edition. Translation by Angelo Micozzi. Edi-Lombardo, 2004, Rome: 67-76. Bona CA. Internal image concept revisited. Proc Soc Exp Biol Med 1996 Oct; 213 (1): 32-42. Williams WV, et al. Molecular and immunologic analyzes of a functional internal image formed by an anti-receptor antibody. Ann Inst Pasteur Immunol 1988 Nov-Dec; 139 (6): 659-75. Micozzi A, Santini G. Introduction to homeopathic immunopharmacology. In: Homeopathic Immunopharmacology, Edi-Lombardo, 1999, Rome: 114-17. Schwimmbeck PL, et al. Viral-receptor binding assay. In Oldstone MBA, Animal virus pathogeny. IRL Press, 1990, Oxford: 137-47. Micozzi A. Discourse on the method. In: Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 116. Micozzi A. The notion of persistent infection in the psoric miasma. In: Chronic Infections in Homeopathy. Verduci Editore, 1993, Rome: 102-03. Micozzi A, Santini G. Introduction to homeopathic immunopharmacology. In: Homeopathic Immunopharmacology, Edi-Lombardo, 1999, Rome: 114-17. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic Immunopharmacology, Edi-Lombardo, 1999, Rome: 114-17. Micozzi A. Pathogenesis of persistent infections. In: Chronic infections in homeopathy. Verduci Editore, Rome, 1993: 135-51. Micozzi A. Homeopathic Immunopharmacology. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 115-16. Micozzi A. Different forms of homeopathic analogies. In: Inflammations in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome, 2008: 30. Buemi M. Recombinant factors, in: Cytokines and growth factors in internal medicine, Il Pensiero Scientifico Editore, 1994, Rome: 285-331. Lundgren M, et al. Interleukin 4 induces synthesis of IgE and IgG4 in human B cells. Eur J Immunol 1989 Jul; 19 (7): 1311-15. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 140. Mattoli S, et al. Expression of the potent inflammatory cytokines, GM-CSF, IL6 and IL8, in bronchial epithelial cells of asthmatic patients. Chest 1990 Mar; 101 (3 Suppl): 27S-29S. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 143. Kingsnorth AN. Platelet-activating-factor. Scand J Gastroenterol Suppl 1996; 219: 28-31. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 146. Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropeptides in atopic dermatitis. Br J Dermatol 1989 Dec; 121 (6): 681-88. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 148. Kikutani H, et al. Structure and function of Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII / CD23): a point of contact between the effector phase of allergy and B cell differentiation. Ciba Found Symp. 1989; 147: 23-31; discussion 31-5. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 156-57. Conroy MC, et al. Measurement of IgE on human basophils: relation to serum IgE and anti-IgE induced histamine release. J Immunol 1977; 118: 1317-21. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 177. Micozzi A. Anti-HLA / DR, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 177-79. Micozzi A. IFN, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 166-67 Micozzi A. Anti-HLA / A-B-C, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: Micozzi A. IFN recombinant, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 134. Micozzi A. Anti-CD35, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 158. Micozzi A. Anti-HLA / DR, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 177-79. Micozzi A. IFN, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 166-67. Micozzi A. Anti-CD21, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 174-75. Micozzi A. Recombinant IL-6, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 141-42. Micozzi A. Anti-CD64, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 161-62. Micozzi A. Anti-CD43, in Homeopathy, immunological metaphor and monoclonal antibodies. Galeno Editore, Rome 2019. Micozzi A. Anti-CD54, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 176.Composizione
anti cd 23 021 LM - anti cd 23 024 LM - anti cd 23 027 LM - anti cd 23 030 LM
anti - ige 021 LM - anti - ige 024 LM - anti - ige 027 LM - anti - ige 030 LM
il - 4 (ricombinante) 024 LM - il - 4 (ricombinante) 027 LM - il - 4 (ricombinante) 030 LM
il - 8 (ricombinante) 024 LM - il - 8 (ricombinante) 027 LM - il - 8 (ricombinante) 030 LM
platelet activating factor 024 LM - platelet activating factor 027 LM
platelet activating factor 030 LM - sostanza p 024 LM - sostanza p 027 LM
sostanza p 030 LMCod: 800591152 - Fiale
Fiale soluzione idroalcolica per mucosa orale
1 fiala da 2 mL contiene 0,02 mL di ciascuna delle sostanze omeopatiche nelle loro diluizioni.
Eccipienti: etanolo 96%, acqua depurata (30% vol.). Confezione: 20 fiale da 2 mLFiale idroalcoliche - avvertenze
Consultare un medico se i sintomi persistono.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambiniInformazioni Aggiuntive
Le informazioni riportate non sono supportate da sperimentazione clinica e prove di efficacia. (Art. 120 comma 1 bis D.L.S.vo 219/2006 e ss mm). Il prodotto è un medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.Campi di applicazione
Si tratta di complessi omeopatici, che trovano indicazione, per la sinergia delle diverse sostanze pro-allergiche, nelle immunoreazioni di tipo I (rinite e asma allergica, dermatiti atopiche, orticaria, allergie gastro-intestinali).Materia Medica
IL-4 ricombinante. È una glicoproteina sintetizzata dai TH2, con la funzione di stimolo alla proliferazione dei linfociti B e T. Razionale patogenetico: sulle cellule B induce la produzione di IgE, escludendo le altre isoforme di immunoglobuline. La citochina, pertanto, interviene nei meccanismi patogenetici delle allergie , anche quando gli allergeni sono massicciamente liberati dai parassiti nel lume intestinale. Induce anche la sintesi della 15-lipossigenasi, la cui attività enzimatica provoca la perossidazione dei lipidi e, quindi, la trasformazione delle lipoproteine a bassa densità nella forma aterogena. Razionale patogenetico: IL-4 è stata messa in relazione con i fenomeni allergici e con tutte le condizioni in cui si evidenzia un aumento delle IgE (ad esempio, nelle parassitosi intestinali). Razionale terapeutico: similitudine strutturale, nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . IL-8 ricombinante. È prodotta da numerose cellule, tra cui quelle endoteliali, epiteliali, sinoviali, alveolari tipo II, pigmentate della retina, epatociti e macrofagi. Razionale patogenetico: ha una funzione di stimolo alla proliferazione e degranulazione di neutrofili (liberazione di lattoferrina) e basofili (liberazione di istamina) . Induce anche chemiotassi, febbre e iperalgesia. Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . PAF ricombinante. Il fattore attivante le piastrine (platelet activating factor) è prodotto da numerosi tipi di cellule (mastociti, basofili, neutrofili, eosinofili, NK, fibroblasti, macrofagi, monociti e cellule endoteliali), come derivato dei fosfolipidi di membrana. Razionale patogenetico: tra le sue funzioni dobbiamo ricordare: attivazione e aggregazione delle piastrine, chemiotassi e liberazione dei granuli contenuti nei neutrofili, eosinofili, basofili e monociti, stimolo alla produzione di prostaglandine, attivazione NK a concentrazioni picomolari e loro inibizione per concentrazioni maggiori. La sperimentazione in vivo mette in evidenza: broncospasmo, edema alveolare, infiltrazione di eosinofili e basofili a livello polmonare, ipotensione . Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Sostanza P ricombinante. La sostanza P appartiene alla famiglia delle tachichinine, ossia un gruppo di peptidi ad azione neurotrasmissiva, localizzate prevalentemente nei neuroni extrapiramidali della substantia nigra e nelle fibre discendenti del raphe magnus. La sostanza P, in particolare, trasmette gli stimoli dolorifici di tipo infiammatorio, nelle fibre amieliniche di tipo C. Tali fibre mostrano una conduzione lenta, per dolori sordi, brucianti e non localizzati, di tipo infiammatorio, con afferenze alla cute e agli organi viscerali. Il neuropeptide assume un ruolo importante anche nei dolori traumatici (lancinanti e localizzati), quando si sovrappone uno stimolo infiammatorio. Razionale patogenetico: stimola infine i mastociti soprattutto cutanei, con liberazione di notevoli quantità di istamina, che amplificano la reazione allergica, qualora presente . Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Anti-CD23. È il recettore a bassa affinità per la frazione Fc delle IgE (anche chiamato, pertanto, FCRII). A differenza del recettore ad alta affinità (FCRI), che si esprime solo su basofili e mastociti, il CD23 è espresso anche su molte altre cellule e pertanto interviene nei fenomeni allergici di fondo, ossia nei casi di “stato allergico”, una condizione in cui i sintomi o non rispondono alle comuni terapie, o sono continuativi. Razionale patogenetico: la grande diffusione di questo recettore si può identificare, quindi, con uno stato di allergia perenne, legato a una continua degranulazione dei basofili), che si riacutizza quando si verifica una condizione scatenante , quale una maggiore quantità di allergeni nell’ambiente o anche forme virali (quali i rhinovirus). Razionale terapeutico: similitudine patogenetica nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Anti-IgE. La degranulazione dei basofili e dei mastociti permette la liberazione dei mediatori chimici che intervengono nelle immunoreazioni allergiche di tipo 1. Il complesso allergene/IgE/FcR, una volta formatosi, determina il segnale di spostamento dei granuli verso la membrana citoplasmatica, il cui contenuto verrà, poi, riversato all’esterno. Tra le sostanze in grado di provocare sperimentalmente la degranulazione dei basofili dobbiamo citare gli anticorpi anti-IgE . Razionale patogenetico: gli anti-IgE riproducono l’immagine interna dell’antigene e, quindi, stimolano manifestazioni allergiche del tutto sovrapponibili a quella indotte da quest’ultimo. Razionale terapeutico: similitudine molecolare (immagine interna degli allergeni), nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) .Bibliografia
Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 29-30. Hahnemann S. §82-104. In: Organon dell’Arte di Guarire, VI edizione postuma. Traduzione a cura di Angelo Micozzi. Edi-Lombardo, 2004, Roma: 67-76. Bona CA. Internal image concept rivisited. Proc Soc Exp Biol Med 1996 Oct; 213(1): 32-42. Williams WV, et al. Molecular and immunologic analyses of a functional internal image formed by an anti-receptor antibody. Ann Inst Pasteur Immunol 1988 Nov-Dec; 139(6): 659-75. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Schwimmbeck PL, et al. Viral-receptor binding assay. In Oldstone MBA, Animal virus pathogenesis. IRL Press, 1990, Oxford: 137-47. Micozzi A. Discorso sul metodo. In: Immunofarmacologia Omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 116. Micozzi A. La nozione di infezione persistente nel miasma psorico. In: Infezioni Croniche in Omeopatia. Verduci Editore, 1993, Roma: 102-03. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Patogenesi delle infezioni persistenti. In: Infezioni croniche in omeopatia. Verduci Editore, Roma, 1993: 135-51. Micozzi A. Immunofarmacologia Omeopatica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 115-16. Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 30. Buemi M. Fattori ricombinanti, in: Citochine e fattori di crescita in medicina interna, Il Pensiero scientifico Editore, 1994, Roma: 285-331. Lundgren M, et al. Interleukin 4 induces synthesis of IgE and IgG4 in human B cells. Eur J Immunol 1989 Jul; 19(7): 1311-15. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 140. Mattoli S, et al. Expression of the potent inflammatory cytokines, GM-CSF, IL6 and IL8, in bronchial epithelial cells of asthmatic patients. Chest 1990 Mar; 101(3 Suppl): 27S-29S. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 143. Kingsnorth AN. Platelet-activating-factor. Scand J Gastroenterol Suppl 1996; 219: 28-31. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 146. Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropeptides in atopic dermatitis. Br J Dermatol 1989 Dec; 121(6): 681-88. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 148. Kikutani H, et al. Structure and function of Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII/CD23): a point of contact between the effector phase of allergy and B cell differentiation. Ciba Found Symp. 1989;147:23-31; discussion 31-5. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 156-57. Conroy MC, et al. Measurement of IgE on human basophils: relation to serum IgE and anti-IgE induced histamine release. J Immunol 1977; 118: 1317-21. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 177. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67 Micozzi A. Anti-HLA/A-B-C, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: Micozzi A. IFN ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 134. Micozzi A. Anti-CD35, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 158. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67. Micozzi A. Anti-CD21, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 174-75. Micozzi A. IL-6 ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 141-42. Micozzi A. Anti-CD64, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 161-62. Micozzi A. Anti-CD43, in Omeopatia, metafora immunologica e anticorpi monoclonali. Galeno Editore, Roma 2019. Micozzi A. Anti-CD54, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 176.Composition
anti cd 23 021 LM - anti cd 23 024 LM - anti cd 23 027 LM - anti cd 23 030 LM
anti - ige 021 LM - anti - ige 024 LM - anti - ige 027 LM - anti - ige 030 LM
il - 4 (ricombinante) 024 LM - il - 4 (ricombinante) 027 LM - il - 4 (ricombinante) 030 LM
il - 8 (ricombinante) 024 LM - il - 8 (ricombinante) 027 LM - il - 8 (ricombinante) 030 LM
platelet activating factor 024 LM - platelet activating factor 027 LM
platelet activating factor 030 LM - sostanza p 024 LM - sostanza p 027 LM
sostanza p 030 LMCod: 800591152 - Vials
Vials. Hydroalcoholic solution for oral mucosa
1 vial of 2 mL contains 0.02 mL of each of the homeopathic substances in their dilutions.
Excipients: 96% ethanol, purified water (30% vol.).
Pack size: 20 x 2 mL vialsHydroalcoholic vials - warnings
Consult a doctor if symptoms persist.
Keep out of the reach and sight of childrenAdditional Information
The information reported is not supported by clinical trials and efficacy evidence. (Article 120 paragraph 1 bis D.L.S.vo 219/2006 and subsequent amendments). The product is a homeopathic medicine with no approved therapeutic indications.
Fields of Application
These are homeopathic complexes, which are indicated for synergy of the various pro-allergic substances, in type I immunoreactions (allergic rhinitis and asthma, atopic dermatitis, urticaria, gastro-intestinal allergies).Medical Facts
Recombinant IL-4. It is a glycoprotein synthesized by TH2, with the function of stimulating the proliferation of B and T lymphocytes. Pathogenetic rationale: on B cells it induces the production of IgE, excluding the other immunoglobulin isoforms. The cytokine, therefore, intervenes in the pathogenetic mechanisms of allergies, even when the allergens are massively freed from parasites in the intestinal lumen. It also induces the synthesis of 15-lipoxygenase, whose enzymatic activity causes the peroxidation of lipids and, therefore, the transformation of low-density lipoproteins into the atherogenic form. Pathogenetic rationale: IL-4 has been linked with allergic phenomena and with all conditions in which an increase in IgE is highlighted (for example, in intestinal parasites). Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Recombinant IL-8. It is produced by numerous cells, including endothelial, epithelial, synovial, alveolar type II, retinal pigmented, hepatocytes and macrophages. Pathogenetic rationale: it stimulates the proliferation and degranulation of neutrophils (release of lactoferrin) and basophils (release of histamine). It also induces chemotaxis, fever and hyperalgesia. Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Recombinant PAF. Platelet activating factor is produced by numerous cell types (mast cells, basophils, neutrophils, eosinophils, NKs, fibroblasts, macrophages, monocytes and endothelial cells), as a derivative of membrane phospholipids. Pathogenetic rationale: among its functions we must remember: activation and aggregation of platelets, chemotaxis and release of the granules contained in neutrophils, eosinophils, basophils and monocytes, stimulation of prostaglandin production, NK activation at picomolar concentrations and their inhibition for higher concentrations. The in vivo experimentation highlights: bronchospasm, alveolar edema, infiltration of eosinophils and basophils in the lungs, hypotension. Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Recombinant substance P. Substance P belongs to the tachykinin family, that is a group of peptides with neurotransmission action, mainly located in the extrapyramidal neurons of the substantia nigra and in the descendant fibers of raphe magnus. Substance P, in particular, transmits painful stimuli of an inflammatory type, in type C unmyelinated fibers. These fibers show a slow conduction, for dull, burning and non-localized pains, of an inflammatory type, with afferents to the skin and visceral organs . The neuropeptide also plays an important role in traumatic pain (excruciating and localized), when an inflammatory stimulus is superimposed. Pathogenetic rationale: finally, it stimulates mast cells, especially cutaneous, with the release of considerable quantities of histamine, which amplify the allergic reaction, if present. Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Anti-CD23. It is the low affinity receptor for the Fc fraction of IgE (also called, therefore, FCRII). Unlike the high affinity receptor (FCRI), which is expressed only on basophils and mast cells, CD23 is also expressed on many other cells and therefore intervenes in the underlying allergic phenomena, ie in cases of "allergic state", a condition in which the symptoms either do not respond to common therapies, or are continuous. Pathogenetic rationale: the widespread diffusion of this receptor can be identified, therefore, with a state of perennial allergy, linked to a continuous degranulation of basophils), which exacerbates when a triggering condition occurs, such as a greater quantity of allergens in the environment or even viral forms (such as rhinoviruses). Therapeutic rationale: pathogenetic similarity in allergies (formulas AL-1 and AL-2). Anti-IgE. The degranulation of basophils and mast cells allows the release of the chemical mediators involved in type 1 allergic immunoreactions. Once formed, the allergen / IgE / FcR complex determines the movement signal of the granules towards the cytoplasmic membrane, which content will then be poured out. Among the substances capable of experimentally causing the degranulation of basophils we must mention anti-IgE antibodies. Pathogenetic rationale: anti-IgE reproduce the internal image of the antigen and, therefore, stimulate allergic manifestations that are completely superimposable to that induced by the latter. Therapeutic rationale: molecular similarity (internal image of allergens), in allergies (formulas AL-1 and AL-2).Bibliography
Micozzi A. Different forms of homeopathic analogies. In: Inflammations in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome, 2008: 29-30. Hahnemann S. §82-104. In: Organon of the Art of Healing, 6th posthumous edition. Translation by Angelo Micozzi. Edi-Lombardo, 2004, Rome: 67-76. Bona CA. Internal image concept revisited. Proc Soc Exp Biol Med 1996 Oct; 213 (1): 32-42. Williams WV, et al. Molecular and immunologic analyzes of a functional internal image formed by an anti-receptor antibody. Ann Inst Pasteur Immunol 1988 Nov-Dec; 139 (6): 659-75. Micozzi A, Santini G. Introduction to homeopathic immunopharmacology. In: Homeopathic Immunopharmacology, Edi-Lombardo, 1999, Rome: 114-17. Schwimmbeck PL, et al. Viral-receptor binding assay. In Oldstone MBA, Animal virus pathogeny. IRL Press, 1990, Oxford: 137-47. Micozzi A. Discourse on the method. In: Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 116. Micozzi A. The notion of persistent infection in the psoric miasma. In: Chronic Infections in Homeopathy. Verduci Editore, 1993, Rome: 102-03. Micozzi A, Santini G. Introduction to homeopathic immunopharmacology. In: Homeopathic Immunopharmacology, Edi-Lombardo, 1999, Rome: 114-17. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic Immunopharmacology, Edi-Lombardo, 1999, Rome: 114-17. Micozzi A. Pathogenesis of persistent infections. In: Chronic infections in homeopathy. Verduci Editore, Rome, 1993: 135-51. Micozzi A. Homeopathic Immunopharmacology. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 115-16. Micozzi A. Different forms of homeopathic analogies. In: Inflammations in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome, 2008: 30. Buemi M. Recombinant factors, in: Cytokines and growth factors in internal medicine, Il Pensiero Scientifico Editore, 1994, Rome: 285-331. Lundgren M, et al. Interleukin 4 induces synthesis of IgE and IgG4 in human B cells. Eur J Immunol 1989 Jul; 19 (7): 1311-15. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 140. Mattoli S, et al. Expression of the potent inflammatory cytokines, GM-CSF, IL6 and IL8, in bronchial epithelial cells of asthmatic patients. Chest 1990 Mar; 101 (3 Suppl): 27S-29S. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 143. Kingsnorth AN. Platelet-activating-factor. Scand J Gastroenterol Suppl 1996; 219: 28-31. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 146. Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropeptides in atopic dermatitis. Br J Dermatol 1989 Dec; 121 (6): 681-88. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 148. Kikutani H, et al. Structure and function of Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII / CD23): a point of contact between the effector phase of allergy and B cell differentiation. Ciba Found Symp. 1989; 147: 23-31; discussion 31-5. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 156-57. Conroy MC, et al. Measurement of IgE on human basophils: relation to serum IgE and anti-IgE induced histamine release. J Immunol 1977; 118: 1317-21. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 177. Micozzi A. Anti-HLA / DR, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 177-79. Micozzi A. IFN, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 166-67 Micozzi A. Anti-HLA / A-B-C, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: Micozzi A. IFN recombinant, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 134. Micozzi A. Anti-CD35, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 158. Micozzi A. Anti-HLA / DR, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 177-79. Micozzi A. IFN, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 166-67. Micozzi A. Anti-CD21, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 174-75. Micozzi A. Recombinant IL-6, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 141-42. Micozzi A. Anti-CD64, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 161-62. Micozzi A. Anti-CD43, in Homeopathy, immunological metaphor and monoclonal antibodies. Galeno Editore, Rome 2019. Micozzi A. Anti-CD54, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 176.Composizione
anti cd 23 030 LM - anti - ige 030 LM - il - 4 (ricombinante) 030 LM
il - 8 (ricombinante) 030 LM - platelet activating factor 030 LM - sostanza p 030 LMCod: 801333461 - Fiale
Fiale soluzione idroalcolica per mucosa orale
1 fiala da 2 mL contiene 0,02 mL di ciascuna delle sostanze omeopatiche nelle loro diluizioni.
Eccipienti: etanolo 96%, acqua depurata (30% vol.). Confezione: 20 fiale da 2 mLFiale idroalcoliche - avvertenze
Consultare un medico se i sintomi persistono.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambiniInformazioni Aggiuntive
Le informazioni riportate non sono supportate da sperimentazione clinica e prove di efficacia. (Art. 120 comma 1 bis D.L.S.vo 219/2006 e ss mm). Il prodotto è un medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.Campi di applicazione
Si tratta di complessi omeopatici, che trovano indicazione, per la sinergia delle diverse sostanze pro-allergiche, nelle immunoreazioni di tipo I (rinite e asma allergica, dermatiti atopiche, orticaria, allergie gastro-intestinali).Materia Medica
IL-4 ricombinante. È una glicoproteina sintetizzata dai TH2, con la funzione di stimolo alla proliferazione dei linfociti B e T. Razionale patogenetico: sulle cellule B induce la produzione di IgE, escludendo le altre isoforme di immunoglobuline. La citochina, pertanto, interviene nei meccanismi patogenetici delle allergie , anche quando gli allergeni sono massicciamente liberati dai parassiti nel lume intestinale. Induce anche la sintesi della 15-lipossigenasi, la cui attività enzimatica provoca la perossidazione dei lipidi e, quindi, la trasformazione delle lipoproteine a bassa densità nella forma aterogena. Razionale patogenetico: IL-4 è stata messa in relazione con i fenomeni allergici e con tutte le condizioni in cui si evidenzia un aumento delle IgE (ad esempio, nelle parassitosi intestinali). Razionale terapeutico: similitudine strutturale, nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . IL-8 ricombinante. È prodotta da numerose cellule, tra cui quelle endoteliali, epiteliali, sinoviali, alveolari tipo II, pigmentate della retina, epatociti e macrofagi. Razionale patogenetico: ha una funzione di stimolo alla proliferazione e degranulazione di neutrofili (liberazione di lattoferrina) e basofili (liberazione di istamina) . Induce anche chemiotassi, febbre e iperalgesia. Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . PAF ricombinante. Il fattore attivante le piastrine (platelet activating factor) è prodotto da numerosi tipi di cellule (mastociti, basofili, neutrofili, eosinofili, NK, fibroblasti, macrofagi, monociti e cellule endoteliali), come derivato dei fosfolipidi di membrana. Razionale patogenetico: tra le sue funzioni dobbiamo ricordare: attivazione e aggregazione delle piastrine, chemiotassi e liberazione dei granuli contenuti nei neutrofili, eosinofili, basofili e monociti, stimolo alla produzione di prostaglandine, attivazione NK a concentrazioni picomolari e loro inibizione per concentrazioni maggiori. La sperimentazione in vivo mette in evidenza: broncospasmo, edema alveolare, infiltrazione di eosinofili e basofili a livello polmonare, ipotensione . Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Sostanza P ricombinante. La sostanza P appartiene alla famiglia delle tachichinine, ossia un gruppo di peptidi ad azione neurotrasmissiva, localizzate prevalentemente nei neuroni extrapiramidali della substantia nigra e nelle fibre discendenti del raphe magnus. La sostanza P, in particolare, trasmette gli stimoli dolorifici di tipo infiammatorio, nelle fibre amieliniche di tipo C. Tali fibre mostrano una conduzione lenta, per dolori sordi, brucianti e non localizzati, di tipo infiammatorio, con afferenze alla cute e agli organi viscerali. Il neuropeptide assume un ruolo importante anche nei dolori traumatici (lancinanti e localizzati), quando si sovrappone uno stimolo infiammatorio. Razionale patogenetico: stimola infine i mastociti soprattutto cutanei, con liberazione di notevoli quantità di istamina, che amplificano la reazione allergica, qualora presente . Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Anti-CD23. È il recettore a bassa affinità per la frazione Fc delle IgE (anche chiamato, pertanto, FCRII). A differenza del recettore ad alta affinità (FCRI), che si esprime solo su basofili e mastociti, il CD23 è espresso anche su molte altre cellule e pertanto interviene nei fenomeni allergici di fondo, ossia nei casi di “stato allergico”, una condizione in cui i sintomi o non rispondono alle comuni terapie, o sono continuativi. Razionale patogenetico: la grande diffusione di questo recettore si può identificare, quindi, con uno stato di allergia perenne, legato a una continua degranulazione dei basofili), che si riacutizza quando si verifica una condizione scatenante , quale una maggiore quantità di allergeni nell’ambiente o anche forme virali (quali i rhinovirus). Razionale terapeutico: similitudine patogenetica nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Anti-IgE. La degranulazione dei basofili e dei mastociti permette la liberazione dei mediatori chimici che intervengono nelle immunoreazioni allergiche di tipo 1. Il complesso allergene/IgE/FcR, una volta formatosi, determina il segnale di spostamento dei granuli verso la membrana citoplasmatica, il cui contenuto verrà, poi, riversato all’esterno. Tra le sostanze in grado di provocare sperimentalmente la degranulazione dei basofili dobbiamo citare gli anticorpi anti-IgE . Razionale patogenetico: gli anti-IgE riproducono l’immagine interna dell’antigene e, quindi, stimolano manifestazioni allergiche del tutto sovrapponibili a quella indotte da quest’ultimo. Razionale terapeutico: similitudine molecolare (immagine interna degli allergeni), nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) .Bibliografia
Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 29-30. Hahnemann S. §82-104. In: Organon dell’Arte di Guarire, VI edizione postuma. Traduzione a cura di Angelo Micozzi. Edi-Lombardo, 2004, Roma: 67-76. Bona CA. Internal image concept rivisited. Proc Soc Exp Biol Med 1996 Oct; 213(1): 32-42. Williams WV, et al. Molecular and immunologic analyses of a functional internal image formed by an anti-receptor antibody. Ann Inst Pasteur Immunol 1988 Nov-Dec; 139(6): 659-75. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Schwimmbeck PL, et al. Viral-receptor binding assay. In Oldstone MBA, Animal virus pathogenesis. IRL Press, 1990, Oxford: 137-47. Micozzi A. Discorso sul metodo. In: Immunofarmacologia Omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 116. Micozzi A. La nozione di infezione persistente nel miasma psorico. In: Infezioni Croniche in Omeopatia. Verduci Editore, 1993, Roma: 102-03. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Patogenesi delle infezioni persistenti. In: Infezioni croniche in omeopatia. Verduci Editore, Roma, 1993: 135-51. Micozzi A. Immunofarmacologia Omeopatica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 115-16. Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 30. Buemi M. Fattori ricombinanti, in: Citochine e fattori di crescita in medicina interna, Il Pensiero scientifico Editore, 1994, Roma: 285-331. Lundgren M, et al. Interleukin 4 induces synthesis of IgE and IgG4 in human B cells. Eur J Immunol 1989 Jul; 19(7): 1311-15. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 140. Mattoli S, et al. Expression of the potent inflammatory cytokines, GM-CSF, IL6 and IL8, in bronchial epithelial cells of asthmatic patients. Chest 1990 Mar; 101(3 Suppl): 27S-29S. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 143. Kingsnorth AN. Platelet-activating-factor. Scand J Gastroenterol Suppl 1996; 219: 28-31. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 146. Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropeptides in atopic dermatitis. Br J Dermatol 1989 Dec; 121(6): 681-88. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 148. Kikutani H, et al. Structure and function of Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII/CD23): a point of contact between the effector phase of allergy and B cell differentiation. Ciba Found Symp. 1989;147:23-31; discussion 31-5. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 156-57. Conroy MC, et al. Measurement of IgE on human basophils: relation to serum IgE and anti-IgE induced histamine release. J Immunol 1977; 118: 1317-21. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 177. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67 Micozzi A. Anti-HLA/A-B-C, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: Micozzi A. IFN ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 134. Micozzi A. Anti-CD35, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 158. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67. Micozzi A. Anti-CD21, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 174-75. Micozzi A. IL-6 ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 141-42. Micozzi A. Anti-CD64, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 161-62. Micozzi A. Anti-CD43, in Omeopatia, metafora immunologica e anticorpi monoclonali. Galeno Editore, Roma 2019. Micozzi A. Anti-CD54, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 176.Composition
anti cd 23 030 LM - anti - ige 030 LM - il - 4 (ricombinante) 030 LM
il - 8 (ricombinante) 030 LM - platelet activating factor 030 LM - sostanza p 030 LMCod: 801333461 - Vials
Vials. Hydroalcoholic solution for oral mucosa
1 vial of 2 mL contains 0.02 mL of each of the homeopathic substances in their dilutions.
Excipients: 96% ethanol, purified water (30% vol.).
Pack size: 20 x 2 mL vialsHydroalcoholic vials - warnings
Consult a doctor if symptoms persist.
Keep out of the reach and sight of childrenAdditional Information
The information reported is not supported by clinical trials and efficacy evidence. (Article 120 paragraph 1 bis D.L.S.vo 219/2006 and subsequent amendments). The product is a homeopathic medicine with no approved therapeutic indications.
Fields of Application
These are homeopathic complexes, which are indicated for synergy of the various pro-allergic substances, in type I immunoreactions (allergic rhinitis and asthma, atopic dermatitis, urticaria, gastro-intestinal allergies).Medical Facts
Recombinant IL-4. It is a glycoprotein synthesized by TH2, with the function of stimulating the proliferation of B and T lymphocytes. Pathogenetic rationale: on B cells it induces the production of IgE, excluding the other immunoglobulin isoforms. The cytokine, therefore, intervenes in the pathogenetic mechanisms of allergies, even when the allergens are massively freed from parasites in the intestinal lumen. It also induces the synthesis of 15-lipoxygenase, whose enzymatic activity causes the peroxidation of lipids and, therefore, the transformation of low-density lipoproteins into the atherogenic form. Pathogenetic rationale: IL-4 has been linked with allergic phenomena and with all conditions in which an increase in IgE is highlighted (for example, in intestinal parasites). Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Recombinant IL-8. It is produced by numerous cells, including endothelial, epithelial, synovial, alveolar type II, retinal pigmented, hepatocytes and macrophages. Pathogenetic rationale: it stimulates the proliferation and degranulation of neutrophils (release of lactoferrin) and basophils (release of histamine). It also induces chemotaxis, fever and hyperalgesia. Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Recombinant PAF. Platelet activating factor is produced by numerous cell types (mast cells, basophils, neutrophils, eosinophils, NKs, fibroblasts, macrophages, monocytes and endothelial cells), as a derivative of membrane phospholipids. Pathogenetic rationale: among its functions we must remember: activation and aggregation of platelets, chemotaxis and release of the granules contained in neutrophils, eosinophils, basophils and monocytes, stimulation of prostaglandin production, NK activation at picomolar concentrations and their inhibition for higher concentrations. The in vivo experimentation highlights: bronchospasm, alveolar edema, infiltration of eosinophils and basophils in the lungs, hypotension. Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Recombinant substance P. Substance P belongs to the tachykinin family, that is a group of peptides with neurotransmission action, mainly located in the extrapyramidal neurons of the substantia nigra and in the descendant fibers of raphe magnus. Substance P, in particular, transmits painful stimuli of an inflammatory type, in type C unmyelinated fibers. These fibers show a slow conduction, for dull, burning and non-localized pains, of an inflammatory type, with afferents to the skin and visceral organs . The neuropeptide also plays an important role in traumatic pain (excruciating and localized), when an inflammatory stimulus is superimposed. Pathogenetic rationale: finally, it stimulates mast cells, especially cutaneous, with the release of considerable quantities of histamine, which amplify the allergic reaction, if present. Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Anti-CD23. It is the low affinity receptor for the Fc fraction of IgE (also called, therefore, FCRII). Unlike the high affinity receptor (FCRI), which is expressed only on basophils and mast cells, CD23 is also expressed on many other cells and therefore intervenes in the underlying allergic phenomena, ie in cases of "allergic state", a condition in which the symptoms either do not respond to common therapies, or are continuous. Pathogenetic rationale: the widespread diffusion of this receptor can be identified, therefore, with a state of perennial allergy, linked to a continuous degranulation of basophils), which exacerbates when a triggering condition occurs, such as a greater quantity of allergens in the environment or even viral forms (such as rhinoviruses). Therapeutic rationale: pathogenetic similarity in allergies (formulas AL-1 and AL-2). Anti-IgE. The degranulation of basophils and mast cells allows the release of the chemical mediators involved in type 1 allergic immunoreactions. Once formed, the allergen / IgE / FcR complex determines the movement signal of the granules towards the cytoplasmic membrane, which content will then be poured out. Among the substances capable of experimentally causing the degranulation of basophils we must mention anti-IgE antibodies. Pathogenetic rationale: anti-IgE reproduce the internal image of the antigen and, therefore, stimulate allergic manifestations that are completely superimposable to that induced by the latter. Therapeutic rationale: molecular similarity (internal image of allergens), in allergies (formulas AL-1 and AL-2).Bibliography
Micozzi A. Different forms of homeopathic analogies. In: Inflammations in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome, 2008: 29-30. Hahnemann S. §82-104. In: Organon of the Art of Healing, 6th posthumous edition. Translation by Angelo Micozzi. Edi-Lombardo, 2004, Rome: 67-76. Bona CA. Internal image concept revisited. Proc Soc Exp Biol Med 1996 Oct; 213 (1): 32-42. Williams WV, et al. Molecular and immunologic analyzes of a functional internal image formed by an anti-receptor antibody. Ann Inst Pasteur Immunol 1988 Nov-Dec; 139 (6): 659-75. Micozzi A, Santini G. Introduction to homeopathic immunopharmacology. In: Homeopathic Immunopharmacology, Edi-Lombardo, 1999, Rome: 114-17. Schwimmbeck PL, et al. Viral-receptor binding assay. In Oldstone MBA, Animal virus pathogeny. IRL Press, 1990, Oxford: 137-47. Micozzi A. Discourse on the method. In: Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 116. Micozzi A. The notion of persistent infection in the psoric miasma. In: Chronic Infections in Homeopathy. Verduci Editore, 1993, Rome: 102-03. Micozzi A, Santini G. Introduction to homeopathic immunopharmacology. In: Homeopathic Immunopharmacology, Edi-Lombardo, 1999, Rome: 114-17. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic Immunopharmacology, Edi-Lombardo, 1999, Rome: 114-17. Micozzi A. Pathogenesis of persistent infections. In: Chronic infections in homeopathy. Verduci Editore, Rome, 1993: 135-51. Micozzi A. Homeopathic Immunopharmacology. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 115-16. Micozzi A. Different forms of homeopathic analogies. In: Inflammations in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome, 2008: 30. Buemi M. Recombinant factors, in: Cytokines and growth factors in internal medicine, Il Pensiero Scientifico Editore, 1994, Rome: 285-331. Lundgren M, et al. Interleukin 4 induces synthesis of IgE and IgG4 in human B cells. Eur J Immunol 1989 Jul; 19 (7): 1311-15. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 140. Mattoli S, et al. Expression of the potent inflammatory cytokines, GM-CSF, IL6 and IL8, in bronchial epithelial cells of asthmatic patients. Chest 1990 Mar; 101 (3 Suppl): 27S-29S. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 143. Kingsnorth AN. Platelet-activating-factor. Scand J Gastroenterol Suppl 1996; 219: 28-31. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 146. Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropeptides in atopic dermatitis. Br J Dermatol 1989 Dec; 121 (6): 681-88. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 148. Kikutani H, et al. Structure and function of Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII / CD23): a point of contact between the effector phase of allergy and B cell differentiation. Ciba Found Symp. 1989; 147: 23-31; discussion 31-5. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 156-57. Conroy MC, et al. Measurement of IgE on human basophils: relation to serum IgE and anti-IgE induced histamine release. J Immunol 1977; 118: 1317-21. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 177. Micozzi A. Anti-HLA / DR, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 177-79. Micozzi A. IFN, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 166-67 Micozzi A. Anti-HLA / A-B-C, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: Micozzi A. IFN recombinant, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 134. Micozzi A. Anti-CD35, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 158. Micozzi A. Anti-HLA / DR, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 177-79. Micozzi A. IFN, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 166-67. Micozzi A. Anti-CD21, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 174-75. Micozzi A. Recombinant IL-6, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 141-42. Micozzi A. Anti-CD64, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 161-62. Micozzi A. Anti-CD43, in Homeopathy, immunological metaphor and monoclonal antibodies. Galeno Editore, Rome 2019. Micozzi A. Anti-CD54, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 176.Composizione
anti cd 23 060 LM - anti - ige 060 LM - il - 4 (ricombinante) 060 LM
il - 8 (ricombinante) 060 LM - platelet activating factor 060 LM - sostanza p 060 LMCod: 801333473 - Fiale
Fiale soluzione idroalcolica per mucosa orale
1 fiala da 2 mL contiene 0,02 mL di ciascuna delle sostanze omeopatiche nelle loro diluizioni.
Eccipienti: etanolo 96%, acqua depurata (30% vol.). Confezione: 20 fiale da 2 mLFiale idroalcoliche - avvertenze
Consultare un medico se i sintomi persistono.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambiniInformazioni Aggiuntive
Le informazioni riportate non sono supportate da sperimentazione clinica e prove di efficacia. (Art. 120 comma 1 bis D.L.S.vo 219/2006 e ss mm). Il prodotto è un medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.Campi di applicazione
Si tratta di complessi omeopatici, che trovano indicazione, per la sinergia delle diverse sostanze pro-allergiche, nelle immunoreazioni di tipo I (rinite e asma allergica, dermatiti atopiche, orticaria, allergie gastro-intestinali).Materia Medica
IL-4 ricombinante. È una glicoproteina sintetizzata dai TH2, con la funzione di stimolo alla proliferazione dei linfociti B e T. Razionale patogenetico: sulle cellule B induce la produzione di IgE, escludendo le altre isoforme di immunoglobuline. La citochina, pertanto, interviene nei meccanismi patogenetici delle allergie , anche quando gli allergeni sono massicciamente liberati dai parassiti nel lume intestinale. Induce anche la sintesi della 15-lipossigenasi, la cui attività enzimatica provoca la perossidazione dei lipidi e, quindi, la trasformazione delle lipoproteine a bassa densità nella forma aterogena. Razionale patogenetico: IL-4 è stata messa in relazione con i fenomeni allergici e con tutte le condizioni in cui si evidenzia un aumento delle IgE (ad esempio, nelle parassitosi intestinali). Razionale terapeutico: similitudine strutturale, nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . IL-8 ricombinante. È prodotta da numerose cellule, tra cui quelle endoteliali, epiteliali, sinoviali, alveolari tipo II, pigmentate della retina, epatociti e macrofagi. Razionale patogenetico: ha una funzione di stimolo alla proliferazione e degranulazione di neutrofili (liberazione di lattoferrina) e basofili (liberazione di istamina) . Induce anche chemiotassi, febbre e iperalgesia. Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . PAF ricombinante. Il fattore attivante le piastrine (platelet activating factor) è prodotto da numerosi tipi di cellule (mastociti, basofili, neutrofili, eosinofili, NK, fibroblasti, macrofagi, monociti e cellule endoteliali), come derivato dei fosfolipidi di membrana. Razionale patogenetico: tra le sue funzioni dobbiamo ricordare: attivazione e aggregazione delle piastrine, chemiotassi e liberazione dei granuli contenuti nei neutrofili, eosinofili, basofili e monociti, stimolo alla produzione di prostaglandine, attivazione NK a concentrazioni picomolari e loro inibizione per concentrazioni maggiori. La sperimentazione in vivo mette in evidenza: broncospasmo, edema alveolare, infiltrazione di eosinofili e basofili a livello polmonare, ipotensione . Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Sostanza P ricombinante. La sostanza P appartiene alla famiglia delle tachichinine, ossia un gruppo di peptidi ad azione neurotrasmissiva, localizzate prevalentemente nei neuroni extrapiramidali della substantia nigra e nelle fibre discendenti del raphe magnus. La sostanza P, in particolare, trasmette gli stimoli dolorifici di tipo infiammatorio, nelle fibre amieliniche di tipo C. Tali fibre mostrano una conduzione lenta, per dolori sordi, brucianti e non localizzati, di tipo infiammatorio, con afferenze alla cute e agli organi viscerali. Il neuropeptide assume un ruolo importante anche nei dolori traumatici (lancinanti e localizzati), quando si sovrappone uno stimolo infiammatorio. Razionale patogenetico: stimola infine i mastociti soprattutto cutanei, con liberazione di notevoli quantità di istamina, che amplificano la reazione allergica, qualora presente . Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Anti-CD23. È il recettore a bassa affinità per la frazione Fc delle IgE (anche chiamato, pertanto, FCRII). A differenza del recettore ad alta affinità (FCRI), che si esprime solo su basofili e mastociti, il CD23 è espresso anche su molte altre cellule e pertanto interviene nei fenomeni allergici di fondo, ossia nei casi di “stato allergico”, una condizione in cui i sintomi o non rispondono alle comuni terapie, o sono continuativi. Razionale patogenetico: la grande diffusione di questo recettore si può identificare, quindi, con uno stato di allergia perenne, legato a una continua degranulazione dei basofili), che si riacutizza quando si verifica una condizione scatenante , quale una maggiore quantità di allergeni nell’ambiente o anche forme virali (quali i rhinovirus). Razionale terapeutico: similitudine patogenetica nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Anti-IgE. La degranulazione dei basofili e dei mastociti permette la liberazione dei mediatori chimici che intervengono nelle immunoreazioni allergiche di tipo 1. Il complesso allergene/IgE/FcR, una volta formatosi, determina il segnale di spostamento dei granuli verso la membrana citoplasmatica, il cui contenuto verrà, poi, riversato all’esterno. Tra le sostanze in grado di provocare sperimentalmente la degranulazione dei basofili dobbiamo citare gli anticorpi anti-IgE . Razionale patogenetico: gli anti-IgE riproducono l’immagine interna dell’antigene e, quindi, stimolano manifestazioni allergiche del tutto sovrapponibili a quella indotte da quest’ultimo. Razionale terapeutico: similitudine molecolare (immagine interna degli allergeni), nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) .Bibliografia
Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 29-30. Hahnemann S. §82-104. In: Organon dell’Arte di Guarire, VI edizione postuma. Traduzione a cura di Angelo Micozzi. Edi-Lombardo, 2004, Roma: 67-76. Bona CA. Internal image concept rivisited. Proc Soc Exp Biol Med 1996 Oct; 213(1): 32-42. Williams WV, et al. Molecular and immunologic analyses of a functional internal image formed by an anti-receptor antibody. Ann Inst Pasteur Immunol 1988 Nov-Dec; 139(6): 659-75. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Schwimmbeck PL, et al. Viral-receptor binding assay. In Oldstone MBA, Animal virus pathogenesis. IRL Press, 1990, Oxford: 137-47. Micozzi A. Discorso sul metodo. In: Immunofarmacologia Omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 116. Micozzi A. La nozione di infezione persistente nel miasma psorico. In: Infezioni Croniche in Omeopatia. Verduci Editore, 1993, Roma: 102-03. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Patogenesi delle infezioni persistenti. In: Infezioni croniche in omeopatia. Verduci Editore, Roma, 1993: 135-51. Micozzi A. Immunofarmacologia Omeopatica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 115-16. Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 30. Buemi M. Fattori ricombinanti, in: Citochine e fattori di crescita in medicina interna, Il Pensiero scientifico Editore, 1994, Roma: 285-331. Lundgren M, et al. Interleukin 4 induces synthesis of IgE and IgG4 in human B cells. Eur J Immunol 1989 Jul; 19(7): 1311-15. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 140. Mattoli S, et al. Expression of the potent inflammatory cytokines, GM-CSF, IL6 and IL8, in bronchial epithelial cells of asthmatic patients. Chest 1990 Mar; 101(3 Suppl): 27S-29S. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 143. Kingsnorth AN. Platelet-activating-factor. Scand J Gastroenterol Suppl 1996; 219: 28-31. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 146. Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropeptides in atopic dermatitis. Br J Dermatol 1989 Dec; 121(6): 681-88. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 148. Kikutani H, et al. Structure and function of Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII/CD23): a point of contact between the effector phase of allergy and B cell differentiation. Ciba Found Symp. 1989;147:23-31; discussion 31-5. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 156-57. Conroy MC, et al. Measurement of IgE on human basophils: relation to serum IgE and anti-IgE induced histamine release. J Immunol 1977; 118: 1317-21. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 177. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67 Micozzi A. Anti-HLA/A-B-C, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: Micozzi A. IFN ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 134. Micozzi A. Anti-CD35, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 158. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67. Micozzi A. Anti-CD21, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 174-75. Micozzi A. IL-6 ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 141-42. Micozzi A. Anti-CD64, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 161-62. Micozzi A. Anti-CD43, in Omeopatia, metafora immunologica e anticorpi monoclonali. Galeno Editore, Roma 2019. Micozzi A. Anti-CD54, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 176.Composition
anti cd 23 060 LM - anti - ige 060 LM - il - 4 (ricombinante) 060 LM
il - 8 (ricombinante) 060 LM - platelet activating factor 060 LM - sostanza p 060 LMCod: 801333473 - Vials
Vials. Hydroalcoholic solution for oral mucosa
1 vial of 2 mL contains 0.02 mL of each of the homeopathic substances in their dilutions.
Excipients: 96% ethanol, purified water (30% vol.).
Pack size: 20 x 2 mL vialsHydroalcoholic vials - warnings
Consult a doctor if symptoms persist.
Keep out of the reach and sight of childrenAdditional Information
The information reported is not supported by clinical trials and efficacy evidence. (Article 120 paragraph 1 bis D.L.S.vo 219/2006 and subsequent amendments). The product is a homeopathic medicine with no approved therapeutic indications.
Fields of Application
These are homeopathic complexes, which are indicated for synergy of the various pro-allergic substances, in type I immunoreactions (allergic rhinitis and asthma, atopic dermatitis, urticaria, gastro-intestinal allergies).Medical Facts
Recombinant IL-4. It is a glycoprotein synthesized by TH2, with the function of stimulating the proliferation of B and T lymphocytes. Pathogenetic rationale: on B cells it induces the production of IgE, excluding the other immunoglobulin isoforms. The cytokine, therefore, intervenes in the pathogenetic mechanisms of allergies, even when the allergens are massively freed from parasites in the intestinal lumen. It also induces the synthesis of 15-lipoxygenase, whose enzymatic activity causes the peroxidation of lipids and, therefore, the transformation of low-density lipoproteins into the atherogenic form. Pathogenetic rationale: IL-4 has been linked with allergic phenomena and with all conditions in which an increase in IgE is highlighted (for example, in intestinal parasites). Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Recombinant IL-8. It is produced by numerous cells, including endothelial, epithelial, synovial, alveolar type II, retinal pigmented, hepatocytes and macrophages. Pathogenetic rationale: it stimulates the proliferation and degranulation of neutrophils (release of lactoferrin) and basophils (release of histamine). It also induces chemotaxis, fever and hyperalgesia. Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Recombinant PAF. Platelet activating factor is produced by numerous cell types (mast cells, basophils, neutrophils, eosinophils, NKs, fibroblasts, macrophages, monocytes and endothelial cells), as a derivative of membrane phospholipids. Pathogenetic rationale: among its functions we must remember: activation and aggregation of platelets, chemotaxis and release of the granules contained in neutrophils, eosinophils, basophils and monocytes, stimulation of prostaglandin production, NK activation at picomolar concentrations and their inhibition for higher concentrations. The in vivo experimentation highlights: bronchospasm, alveolar edema, infiltration of eosinophils and basophils in the lungs, hypotension. Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Recombinant substance P. Substance P belongs to the tachykinin family, that is a group of peptides with neurotransmission action, mainly located in the extrapyramidal neurons of the substantia nigra and in the descendant fibers of raphe magnus. Substance P, in particular, transmits painful stimuli of an inflammatory type, in type C unmyelinated fibers. These fibers show a slow conduction, for dull, burning and non-localized pains, of an inflammatory type, with afferents to the skin and visceral organs . The neuropeptide also plays an important role in traumatic pain (excruciating and localized), when an inflammatory stimulus is superimposed. Pathogenetic rationale: finally, it stimulates mast cells, especially cutaneous, with the release of considerable quantities of histamine, which amplify the allergic reaction, if present. Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Anti-CD23. It is the low affinity receptor for the Fc fraction of IgE (also called, therefore, FCRII). Unlike the high affinity receptor (FCRI), which is expressed only on basophils and mast cells, CD23 is also expressed on many other cells and therefore intervenes in the underlying allergic phenomena, ie in cases of "allergic state", a condition in which the symptoms either do not respond to common therapies, or are continuous. Pathogenetic rationale: the widespread diffusion of this receptor can be identified, therefore, with a state of perennial allergy, linked to a continuous degranulation of basophils), which exacerbates when a triggering condition occurs, such as a greater quantity of allergens in the environment or even viral forms (such as rhinoviruses). Therapeutic rationale: pathogenetic similarity in allergies (formulas AL-1 and AL-2). Anti-IgE. The degranulation of basophils and mast cells allows the release of the chemical mediators involved in type 1 allergic immunoreactions. Once formed, the allergen / IgE / FcR complex determines the movement signal of the granules towards the cytoplasmic membrane, which content will then be poured out. Among the substances capable of experimentally causing the degranulation of basophils we must mention anti-IgE antibodies. Pathogenetic rationale: anti-IgE reproduce the internal image of the antigen and, therefore, stimulate allergic manifestations that are completely superimposable to that induced by the latter. Therapeutic rationale: molecular similarity (internal image of allergens), in allergies (formulas AL-1 and AL-2).Bibliography
Micozzi A. Different forms of homeopathic analogies. In: Inflammations in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome, 2008: 29-30. Hahnemann S. §82-104. In: Organon of the Art of Healing, 6th posthumous edition. Translation by Angelo Micozzi. Edi-Lombardo, 2004, Rome: 67-76. Bona CA. Internal image concept revisited. Proc Soc Exp Biol Med 1996 Oct; 213 (1): 32-42. Williams WV, et al. Molecular and immunologic analyzes of a functional internal image formed by an anti-receptor antibody. Ann Inst Pasteur Immunol 1988 Nov-Dec; 139 (6): 659-75. Micozzi A, Santini G. Introduction to homeopathic immunopharmacology. In: Homeopathic Immunopharmacology, Edi-Lombardo, 1999, Rome: 114-17. Schwimmbeck PL, et al. Viral-receptor binding assay. In Oldstone MBA, Animal virus pathogeny. IRL Press, 1990, Oxford: 137-47. Micozzi A. Discourse on the method. In: Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 116. Micozzi A. The notion of persistent infection in the psoric miasma. In: Chronic Infections in Homeopathy. Verduci Editore, 1993, Rome: 102-03. Micozzi A, Santini G. Introduction to homeopathic immunopharmacology. In: Homeopathic Immunopharmacology, Edi-Lombardo, 1999, Rome: 114-17. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic Immunopharmacology, Edi-Lombardo, 1999, Rome: 114-17. Micozzi A. Pathogenesis of persistent infections. In: Chronic infections in homeopathy. Verduci Editore, Rome, 1993: 135-51. Micozzi A. Homeopathic Immunopharmacology. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 115-16. Micozzi A. Different forms of homeopathic analogies. In: Inflammations in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome, 2008: 30. Buemi M. Recombinant factors, in: Cytokines and growth factors in internal medicine, Il Pensiero Scientifico Editore, 1994, Rome: 285-331. Lundgren M, et al. Interleukin 4 induces synthesis of IgE and IgG4 in human B cells. Eur J Immunol 1989 Jul; 19 (7): 1311-15. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 140. Mattoli S, et al. Expression of the potent inflammatory cytokines, GM-CSF, IL6 and IL8, in bronchial epithelial cells of asthmatic patients. Chest 1990 Mar; 101 (3 Suppl): 27S-29S. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 143. Kingsnorth AN. Platelet-activating-factor. Scand J Gastroenterol Suppl 1996; 219: 28-31. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 146. Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropeptides in atopic dermatitis. Br J Dermatol 1989 Dec; 121 (6): 681-88. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 148. Kikutani H, et al. Structure and function of Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII / CD23): a point of contact between the effector phase of allergy and B cell differentiation. Ciba Found Symp. 1989; 147: 23-31; discussion 31-5. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 156-57. Conroy MC, et al. Measurement of IgE on human basophils: relation to serum IgE and anti-IgE induced histamine release. J Immunol 1977; 118: 1317-21. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 177. Micozzi A. Anti-HLA / DR, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 177-79. Micozzi A. IFN, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 166-67 Micozzi A. Anti-HLA / A-B-C, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: Micozzi A. IFN recombinant, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 134. Micozzi A. Anti-CD35, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 158. Micozzi A. Anti-HLA / DR, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 177-79. Micozzi A. IFN, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 166-67. Micozzi A. Anti-CD21, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 174-75. Micozzi A. Recombinant IL-6, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 141-42. Micozzi A. Anti-CD64, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 161-62. Micozzi A. Anti-CD43, in Homeopathy, immunological metaphor and monoclonal antibodies. Galeno Editore, Rome 2019. Micozzi A. Anti-CD54, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 176.Composizione
anti cd 23 090 LM - anti - ige 090 LM - il - 4 (ricombinante) 090 LM
il - 8 (ricombinante) 090 LM - platelet activating factor 090 LM - sostanza p 090 LMCod: 801333485 - Fiale
Fiale soluzione idroalcolica per mucosa orale
1 fiala da 2 mL contiene 0,02 mL di ciascuna delle sostanze omeopatiche nelle loro diluizioni.
Eccipienti: etanolo 96%, acqua depurata (30% vol.). Confezione: 20 fiale da 2 mLFiale idroalcoliche - avvertenze
Consultare un medico se i sintomi persistono.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambiniInformazioni Aggiuntive
Le informazioni riportate non sono supportate da sperimentazione clinica e prove di efficacia. (Art. 120 comma 1 bis D.L.S.vo 219/2006 e ss mm). Il prodotto è un medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.Campi di applicazione
Si tratta di complessi omeopatici, che trovano indicazione, per la sinergia delle diverse sostanze pro-allergiche, nelle immunoreazioni di tipo I (rinite e asma allergica, dermatiti atopiche, orticaria, allergie gastro-intestinali).Materia Medica
IL-4 ricombinante. È una glicoproteina sintetizzata dai TH2, con la funzione di stimolo alla proliferazione dei linfociti B e T. Razionale patogenetico: sulle cellule B induce la produzione di IgE, escludendo le altre isoforme di immunoglobuline. La citochina, pertanto, interviene nei meccanismi patogenetici delle allergie , anche quando gli allergeni sono massicciamente liberati dai parassiti nel lume intestinale. Induce anche la sintesi della 15-lipossigenasi, la cui attività enzimatica provoca la perossidazione dei lipidi e, quindi, la trasformazione delle lipoproteine a bassa densità nella forma aterogena. Razionale patogenetico: IL-4 è stata messa in relazione con i fenomeni allergici e con tutte le condizioni in cui si evidenzia un aumento delle IgE (ad esempio, nelle parassitosi intestinali). Razionale terapeutico: similitudine strutturale, nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . IL-8 ricombinante. È prodotta da numerose cellule, tra cui quelle endoteliali, epiteliali, sinoviali, alveolari tipo II, pigmentate della retina, epatociti e macrofagi. Razionale patogenetico: ha una funzione di stimolo alla proliferazione e degranulazione di neutrofili (liberazione di lattoferrina) e basofili (liberazione di istamina) . Induce anche chemiotassi, febbre e iperalgesia. Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . PAF ricombinante. Il fattore attivante le piastrine (platelet activating factor) è prodotto da numerosi tipi di cellule (mastociti, basofili, neutrofili, eosinofili, NK, fibroblasti, macrofagi, monociti e cellule endoteliali), come derivato dei fosfolipidi di membrana. Razionale patogenetico: tra le sue funzioni dobbiamo ricordare: attivazione e aggregazione delle piastrine, chemiotassi e liberazione dei granuli contenuti nei neutrofili, eosinofili, basofili e monociti, stimolo alla produzione di prostaglandine, attivazione NK a concentrazioni picomolari e loro inibizione per concentrazioni maggiori. La sperimentazione in vivo mette in evidenza: broncospasmo, edema alveolare, infiltrazione di eosinofili e basofili a livello polmonare, ipotensione . Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Sostanza P ricombinante. La sostanza P appartiene alla famiglia delle tachichinine, ossia un gruppo di peptidi ad azione neurotrasmissiva, localizzate prevalentemente nei neuroni extrapiramidali della substantia nigra e nelle fibre discendenti del raphe magnus. La sostanza P, in particolare, trasmette gli stimoli dolorifici di tipo infiammatorio, nelle fibre amieliniche di tipo C. Tali fibre mostrano una conduzione lenta, per dolori sordi, brucianti e non localizzati, di tipo infiammatorio, con afferenze alla cute e agli organi viscerali. Il neuropeptide assume un ruolo importante anche nei dolori traumatici (lancinanti e localizzati), quando si sovrappone uno stimolo infiammatorio. Razionale patogenetico: stimola infine i mastociti soprattutto cutanei, con liberazione di notevoli quantità di istamina, che amplificano la reazione allergica, qualora presente . Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Anti-CD23. È il recettore a bassa affinità per la frazione Fc delle IgE (anche chiamato, pertanto, FCRII). A differenza del recettore ad alta affinità (FCRI), che si esprime solo su basofili e mastociti, il CD23 è espresso anche su molte altre cellule e pertanto interviene nei fenomeni allergici di fondo, ossia nei casi di “stato allergico”, una condizione in cui i sintomi o non rispondono alle comuni terapie, o sono continuativi. Razionale patogenetico: la grande diffusione di questo recettore si può identificare, quindi, con uno stato di allergia perenne, legato a una continua degranulazione dei basofili), che si riacutizza quando si verifica una condizione scatenante , quale una maggiore quantità di allergeni nell’ambiente o anche forme virali (quali i rhinovirus). Razionale terapeutico: similitudine patogenetica nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Anti-IgE. La degranulazione dei basofili e dei mastociti permette la liberazione dei mediatori chimici che intervengono nelle immunoreazioni allergiche di tipo 1. Il complesso allergene/IgE/FcR, una volta formatosi, determina il segnale di spostamento dei granuli verso la membrana citoplasmatica, il cui contenuto verrà, poi, riversato all’esterno. Tra le sostanze in grado di provocare sperimentalmente la degranulazione dei basofili dobbiamo citare gli anticorpi anti-IgE . Razionale patogenetico: gli anti-IgE riproducono l’immagine interna dell’antigene e, quindi, stimolano manifestazioni allergiche del tutto sovrapponibili a quella indotte da quest’ultimo. Razionale terapeutico: similitudine molecolare (immagine interna degli allergeni), nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) .Bibliografia
Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 29-30. Hahnemann S. §82-104. In: Organon dell’Arte di Guarire, VI edizione postuma. Traduzione a cura di Angelo Micozzi. Edi-Lombardo, 2004, Roma: 67-76. Bona CA. Internal image concept rivisited. Proc Soc Exp Biol Med 1996 Oct; 213(1): 32-42. Williams WV, et al. Molecular and immunologic analyses of a functional internal image formed by an anti-receptor antibody. Ann Inst Pasteur Immunol 1988 Nov-Dec; 139(6): 659-75. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Schwimmbeck PL, et al. Viral-receptor binding assay. In Oldstone MBA, Animal virus pathogenesis. IRL Press, 1990, Oxford: 137-47. Micozzi A. Discorso sul metodo. In: Immunofarmacologia Omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 116. Micozzi A. La nozione di infezione persistente nel miasma psorico. In: Infezioni Croniche in Omeopatia. Verduci Editore, 1993, Roma: 102-03. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Patogenesi delle infezioni persistenti. In: Infezioni croniche in omeopatia. Verduci Editore, Roma, 1993: 135-51. Micozzi A. Immunofarmacologia Omeopatica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 115-16. Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 30. Buemi M. Fattori ricombinanti, in: Citochine e fattori di crescita in medicina interna, Il Pensiero scientifico Editore, 1994, Roma: 285-331. Lundgren M, et al. Interleukin 4 induces synthesis of IgE and IgG4 in human B cells. Eur J Immunol 1989 Jul; 19(7): 1311-15. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 140. Mattoli S, et al. Expression of the potent inflammatory cytokines, GM-CSF, IL6 and IL8, in bronchial epithelial cells of asthmatic patients. Chest 1990 Mar; 101(3 Suppl): 27S-29S. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 143. Kingsnorth AN. Platelet-activating-factor. Scand J Gastroenterol Suppl 1996; 219: 28-31. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 146. Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropeptides in atopic dermatitis. Br J Dermatol 1989 Dec; 121(6): 681-88. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 148. Kikutani H, et al. Structure and function of Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII/CD23): a point of contact between the effector phase of allergy and B cell differentiation. Ciba Found Symp. 1989;147:23-31; discussion 31-5. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 156-57. Conroy MC, et al. Measurement of IgE on human basophils: relation to serum IgE and anti-IgE induced histamine release. J Immunol 1977; 118: 1317-21. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 177. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67 Micozzi A. Anti-HLA/A-B-C, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: Micozzi A. IFN ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 134. Micozzi A. Anti-CD35, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 158. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67. Micozzi A. Anti-CD21, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 174-75. Micozzi A. IL-6 ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 141-42. Micozzi A. Anti-CD64, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 161-62. Micozzi A. Anti-CD43, in Omeopatia, metafora immunologica e anticorpi monoclonali. Galeno Editore, Roma 2019. Micozzi A. Anti-CD54, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 176.Composition
anti cd 23 090 LM - anti - ige 090 LM - il - 4 (ricombinante) 090 LM
il - 8 (ricombinante) 090 LM - platelet activating factor 090 LM - sostanza p 090 LMCod: 801333485 - Vials
Vials. Hydroalcoholic solution for oral mucosa
1 vial of 2 mL contains 0.02 mL of each of the homeopathic substances in their dilutions.
Excipients: 96% ethanol, purified water (30% vol.).
Pack size: 20 x 2 mL vialsHydroalcoholic vials - warnings
Consult a doctor if symptoms persist.
Keep out of the reach and sight of childrenAdditional Information
The information reported is not supported by clinical trials and efficacy evidence. (Article 120 paragraph 1 bis D.L.S.vo 219/2006 and subsequent amendments). The product is a homeopathic medicine with no approved therapeutic indications.
Fields of Application
These are homeopathic complexes, which are indicated for synergy of the various pro-allergic substances, in type I immunoreactions (allergic rhinitis and asthma, atopic dermatitis, urticaria, gastro-intestinal allergies).Medical Facts
Recombinant IL-4. It is a glycoprotein synthesized by TH2, with the function of stimulating the proliferation of B and T lymphocytes. Pathogenetic rationale: on B cells it induces the production of IgE, excluding the other immunoglobulin isoforms. The cytokine, therefore, intervenes in the pathogenetic mechanisms of allergies, even when the allergens are massively freed from parasites in the intestinal lumen. It also induces the synthesis of 15-lipoxygenase, whose enzymatic activity causes the peroxidation of lipids and, therefore, the transformation of low-density lipoproteins into the atherogenic form. Pathogenetic rationale: IL-4 has been linked with allergic phenomena and with all conditions in which an increase in IgE is highlighted (for example, in intestinal parasites). Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Recombinant IL-8. It is produced by numerous cells, including endothelial, epithelial, synovial, alveolar type II, retinal pigmented, hepatocytes and macrophages. Pathogenetic rationale: it stimulates the proliferation and degranulation of neutrophils (release of lactoferrin) and basophils (release of histamine). It also induces chemotaxis, fever and hyperalgesia. Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Recombinant PAF. Platelet activating factor is produced by numerous cell types (mast cells, basophils, neutrophils, eosinophils, NKs, fibroblasts, macrophages, monocytes and endothelial cells), as a derivative of membrane phospholipids. Pathogenetic rationale: among its functions we must remember: activation and aggregation of platelets, chemotaxis and release of the granules contained in neutrophils, eosinophils, basophils and monocytes, stimulation of prostaglandin production, NK activation at picomolar concentrations and their inhibition for higher concentrations. The in vivo experimentation highlights: bronchospasm, alveolar edema, infiltration of eosinophils and basophils in the lungs, hypotension. Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Recombinant substance P. Substance P belongs to the tachykinin family, that is a group of peptides with neurotransmission action, mainly located in the extrapyramidal neurons of the substantia nigra and in the descendant fibers of raphe magnus. Substance P, in particular, transmits painful stimuli of an inflammatory type, in type C unmyelinated fibers. These fibers show a slow conduction, for dull, burning and non-localized pains, of an inflammatory type, with afferents to the skin and visceral organs . The neuropeptide also plays an important role in traumatic pain (excruciating and localized), when an inflammatory stimulus is superimposed. Pathogenetic rationale: finally, it stimulates mast cells, especially cutaneous, with the release of considerable quantities of histamine, which amplify the allergic reaction, if present. Therapeutic rationale: structural similarity in allergies (AL-1 and AL-2 formulas). Anti-CD23. It is the low affinity receptor for the Fc fraction of IgE (also called, therefore, FCRII). Unlike the high affinity receptor (FCRI), which is expressed only on basophils and mast cells, CD23 is also expressed on many other cells and therefore intervenes in the underlying allergic phenomena, ie in cases of "allergic state", a condition in which the symptoms either do not respond to common therapies, or are continuous. Pathogenetic rationale: the widespread diffusion of this receptor can be identified, therefore, with a state of perennial allergy, linked to a continuous degranulation of basophils), which exacerbates when a triggering condition occurs, such as a greater quantity of allergens in the environment or even viral forms (such as rhinoviruses). Therapeutic rationale: pathogenetic similarity in allergies (formulas AL-1 and AL-2). Anti-IgE. The degranulation of basophils and mast cells allows the release of the chemical mediators involved in type 1 allergic immunoreactions. Once formed, the allergen / IgE / FcR complex determines the movement signal of the granules towards the cytoplasmic membrane, which content will then be poured out. Among the substances capable of experimentally causing the degranulation of basophils we must mention anti-IgE antibodies. Pathogenetic rationale: anti-IgE reproduce the internal image of the antigen and, therefore, stimulate allergic manifestations that are completely superimposable to that induced by the latter. Therapeutic rationale: molecular similarity (internal image of allergens), in allergies (formulas AL-1 and AL-2).Bibliography
Micozzi A. Different forms of homeopathic analogies. In: Inflammations in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome, 2008: 29-30. Hahnemann S. §82-104. In: Organon of the Art of Healing, 6th posthumous edition. Translation by Angelo Micozzi. Edi-Lombardo, 2004, Rome: 67-76. Bona CA. Internal image concept revisited. Proc Soc Exp Biol Med 1996 Oct; 213 (1): 32-42. Williams WV, et al. Molecular and immunologic analyzes of a functional internal image formed by an anti-receptor antibody. Ann Inst Pasteur Immunol 1988 Nov-Dec; 139 (6): 659-75. Micozzi A, Santini G. Introduction to homeopathic immunopharmacology. In: Homeopathic Immunopharmacology, Edi-Lombardo, 1999, Rome: 114-17. Schwimmbeck PL, et al. Viral-receptor binding assay. In Oldstone MBA, Animal virus pathogeny. IRL Press, 1990, Oxford: 137-47. Micozzi A. Discourse on the method. In: Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 116. Micozzi A. The notion of persistent infection in the psoric miasma. In: Chronic Infections in Homeopathy. Verduci Editore, 1993, Rome: 102-03. Micozzi A, Santini G. Introduction to homeopathic immunopharmacology. In: Homeopathic Immunopharmacology, Edi-Lombardo, 1999, Rome: 114-17. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic Immunopharmacology, Edi-Lombardo, 1999, Rome: 114-17. Micozzi A. Pathogenesis of persistent infections. In: Chronic infections in homeopathy. Verduci Editore, Rome, 1993: 135-51. Micozzi A. Homeopathic Immunopharmacology. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 115-16. Micozzi A. Different forms of homeopathic analogies. In: Inflammations in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome, 2008: 30. Buemi M. Recombinant factors, in: Cytokines and growth factors in internal medicine, Il Pensiero Scientifico Editore, 1994, Rome: 285-331. Lundgren M, et al. Interleukin 4 induces synthesis of IgE and IgG4 in human B cells. Eur J Immunol 1989 Jul; 19 (7): 1311-15. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 140. Mattoli S, et al. Expression of the potent inflammatory cytokines, GM-CSF, IL6 and IL8, in bronchial epithelial cells of asthmatic patients. Chest 1990 Mar; 101 (3 Suppl): 27S-29S. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 143. Kingsnorth AN. Platelet-activating-factor. Scand J Gastroenterol Suppl 1996; 219: 28-31. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 146. Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropeptides in atopic dermatitis. Br J Dermatol 1989 Dec; 121 (6): 681-88. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 148. Kikutani H, et al. Structure and function of Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII / CD23): a point of contact between the effector phase of allergy and B cell differentiation. Ciba Found Symp. 1989; 147: 23-31; discussion 31-5. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 156-57. Conroy MC, et al. Measurement of IgE on human basophils: relation to serum IgE and anti-IgE induced histamine release. J Immunol 1977; 118: 1317-21. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 177. Micozzi A. Anti-HLA / DR, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 177-79. Micozzi A. IFN, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 166-67 Micozzi A. Anti-HLA / A-B-C, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: Micozzi A. IFN recombinant, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 134. Micozzi A. Anti-CD35, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 158. Micozzi A. Anti-HLA / DR, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 177-79. Micozzi A. IFN, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 166-67. Micozzi A. Anti-CD21, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 174-75. Micozzi A. Recombinant IL-6, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 141-42. Micozzi A. Anti-CD64, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 161-62. Micozzi A. Anti-CD43, in Homeopathy, immunological metaphor and monoclonal antibodies. Galeno Editore, Rome 2019. Micozzi A. Anti-CD54, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 176.Composizione
anti hla - a/b/c 03 LM - anti hla - a/b/c 06 LM - anti hla - a/b/c 09 LM
anti hla - dr 03 LM - anti hla - dr 06 LM - anti hla - dr 09 LM - anti hla - dr 012 LM
anti tcr - v beta 9 03 LM - anti tcr - v beta 9 06 LM - anti tcr - v beta 9 09 LM
anti tcr - v beta 9 012 LM - ciprofloxacina 03 LM - ciprofloxacina 06 LM
ciprofloxacina 09 LM - ifn gamma (ricombinante) 03 LM
ifn gamma (ricombinante) 06 LM - ifn gamma (ricombinante) 09 LMCod: 801333790 - Fiale
Fiale soluzione idroalcolica per mucosa orale
1 fiala da 2 mL contiene 0,02 mL di ciascuna delle sostanze omeopatiche nelle loro diluizioni.
Eccipienti: etanolo 96%, acqua depurata (30% vol.). Confezione: 20 fiale da 2 mLFiale idroalcoliche - avvertenze
Consultare un medico se i sintomi persistono.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambiniInformazioni Aggiuntive
Le informazioni riportate non sono supportate da sperimentazione clinica e prove di efficacia. (Art. 120 comma 1 bis D.L.S.vo 219/2006 e ss mm). Il prodotto è un medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.Campi di applicazione
Si tratta di complessi omeopatici, che trovano indicazione, per la sinergia delle diverse sostanze pro-infiammatorie croniche, nelle malattie autoimmuni in generale (organo e non organo-specifiche).Materia Medica
Anti-HLA/DR: Le molecole HLA/DR sono coinvolte in numerose condizioni patogenetiche, ma soprattutto nelle malattie infettive e autoimmuni, in quanto servono a far riconoscere l’antigene (o l’autoantigene) al recettore della cellula T. A differenza delle molecole HLA/A-B-C, che permettono il riconoscimento degli antigeni virali e tumorali, quelle DR e DQ veicolano gli antigeni solubili (batteri e allergeni). Razionale patogenetico: gli anticorpi anti-HLA inducono una condizione patogenetica simile alla presentazione di antigeni e auto-antigeni, come si osserva nelle malattie autoimmuni. Razionale terapeutico: criterio di similitudine patogenetica . Anti-TCR/V9: (immagine interna dei superantigeni): simile molecolare dei superantigeni, soprattutto da staphylococchi, yersinia, streptococchi, mycoplasma, plasmodi della malaria e toxoplasma gondii, nelle condizioni di autoimmunità aspecifica autoimmunità aspecifica e nelle fasi di riacutizzazione delle malattie autoimmuni (dovute a superantigeni). La regione V del TCR (recettore della cellula T) assolve al compito di legare i cosiddetti superantigeni, ossia quelle componenti degli agenti patogeni che non hanno bisogno di essere processati per una risposta specifica nei loro confronti. Il risultato del legame di superantigeni con il TCR, fenomeno che avviene in tempi molto rapidi, è lo stimolo alla espansione policlonale di tutti i linfociti, compresi quelli autoreattivi. In una malattia autoimmune questo evento si esprime con un aggravamento della sintomatologia. Razionale patogenetico: l’anticorpo monoclonale anti-TCR/V9 riproduce il simile molecolare di molti superantigeni. Razionale terapeutico: criterio di similitudine molecolare . Anti-HLA/A-B-C: anticorpi diretti contro le molecole HLA di classe I si riscontrano, normalmente, in alcune condizioni parafisiologiche, quali la gravidanza, le trasfusioni e il rigetto di trapianto. In condizioni patologiche si evidenziano, invece, nelle malattie autoimmuni, negli aborti ricorrenti, morti intrauterine del feto, tumori del trofoblasto, e iperbilirubinemia del neonato. In tutti questi casi è possibile ipotizzare una genesi autoimmune, probabilmente mediata da meccanismi infettivi persistenti. Razionale patogenetico: autoimmunità innescata dall’attivazione dei linfociti T, in modo analogo a quanto avviene nelle malattie autoimmuni in generale. Razionale terapeutico: criterio di similitudine patogenetica . IFN ricombinante: è un citochina infiammatoria cronica, che non ha una forte azione anti-virale, bensì stimola la fagocitosi da parte dei monociti e la sintesi dei fattori C3 e C4 del complemento. La sua attività pro-infiammatoria risulta fondamentale nelle flogosi croniche in genere. Razionale patogenetico: l’uso della forma ricombinante può essere utilizzato omeopaticamente, riproducendo le azioni infiammatorie della molecola. Razionale terapeutico: criterio di similitudine strutturale . Anti-CD35: il CD35 è una molecola di membrana, situata sulla superficie di numerose cellule, che corrisponde al recettore del complemento CR1. A livello dei fagociti e dei globuli rossi, lega gli immunocomplessi individuati dalla frazione C3b, intervenendo nel drenaggio e nella eliminazione di questi. Questo processo risulta insufficiente nel LES e nelle vasculiti. La somministrazione di anti-CD35 riproduce una condizione patogenetica simile, in quanto impedisce il drenaggio. Razionale patogenetico: l’uso omeopatico di anti-CD35 riproduce una condizione patogenetica simile a quella che si riscontra nelle condizioni patologiche, soprattutto autoimmuni e non solo, caratterizzate dalla formazione di immuno-complessi. Razionale terapeutico: criterio di similitudine patogenetica .Bibliografia
Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 29-30. Hahnemann S. §82-104. In: Organon dell’Arte di Guarire, VI edizione postuma. Traduzione a cura di Angelo Micozzi. Edi-Lombardo, 2004, Roma: 67-76. Bona CA. Internal image concept rivisited. Proc Soc Exp Biol Med 1996 Oct; 213(1): 32-42. Williams WV, et al. Molecular and immunologic analyses of a functional internal image formed by an anti-receptor antibody. Ann Inst Pasteur Immunol 1988 Nov-Dec; 139(6): 659-75. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Schwimmbeck PL, et al. Viral-receptor binding assay. In Oldstone MBA, Animal virus pathogenesis. IRL Press, 1990, Oxford: 137-47. Micozzi A. Discorso sul metodo. In: Immunofarmacologia Omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 116. Micozzi A. La nozione di infezione persistente nel miasma psorico. In: Infezioni Croniche in Omeopatia. Verduci Editore, 1993, Roma: 102-03. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Patogenesi delle infezioni persistenti. In: Infezioni croniche in omeopatia. Verduci Editore, Roma, 1993: 135-51. Micozzi A. Immunofarmacologia Omeopatica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 115-16. Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 30. Buemi M. Fattori ricombinanti, in: Citochine e fattori di crescita in medicina interna, Il Pensiero scientifico Editore, 1994, Roma: 285-331. Lundgren M, et al. Interleukin 4 induces synthesis of IgE and IgG4 in human B cells. Eur J Immunol 1989 Jul; 19(7): 1311-15. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 140. Mattoli S, et al. Expression of the potent inflammatory cytokines, GM-CSF, IL6 and IL8, in bronchial epithelial cells of asthmatic patients. Chest 1990 Mar; 101(3 Suppl): 27S-29S. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 143. Kingsnorth AN. Platelet-activating-factor. Scand J Gastroenterol Suppl 1996; 219: 28-31. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 146. Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropeptides in atopic dermatitis. Br J Dermatol 1989 Dec; 121(6): 681-88. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 148. Kikutani H, et al. Structure and function of Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII/CD23): a point of contact between the effector phase of allergy and B cell differentiation. Ciba Found Symp. 1989;147:23-31; discussion 31-5. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 156-57. Conroy MC, et al. Measurement of IgE on human basophils: relation to serum IgE and anti-IgE induced histamine release. J Immunol 1977; 118: 1317-21. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 177. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67 Micozzi A. Anti-HLA/A-B-C, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: Micozzi A. IFN ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 134. Micozzi A. Anti-CD35, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 158. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67. Micozzi A. Anti-CD21, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 174-75. Micozzi A. IL-6 ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 141-42. Micozzi A. Anti-CD64, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 161-62. Micozzi A. Anti-CD43, in Omeopatia, metafora immunologica e anticorpi monoclonali. Galeno Editore, Roma 2019. Micozzi A. Anti-CD54, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 176.Composition
anti hla - a/b/c 03 LM - anti hla - a/b/c 06 LM - anti hla - a/b/c 09 LM
anti hla - dr 03 LM - anti hla - dr 06 LM - anti hla - dr 09 LM - anti hla - dr 012 LM
anti tcr - v beta 9 03 LM - anti tcr - v beta 9 06 LM - anti tcr - v beta 9 09 LM
anti tcr - v beta 9 012 LM - ciprofloxacina 03 LM - ciprofloxacina 06 LM
ciprofloxacina 09 LM - ifn gamma (ricombinante) 03 LM
ifn gamma (ricombinante) 06 LM - ifn gamma (ricombinante) 09 LMCod: 801333790 - Vials
Vials. Hydroalcoholic solution for oral mucosa
1 vial of 2 mL contains 0.02 mL of each of the homeopathic substances in their dilutions.
Excipients: 96% ethanol, purified water (30% vol.).
Pack size: 20 x 2 mL vialsHydroalcoholic vials - warnings
Consult a doctor if symptoms persist.
Keep out of the reach and sight of childrenAdditional Information
The information reported is not supported by clinical trials and efficacy evidence. (Article 120 paragraph 1 bis D.L.S.vo 219/2006 and subsequent amendments). The product is a homeopathic medicine with no approved therapeutic indications.
Fields of Application
These are homeopathic complexes, which are indicated for synergy of the various pro-allergic substances, in type I immunoreactions (allergic rhinitis and asthma, atopic dermatitis, urticaria, gastro-intestinal allergies).Medical Facts
Anti-HLA / DR: HLA / DR molecules are involved in numerous pathogenetic conditions, but above all in infectious and autoimmune diseases, as they serve to make the antigen (or autoantigen) recognized by the T cell receptor. HLA / ABC molecules, which allow the recognition of viral and tumor antigens, those DR and DQ carry the soluble antigens (bacteria and allergens). Pathogenetic rationale: Anti-HLA antibodies induce a pathogenetic condition similar to the presentation of antigens and self-antigens, as seen in autoimmune diseases. Therapeutic rationale: pathogenetic similarity criterion. Anti-TCR / V9: (internal image of superantigens): molecular similar of superantigens, especially from staphylococci, yersinia, streptococci, mycoplasma, malaria plasmodia and toxoplasma gondii, in the conditions of nonspecific autoimmunity nonspecific autoimmunity and in the phases of exacerbation of autoimmune diseases (due to superantigens). The V region of the TCR (T cell receptor) performs the task of binding the so-called superantigens, ie those components of the pathogens that do not need to be processed for a specific response to them. The result of the binding of superantigens with TCR, a phenomenon that occurs very quickly, is the stimulus to the polyclonal expansion of all lymphocytes, including self-reactive ones. In an autoimmune disease this event is expressed with an aggravation of symptoms. Pathogenetic rationale: the anti-TCR / V9 monoclonal antibody reproduces the molecular similarity of many superantigens. Therapeutic rationale: criterion of molecular similarity. Anti-HLA / A-B-C: antibodies directed against HLA class I molecules are normally found in some paraphysiological conditions, such as pregnancy, transfusions and transplant rejection. In pathological conditions, on the other hand, autoimmune diseases, recurrent abortions, intrauterine deaths of the fetus, trophoblast tumors, and hyperbilirubinemia of the newborn are highlighted. In all these cases it is possible to hypothesize an autoimmune genesis, probably mediated by persistent infectious mechanisms. Pathogenetic rationale: autoimmunity triggered by the activation of T lymphocytes, similar to what happens in autoimmune diseases in general. Therapeutic rationale: pathogenetic similarity criterion. Recombinant IFN: it is a chronic inflammatory cytokine, which does not have a strong anti-viral action, but rather stimulates phagocytosis by monocytes and the synthesis of complement factors C3 and C4. Its pro-inflammatory activity is fundamental in chronic inflammation in general. Pathogenetic rationale: the use of the recombinant form can be used homeopathically, reproducing the inflammatory actions of the molecule. Therapeutic rationale: criterion of structural similarity. Anti-CD35: CD35 is a membrane molecule, located on the surface of many cells, which corresponds to the complement receptor CR1. At the level of phagocytes and red blood cells, it binds the immune complexes identified by the C3b fraction, intervening in the drainage and elimination of these. This process is insufficient in SLE and vasculitis. Administration of anti-CD35 reproduces a similar pathogenetic condition, as it prevents drainage. Pathogenetic rationale: the homeopathic use of anti-CD35 reproduces a pathogenetic condition similar to that found in pathological conditions, especially autoimmune and not only, characterized by the formation of immune complexes. Therapeutic rationale: pathogenetic similarity criterion.Bibliography
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anti hla - a/b/c 012 LM - anti hla - a/b/c 015 LM - anti hla - a/b/c 018 LM - anti hla - a/b/c 021 LM
anti hla - dr 015 LM - anti hla - dr 018 LM - anti hla - dr 021 LM - anti tcr - v beta 9 015 LM
anti tcr - v beta 9 018 LM - anti tcr - v beta 9 021 LM - ciprofloxacina 012 LM
ciprofloxacina 015 LM - ciprofloxacina 018 LM
ifn gamma (ricombinante) 012 LM - ifn gamma (ricombinante) 015 LM
ifn gamma (ricombinante) 018 LMCod: 801333802 - Fiale
Fiale soluzione idroalcolica per mucosa orale
1 fiala da 2 mL contiene 0,02 mL di ciascuna delle sostanze omeopatiche nelle loro diluizioni.
Eccipienti: etanolo 96%, acqua depurata (30% vol.). Confezione: 20 fiale da 2 mLFiale idroalcoliche - avvertenze
Consultare un medico se i sintomi persistono.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambiniInformazioni Aggiuntive
Le informazioni riportate non sono supportate da sperimentazione clinica e prove di efficacia. (Art. 120 comma 1 bis D.L.S.vo 219/2006 e ss mm). Il prodotto è un medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.Campi di applicazione
Si tratta di complessi omeopatici, che trovano indicazione, per la sinergia delle diverse sostanze pro-infiammatorie croniche, nelle malattie autoimmuni in generale (organo e non organo-specifiche).Materia Medica
Anti-HLA/DR: Le molecole HLA/DR sono coinvolte in numerose condizioni patogenetiche, ma soprattutto nelle malattie infettive e autoimmuni, in quanto servono a far riconoscere l’antigene (o l’autoantigene) al recettore della cellula T. A differenza delle molecole HLA/A-B-C, che permettono il riconoscimento degli antigeni virali e tumorali, quelle DR e DQ veicolano gli antigeni solubili (batteri e allergeni). Razionale patogenetico: gli anticorpi anti-HLA inducono una condizione patogenetica simile alla presentazione di antigeni e auto-antigeni, come si osserva nelle malattie autoimmuni. Razionale terapeutico: criterio di similitudine patogenetica . Anti-TCR/V9: (immagine interna dei superantigeni): simile molecolare dei superantigeni, soprattutto da staphylococchi, yersinia, streptococchi, mycoplasma, plasmodi della malaria e toxoplasma gondii, nelle condizioni di autoimmunità aspecifica autoimmunità aspecifica e nelle fasi di riacutizzazione delle malattie autoimmuni (dovute a superantigeni). La regione V del TCR (recettore della cellula T) assolve al compito di legare i cosiddetti superantigeni, ossia quelle componenti degli agenti patogeni che non hanno bisogno di essere processati per una risposta specifica nei loro confronti. Il risultato del legame di superantigeni con il TCR, fenomeno che avviene in tempi molto rapidi, è lo stimolo alla espansione policlonale di tutti i linfociti, compresi quelli autoreattivi. In una malattia autoimmune questo evento si esprime con un aggravamento della sintomatologia. Razionale patogenetico: l’anticorpo monoclonale anti-TCR/V9 riproduce il simile molecolare di molti superantigeni. Razionale terapeutico: criterio di similitudine molecolare . Anti-HLA/A-B-C: anticorpi diretti contro le molecole HLA di classe I si riscontrano, normalmente, in alcune condizioni parafisiologiche, quali la gravidanza, le trasfusioni e il rigetto di trapianto. In condizioni patologiche si evidenziano, invece, nelle malattie autoimmuni, negli aborti ricorrenti, morti intrauterine del feto, tumori del trofoblasto, e iperbilirubinemia del neonato. In tutti questi casi è possibile ipotizzare una genesi autoimmune, probabilmente mediata da meccanismi infettivi persistenti. Razionale patogenetico: autoimmunità innescata dall’attivazione dei linfociti T, in modo analogo a quanto avviene nelle malattie autoimmuni in generale. Razionale terapeutico: criterio di similitudine patogenetica . IFN ricombinante: è un citochina infiammatoria cronica, che non ha una forte azione anti-virale, bensì stimola la fagocitosi da parte dei monociti e la sintesi dei fattori C3 e C4 del complemento. La sua attività pro-infiammatoria risulta fondamentale nelle flogosi croniche in genere. Razionale patogenetico: l’uso della forma ricombinante può essere utilizzato omeopaticamente, riproducendo le azioni infiammatorie della molecola. Razionale terapeutico: criterio di similitudine strutturale . Anti-CD35: il CD35 è una molecola di membrana, situata sulla superficie di numerose cellule, che corrisponde al recettore del complemento CR1. A livello dei fagociti e dei globuli rossi, lega gli immunocomplessi individuati dalla frazione C3b, intervenendo nel drenaggio e nella eliminazione di questi. Questo processo risulta insufficiente nel LES e nelle vasculiti. La somministrazione di anti-CD35 riproduce una condizione patogenetica simile, in quanto impedisce il drenaggio. Razionale patogenetico: l’uso omeopatico di anti-CD35 riproduce una condizione patogenetica simile a quella che si riscontra nelle condizioni patologiche, soprattutto autoimmuni e non solo, caratterizzate dalla formazione di immuno-complessi. Razionale terapeutico: criterio di similitudine patogenetica .Bibliografia
Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 29-30. Hahnemann S. §82-104. In: Organon dell’Arte di Guarire, VI edizione postuma. Traduzione a cura di Angelo Micozzi. Edi-Lombardo, 2004, Roma: 67-76. Bona CA. Internal image concept rivisited. Proc Soc Exp Biol Med 1996 Oct; 213(1): 32-42. Williams WV, et al. Molecular and immunologic analyses of a functional internal image formed by an anti-receptor antibody. Ann Inst Pasteur Immunol 1988 Nov-Dec; 139(6): 659-75. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Schwimmbeck PL, et al. Viral-receptor binding assay. In Oldstone MBA, Animal virus pathogenesis. IRL Press, 1990, Oxford: 137-47. Micozzi A. Discorso sul metodo. In: Immunofarmacologia Omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 116. Micozzi A. La nozione di infezione persistente nel miasma psorico. In: Infezioni Croniche in Omeopatia. Verduci Editore, 1993, Roma: 102-03. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Patogenesi delle infezioni persistenti. In: Infezioni croniche in omeopatia. Verduci Editore, Roma, 1993: 135-51. Micozzi A. Immunofarmacologia Omeopatica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 115-16. Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 30. Buemi M. Fattori ricombinanti, in: Citochine e fattori di crescita in medicina interna, Il Pensiero scientifico Editore, 1994, Roma: 285-331. Lundgren M, et al. Interleukin 4 induces synthesis of IgE and IgG4 in human B cells. Eur J Immunol 1989 Jul; 19(7): 1311-15. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 140. Mattoli S, et al. Expression of the potent inflammatory cytokines, GM-CSF, IL6 and IL8, in bronchial epithelial cells of asthmatic patients. Chest 1990 Mar; 101(3 Suppl): 27S-29S. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 143. Kingsnorth AN. Platelet-activating-factor. Scand J Gastroenterol Suppl 1996; 219: 28-31. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 146. Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropeptides in atopic dermatitis. Br J Dermatol 1989 Dec; 121(6): 681-88. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 148. Kikutani H, et al. Structure and function of Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII/CD23): a point of contact between the effector phase of allergy and B cell differentiation. Ciba Found Symp. 1989;147:23-31; discussion 31-5. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 156-57. Conroy MC, et al. Measurement of IgE on human basophils: relation to serum IgE and anti-IgE induced histamine release. J Immunol 1977; 118: 1317-21. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 177. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67 Micozzi A. Anti-HLA/A-B-C, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: Micozzi A. IFN ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 134. Micozzi A. Anti-CD35, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 158. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67. Micozzi A. Anti-CD21, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 174-75. Micozzi A. IL-6 ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 141-42. Micozzi A. Anti-CD64, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 161-62. Micozzi A. Anti-CD43, in Omeopatia, metafora immunologica e anticorpi monoclonali. Galeno Editore, Roma 2019. Micozzi A. Anti-CD54, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 176.Composition
anti hla - a/b/c 012 LM - anti hla - a/b/c 015 LM - anti hla - a/b/c 018 LM - anti hla - a/b/c 021 LM
anti hla - dr 015 LM - anti hla - dr 018 LM - anti hla - dr 021 LM - anti tcr - v beta 9 015 LM
anti tcr - v beta 9 018 LM - anti tcr - v beta 9 021 LM - ciprofloxacina 012 LM
ciprofloxacina 015 LM - ciprofloxacina 018 LM
ifn gamma (ricombinante) 012 LM - ifn gamma (ricombinante) 015 LM
ifn gamma (ricombinante) 018 LMCod: 801333802 - Vials
Vials. Hydroalcoholic solution for oral mucosa
1 vial of 2 mL contains 0.02 mL of each of the homeopathic substances in their dilutions.
Excipients: 96% ethanol, purified water (30% vol.).
Pack size: 20 x 2 mL vialsHydroalcoholic vials - warnings
Consult a doctor if symptoms persist.
Keep out of the reach and sight of childrenAdditional Information
The information reported is not supported by clinical trials and efficacy evidence. (Article 120 paragraph 1 bis D.L.S.vo 219/2006 and subsequent amendments). The product is a homeopathic medicine with no approved therapeutic indications.
Fields of Application
These are homeopathic complexes, which are indicated for synergy of the various pro-allergic substances, in type I immunoreactions (allergic rhinitis and asthma, atopic dermatitis, urticaria, gastro-intestinal allergies).Medical Facts
Anti-HLA / DR: HLA / DR molecules are involved in numerous pathogenetic conditions, but above all in infectious and autoimmune diseases, as they serve to make the antigen (or autoantigen) recognized by the T cell receptor. HLA / ABC molecules, which allow the recognition of viral and tumor antigens, those DR and DQ carry the soluble antigens (bacteria and allergens). Pathogenetic rationale: Anti-HLA antibodies induce a pathogenetic condition similar to the presentation of antigens and self-antigens, as seen in autoimmune diseases. Therapeutic rationale: pathogenetic similarity criterion. Anti-TCR / V9: (internal image of superantigens): molecular similar of superantigens, especially from staphylococci, yersinia, streptococci, mycoplasma, malaria plasmodia and toxoplasma gondii, in the conditions of nonspecific autoimmunity nonspecific autoimmunity and in the phases of exacerbation of autoimmune diseases (due to superantigens). The V region of the TCR (T cell receptor) performs the task of binding the so-called superantigens, ie those components of the pathogens that do not need to be processed for a specific response to them. The result of the binding of superantigens with TCR, a phenomenon that occurs very quickly, is the stimulus to the polyclonal expansion of all lymphocytes, including self-reactive ones. In an autoimmune disease this event is expressed with an aggravation of symptoms. Pathogenetic rationale: the anti-TCR / V9 monoclonal antibody reproduces the molecular similarity of many superantigens. Therapeutic rationale: criterion of molecular similarity. Anti-HLA / A-B-C: antibodies directed against HLA class I molecules are normally found in some paraphysiological conditions, such as pregnancy, transfusions and transplant rejection. In pathological conditions, on the other hand, autoimmune diseases, recurrent abortions, intrauterine deaths of the fetus, trophoblast tumors, and hyperbilirubinemia of the newborn are highlighted. In all these cases it is possible to hypothesize an autoimmune genesis, probably mediated by persistent infectious mechanisms. Pathogenetic rationale: autoimmunity triggered by the activation of T lymphocytes, similar to what happens in autoimmune diseases in general. Therapeutic rationale: pathogenetic similarity criterion. Recombinant IFN: it is a chronic inflammatory cytokine, which does not have a strong anti-viral action, but rather stimulates phagocytosis by monocytes and the synthesis of complement factors C3 and C4. Its pro-inflammatory activity is fundamental in chronic inflammation in general. Pathogenetic rationale: the use of the recombinant form can be used homeopathically, reproducing the inflammatory actions of the molecule. Therapeutic rationale: criterion of structural similarity. Anti-CD35: CD35 is a membrane molecule, located on the surface of many cells, which corresponds to the complement receptor CR1. At the level of phagocytes and red blood cells, it binds the immune complexes identified by the C3b fraction, intervening in the drainage and elimination of these. This process is insufficient in SLE and vasculitis. Administration of anti-CD35 reproduces a similar pathogenetic condition, as it prevents drainage. Pathogenetic rationale: the homeopathic use of anti-CD35 reproduces a pathogenetic condition similar to that found in pathological conditions, especially autoimmune and not only, characterized by the formation of immune complexes. Therapeutic rationale: pathogenetic similarity criterion.Bibliography
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anti cd 35 021 LM - anti cd 35 024 LM - anti cd 35 027 LM - anti cd 35 030 LM
anti hla - a/b/c 024 LM - anti hla - a/b/c 027 LM - anti hla - a/b/c 030 LM
anti hla - dr 024 LM - anti hla - dr 027 LM - anti hla - dr 030 LM
anti tcr - v beta 9 024 LM - anti tcr - v beta 9 027 LM - anti tcr - v beta 9 030 LM
ifn gamma (ricombinante) 021 LM - ifn gamma (ricombinante) 024 LM
ifn gamma (ricombinante) 027 LM - ifn gamma (ricombinante) 030 LMCod: 801333814 - Fiale
Fiale soluzione idroalcolica per mucosa orale
1 fiala da 2 mL contiene 0,02 mL di ciascuna delle sostanze omeopatiche nelle loro diluizioni.
Eccipienti: etanolo 96%, acqua depurata (30% vol.). Confezione: 20 fiale da 2 mLFiale idroalcoliche - avvertenze
Consultare un medico se i sintomi persistono.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambiniInformazioni Aggiuntive
Le informazioni riportate non sono supportate da sperimentazione clinica e prove di efficacia. (Art. 120 comma 1 bis D.L.S.vo 219/2006 e ss mm). Il prodotto è un medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.Campi di applicazione
Si tratta di complessi omeopatici, che trovano indicazione, per la sinergia delle diverse sostanze pro-infiammatorie croniche, nelle malattie autoimmuni in generale (organo e non organo-specifiche).Materia Medica
Anti-HLA/DR: Le molecole HLA/DR sono coinvolte in numerose condizioni patogenetiche, ma soprattutto nelle malattie infettive e autoimmuni, in quanto servono a far riconoscere l’antigene (o l’autoantigene) al recettore della cellula T. A differenza delle molecole HLA/A-B-C, che permettono il riconoscimento degli antigeni virali e tumorali, quelle DR e DQ veicolano gli antigeni solubili (batteri e allergeni). Razionale patogenetico: gli anticorpi anti-HLA inducono una condizione patogenetica simile alla presentazione di antigeni e auto-antigeni, come si osserva nelle malattie autoimmuni. Razionale terapeutico: criterio di similitudine patogenetica . Anti-TCR/V9: (immagine interna dei superantigeni): simile molecolare dei superantigeni, soprattutto da staphylococchi, yersinia, streptococchi, mycoplasma, plasmodi della malaria e toxoplasma gondii, nelle condizioni di autoimmunità aspecifica autoimmunità aspecifica e nelle fasi di riacutizzazione delle malattie autoimmuni (dovute a superantigeni). La regione V del TCR (recettore della cellula T) assolve al compito di legare i cosiddetti superantigeni, ossia quelle componenti degli agenti patogeni che non hanno bisogno di essere processati per una risposta specifica nei loro confronti. Il risultato del legame di superantigeni con il TCR, fenomeno che avviene in tempi molto rapidi, è lo stimolo alla espansione policlonale di tutti i linfociti, compresi quelli autoreattivi. In una malattia autoimmune questo evento si esprime con un aggravamento della sintomatologia. Razionale patogenetico: l’anticorpo monoclonale anti-TCR/V9 riproduce il simile molecolare di molti superantigeni. Razionale terapeutico: criterio di similitudine molecolare . Anti-HLA/A-B-C: anticorpi diretti contro le molecole HLA di classe I si riscontrano, normalmente, in alcune condizioni parafisiologiche, quali la gravidanza, le trasfusioni e il rigetto di trapianto. In condizioni patologiche si evidenziano, invece, nelle malattie autoimmuni, negli aborti ricorrenti, morti intrauterine del feto, tumori del trofoblasto, e iperbilirubinemia del neonato. In tutti questi casi è possibile ipotizzare una genesi autoimmune, probabilmente mediata da meccanismi infettivi persistenti. Razionale patogenetico: autoimmunità innescata dall’attivazione dei linfociti T, in modo analogo a quanto avviene nelle malattie autoimmuni in generale. Razionale terapeutico: criterio di similitudine patogenetica . IFN ricombinante: è un citochina infiammatoria cronica, che non ha una forte azione anti-virale, bensì stimola la fagocitosi da parte dei monociti e la sintesi dei fattori C3 e C4 del complemento. La sua attività pro-infiammatoria risulta fondamentale nelle flogosi croniche in genere. Razionale patogenetico: l’uso della forma ricombinante può essere utilizzato omeopaticamente, riproducendo le azioni infiammatorie della molecola. Razionale terapeutico: criterio di similitudine strutturale . Anti-CD35: il CD35 è una molecola di membrana, situata sulla superficie di numerose cellule, che corrisponde al recettore del complemento CR1. A livello dei fagociti e dei globuli rossi, lega gli immunocomplessi individuati dalla frazione C3b, intervenendo nel drenaggio e nella eliminazione di questi. Questo processo risulta insufficiente nel LES e nelle vasculiti. La somministrazione di anti-CD35 riproduce una condizione patogenetica simile, in quanto impedisce il drenaggio. Razionale patogenetico: l’uso omeopatico di anti-CD35 riproduce una condizione patogenetica simile a quella che si riscontra nelle condizioni patologiche, soprattutto autoimmuni e non solo, caratterizzate dalla formazione di immuno-complessi. Razionale terapeutico: criterio di similitudine patogenetica .Bibliografia
Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 29-30. Hahnemann S. §82-104. In: Organon dell’Arte di Guarire, VI edizione postuma. Traduzione a cura di Angelo Micozzi. Edi-Lombardo, 2004, Roma: 67-76. Bona CA. Internal image concept rivisited. Proc Soc Exp Biol Med 1996 Oct; 213(1): 32-42. Williams WV, et al. Molecular and immunologic analyses of a functional internal image formed by an anti-receptor antibody. Ann Inst Pasteur Immunol 1988 Nov-Dec; 139(6): 659-75. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Schwimmbeck PL, et al. Viral-receptor binding assay. In Oldstone MBA, Animal virus pathogenesis. IRL Press, 1990, Oxford: 137-47. Micozzi A. Discorso sul metodo. In: Immunofarmacologia Omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 116. Micozzi A. La nozione di infezione persistente nel miasma psorico. In: Infezioni Croniche in Omeopatia. Verduci Editore, 1993, Roma: 102-03. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Patogenesi delle infezioni persistenti. In: Infezioni croniche in omeopatia. Verduci Editore, Roma, 1993: 135-51. Micozzi A. Immunofarmacologia Omeopatica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 115-16. Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 30. Buemi M. Fattori ricombinanti, in: Citochine e fattori di crescita in medicina interna, Il Pensiero scientifico Editore, 1994, Roma: 285-331. Lundgren M, et al. Interleukin 4 induces synthesis of IgE and IgG4 in human B cells. Eur J Immunol 1989 Jul; 19(7): 1311-15. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 140. Mattoli S, et al. Expression of the potent inflammatory cytokines, GM-CSF, IL6 and IL8, in bronchial epithelial cells of asthmatic patients. Chest 1990 Mar; 101(3 Suppl): 27S-29S. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 143. Kingsnorth AN. Platelet-activating-factor. Scand J Gastroenterol Suppl 1996; 219: 28-31. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 146. Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropeptides in atopic dermatitis. Br J Dermatol 1989 Dec; 121(6): 681-88. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 148. Kikutani H, et al. Structure and function of Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII/CD23): a point of contact between the effector phase of allergy and B cell differentiation. Ciba Found Symp. 1989;147:23-31; discussion 31-5. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 156-57. Conroy MC, et al. Measurement of IgE on human basophils: relation to serum IgE and anti-IgE induced histamine release. J Immunol 1977; 118: 1317-21. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 177. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67 Micozzi A. Anti-HLA/A-B-C, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: Micozzi A. IFN ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 134. Micozzi A. Anti-CD35, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 158. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67. Micozzi A. Anti-CD21, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 174-75. Micozzi A. IL-6 ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 141-42. Micozzi A. Anti-CD64, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 161-62. Micozzi A. Anti-CD43, in Omeopatia, metafora immunologica e anticorpi monoclonali. Galeno Editore, Roma 2019. Micozzi A. Anti-CD54, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 176.Composition
anti cd 35 021 LM - anti cd 35 024 LM - anti cd 35 027 LM - anti cd 35 030 LM
anti hla - a/b/c 024 LM - anti hla - a/b/c 027 LM - anti hla - a/b/c 030 LM
anti hla - dr 024 LM - anti hla - dr 027 LM - anti hla - dr 030 LM
anti tcr - v beta 9 024 LM - anti tcr - v beta 9 027 LM - anti tcr - v beta 9 030 LM
ifn gamma (ricombinante) 021 LM - ifn gamma (ricombinante) 024 LM
ifn gamma (ricombinante) 027 LM - ifn gamma (ricombinante) 030 LMCod: 801333814 - Vials
Vials. Hydroalcoholic solution for oral mucosa
1 vial of 2 mL contains 0.02 mL of each of the homeopathic substances in their dilutions.
Excipients: 96% ethanol, purified water (30% vol.).
Pack size: 20 x 2 mL vialsHydroalcoholic vials - warnings
Consult a doctor if symptoms persist.
Keep out of the reach and sight of childrenAdditional Information
The information reported is not supported by clinical trials and efficacy evidence. (Article 120 paragraph 1 bis D.L.S.vo 219/2006 and subsequent amendments). The product is a homeopathic medicine with no approved therapeutic indications.
Fields of Application
These are homeopathic complexes, which are indicated for synergy of the various pro-allergic substances, in type I immunoreactions (allergic rhinitis and asthma, atopic dermatitis, urticaria, gastro-intestinal allergies).Medical Facts
Anti-HLA / DR: HLA / DR molecules are involved in numerous pathogenetic conditions, but above all in infectious and autoimmune diseases, as they serve to make the antigen (or autoantigen) recognized by the T cell receptor. HLA / ABC molecules, which allow the recognition of viral and tumor antigens, those DR and DQ carry the soluble antigens (bacteria and allergens). Pathogenetic rationale: Anti-HLA antibodies induce a pathogenetic condition similar to the presentation of antigens and self-antigens, as seen in autoimmune diseases. Therapeutic rationale: pathogenetic similarity criterion. Anti-TCR / V9: (internal image of superantigens): molecular similar of superantigens, especially from staphylococci, yersinia, streptococci, mycoplasma, malaria plasmodia and toxoplasma gondii, in the conditions of nonspecific autoimmunity nonspecific autoimmunity and in the phases of exacerbation of autoimmune diseases (due to superantigens). The V region of the TCR (T cell receptor) performs the task of binding the so-called superantigens, ie those components of the pathogens that do not need to be processed for a specific response to them. The result of the binding of superantigens with TCR, a phenomenon that occurs very quickly, is the stimulus to the polyclonal expansion of all lymphocytes, including self-reactive ones. In an autoimmune disease this event is expressed with an aggravation of symptoms. Pathogenetic rationale: the anti-TCR / V9 monoclonal antibody reproduces the molecular similarity of many superantigens. Therapeutic rationale: criterion of molecular similarity. Anti-HLA / A-B-C: antibodies directed against HLA class I molecules are normally found in some paraphysiological conditions, such as pregnancy, transfusions and transplant rejection. In pathological conditions, on the other hand, autoimmune diseases, recurrent abortions, intrauterine deaths of the fetus, trophoblast tumors, and hyperbilirubinemia of the newborn are highlighted. In all these cases it is possible to hypothesize an autoimmune genesis, probably mediated by persistent infectious mechanisms. Pathogenetic rationale: autoimmunity triggered by the activation of T lymphocytes, similar to what happens in autoimmune diseases in general. Therapeutic rationale: pathogenetic similarity criterion. Recombinant IFN: it is a chronic inflammatory cytokine, which does not have a strong anti-viral action, but rather stimulates phagocytosis by monocytes and the synthesis of complement factors C3 and C4. Its pro-inflammatory activity is fundamental in chronic inflammation in general. Pathogenetic rationale: the use of the recombinant form can be used homeopathically, reproducing the inflammatory actions of the molecule. Therapeutic rationale: criterion of structural similarity. Anti-CD35: CD35 is a membrane molecule, located on the surface of many cells, which corresponds to the complement receptor CR1. At the level of phagocytes and red blood cells, it binds the immune complexes identified by the C3b fraction, intervening in the drainage and elimination of these. This process is insufficient in SLE and vasculitis. Administration of anti-CD35 reproduces a similar pathogenetic condition, as it prevents drainage. Pathogenetic rationale: the homeopathic use of anti-CD35 reproduces a pathogenetic condition similar to that found in pathological conditions, especially autoimmune and not only, characterized by the formation of immune complexes. Therapeutic rationale: pathogenetic similarity criterion.Bibliography
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anti cd 21 03 LM - anti cd 21 06 LM - anti cd 21 09 LM - anti cd 64 03 LM - anti cd 64 06 LM
anti cd 64 09 LM - anti hla - dr 03 LM - anti hla - dr 06 LM - anti hla - dr 09 LM - anti hla - dr 012 LM
anti tcr - v beta 9 03 LM - anti tcr - v beta 9 06 LM - anti tcr - v beta 9 09 LM
anti tcr - v beta 9 012 LM - il - 6 (ricombinante) 03 LM - il - 6 (ricombinante) 06 LM
il - 6 (ricombinante) 09 LMCod: 801333889 - Fiale
Fiale soluzione idroalcolica per mucosa orale
1 fiala da 2 mL contiene 0,02 mL di ciascuna delle sostanze omeopatiche nelle loro diluizioni.
Eccipienti: etanolo 96%, acqua depurata (30% vol.). Confezione: 20 fiale da 2 mLFiale idroalcoliche - avvertenze
Consultare un medico se i sintomi persistono.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambiniInformazioni Aggiuntive
Le informazioni riportate non sono supportate da sperimentazione clinica e prove di efficacia. (Art. 120 comma 1 bis D.L.S.vo 219/2006 e ss mm). Il prodotto è un medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.Campi di applicazione
Si tratta di complessi omeopatici, che trovano indicazione, per la sinergia delle diverse sostanze pro-infiammatorie croniche, nelle malattie autoimmuni in generale (organo e non organo-specifiche).Materia Medica
Anti-HLA/DR: Le molecole HLA/DR sono coinvolte in numerose condizioni patogenetiche, ma soprattutto nelle malattie infettive e autoimmuni, in quanto servono a far riconoscere l’antigene (o l’autoantigene) al recettore della cellula T. A differenza delle molecole HLA/A-B-C, che permettono il riconoscimento degli antigeni virali e tumorali, quelle DR e DQ veicolano gli antigeni solubili (batteri e allergeni). Razionale patogenetico: gli anticorpi anti-HLA inducono una condizione patogenetica simile alla presentazione di antigeni e auto-antigeni, come si osserva nelle malattie autoimmuni. Razionale terapeutico: criterio di similitudine patogenetica . Anti-TCR/V9: (immagine interna dei superantigeni): simile molecolare dei superantigeni, soprattutto da staphylococchi, yersinia, streptococchi, mycoplasma, plasmodi della malaria e toxoplasma gondii, nelle condizioni di autoimmunità aspecifica autoimmunità aspecifica e nelle fasi di riacutizzazione delle malattie autoimmuni (dovute a superantigeni). La regione V del TCR (recettore della cellula T) assolve al compito di legare i cosiddetti superantigeni, ossia quelle componenti degli agenti patogeni che non hanno bisogno di essere processati per una risposta specifica nei loro confronti. Il risultato del legame di superantigeni con il TCR, fenomeno che avviene in tempi molto rapidi, è lo stimolo alla espansione policlonale di tutti i linfociti, compresi quelli autoreattivi. In una malattia autoimmune questo evento si esprime con un aggravamento della sintomatologia. Razionale patogenetico: l’anticorpo monoclonale anti-TCR/V9 riproduce il simile molecolare di molti superantigeni. Razionale terapeutico: criterio di similitudine molecolare . Anti-CD21: Il CD21 è una glicoproteina di membrana espressa sulla superficie di linfociti B, cellule T attivate e cellule epiteliali. Svolge una importante funzione recettoriale nei confronti delle frazioni C3d del complemento (come tale è anche chiamata CR2). Ha una forte affinità di legame con la proteina gp350 del virus di Epstein-Barr, del quale è il recettore principale. L’anti-CD21, essendo il simile molecolare del virus, può essere utilizzato nei casi in cui l’infezione risulta coinvolta nei processi patogenetici di alcune malattie croniche, quali l’artrite reumatoide. Razionale terapeutico: poggia sulla correlazione tra EBV (Epstein-Barr virus) e artrite reumatoide. Razionale terapeutico: criterio di similitudine molecolare . IL-6 ricombinante: l’interleuchina 6 è prodotta, potenzialmente, da molti tipi di cellule, con la funzione di stimolare i linfociti B a sintetizzare anticorpi e i linfociti T a proliferare. Tali funzioni sono espresse, in condizioni patologiche, nei fenomeni patogenetici delle gammopatie monoclonali e della leucemia mieloide, rispettivamente. È il più potente induttore delle proteine infiammatorie della fase acuta (per azione diretta sul fegato), soprattutto in caso di ustioni. Importante risulta lo stimolo, da parte di IL-6, al riassorbimento osseo, oltre a una funzione di stimolo sulle cellule muscolari lisce, quale si riscontra nelle arterie ateromasiche. Razionale patogenetico: l’uso omeopatico della citochina in forma ricombinante, nel caso dell’artrite reumatoide, risiede nella sua capacità di indurre uno stimolo infiammatorio. Razionale terapeutico: criterio di similitudine strutturale . Anti-CD64: il CD64 è una molecola di membrana espressa, essenzialmente, su monociti, macrofagi e fagociti in genere, con una funzione recettoriale ad alta affinità per la frazione Fc delle immunoglobuline G (è anche chiamata FcRI). Per questo motivo, si usa in omeopatia per il drenaggio degli immunocomplessi in eccesso di anticorpo, come avviene per le malattie autoimmuni, in particolare per l’artrite reumatoide. Razionale patogenetico. Nelle malattie infettive e nelle malattie autoimmuni si evidenzia una ridotta espressione di CD64, con scarsa eliminazione di immuno-complessi, analogamente a quanto si ottiene attraverso l’anticorpo anti-CD64. Razionale terapeutico: criterio di similitudine patogenetica .Bibliografia
Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 29-30. Hahnemann S. §82-104. In: Organon dell’Arte di Guarire, VI edizione postuma. Traduzione a cura di Angelo Micozzi. Edi-Lombardo, 2004, Roma: 67-76. Bona CA. Internal image concept rivisited. Proc Soc Exp Biol Med 1996 Oct; 213(1): 32-42. Williams WV, et al. Molecular and immunologic analyses of a functional internal image formed by an anti-receptor antibody. Ann Inst Pasteur Immunol 1988 Nov-Dec; 139(6): 659-75. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Schwimmbeck PL, et al. Viral-receptor binding assay. In Oldstone MBA, Animal virus pathogenesis. IRL Press, 1990, Oxford: 137-47. Micozzi A. Discorso sul metodo. In: Immunofarmacologia Omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 116. Micozzi A. La nozione di infezione persistente nel miasma psorico. In: Infezioni Croniche in Omeopatia. Verduci Editore, 1993, Roma: 102-03. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Patogenesi delle infezioni persistenti. In: Infezioni croniche in omeopatia. Verduci Editore, Roma, 1993: 135-51. Micozzi A. Immunofarmacologia Omeopatica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 115-16. Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 30. Buemi M. Fattori ricombinanti, in: Citochine e fattori di crescita in medicina interna, Il Pensiero scientifico Editore, 1994, Roma: 285-331. Lundgren M, et al. Interleukin 4 induces synthesis of IgE and IgG4 in human B cells. Eur J Immunol 1989 Jul; 19(7): 1311-15. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 140. Mattoli S, et al. Expression of the potent inflammatory cytokines, GM-CSF, IL6 and IL8, in bronchial epithelial cells of asthmatic patients. Chest 1990 Mar; 101(3 Suppl): 27S-29S. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 143. Kingsnorth AN. Platelet-activating-factor. Scand J Gastroenterol Suppl 1996; 219: 28-31. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 146. Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropeptides in atopic dermatitis. Br J Dermatol 1989 Dec; 121(6): 681-88. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 148. Kikutani H, et al. Structure and function of Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII/CD23): a point of contact between the effector phase of allergy and B cell differentiation. Ciba Found Symp. 1989;147:23-31; discussion 31-5. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 156-57. Conroy MC, et al. Measurement of IgE on human basophils: relation to serum IgE and anti-IgE induced histamine release. J Immunol 1977; 118: 1317-21. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 177. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67 Micozzi A. Anti-HLA/A-B-C, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: Micozzi A. IFN ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 134. Micozzi A. Anti-CD35, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 158. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67. Micozzi A. Anti-CD21, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 174-75. Micozzi A. IL-6 ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 141-42. Micozzi A. Anti-CD64, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 161-62. Micozzi A. Anti-CD43, in Omeopatia, metafora immunologica e anticorpi monoclonali. Galeno Editore, Roma 2019. Micozzi A. Anti-CD54, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 176.Composition
anti cd 21 03 LM - anti cd 21 06 LM - anti cd 21 09 LM - anti cd 64 03 LM - anti cd 64 06 LM
anti cd 64 09 LM - anti hla - dr 03 LM - anti hla - dr 06 LM - anti hla - dr 09 LM - anti hla - dr 012 LM
anti tcr - v beta 9 03 LM - anti tcr - v beta 9 06 LM - anti tcr - v beta 9 09 LM
anti tcr - v beta 9 012 LM - il - 6 (ricombinante) 03 LM - il - 6 (ricombinante) 06 LM
il - 6 (ricombinante) 09 LMCod: 801333889 - Vials
Vials. Hydroalcoholic solution for oral mucosa
1 vial of 2 mL contains 0.02 mL of each of the homeopathic substances in their dilutions.
Excipients: 96% ethanol, purified water (30% vol.).
Pack size: 20 x 2 mL vialsHydroalcoholic vials - warnings
Consult a doctor if symptoms persist.
Keep out of the reach and sight of childrenAdditional Information
The information reported is not supported by clinical trials and efficacy evidence. (Article 120 paragraph 1 bis D.L.S.vo 219/2006 and subsequent amendments). The product is a homeopathic medicine with no approved therapeutic indications.
Fields of Application
These are homeopathic complexes, which are indicated for synergy of the various pro-allergic substances, in type I immunoreactions (allergic rhinitis and asthma, atopic dermatitis, urticaria, gastro-intestinal allergies).Medical Facts
Anti-HLA / DR: HLA / DR molecules are involved in numerous pathogenetic conditions, but above all in infectious and autoimmune diseases, as they serve to make the antigen (or autoantigen) recognized by the T cell receptor. HLA / ABC molecules, which allow the recognition of viral and tumor antigens, those DR and DQ carry the soluble antigens (bacteria and allergens). Pathogenetic rationale: Anti-HLA antibodies induce a pathogenetic condition similar to the presentation of antigens and self-antigens, as seen in autoimmune diseases. Therapeutic rationale: pathogenetic similarity criterion. Anti-TCR / V9: (internal image of superantigens): molecular similar of superantigens, especially from staphylococci, yersinia, streptococci, mycoplasma, malaria plasmodia and toxoplasma gondii, in the conditions of nonspecific autoimmunity nonspecific autoimmunity and in the phases of exacerbation of autoimmune diseases (due to superantigens). The V region of the TCR (T cell receptor) performs the task of binding the so-called superantigens, ie those components of the pathogens that do not need to be processed for a specific response to them. The result of the binding of superantigens with TCR, a phenomenon that occurs very quickly, is the stimulus to the polyclonal expansion of all lymphocytes, including self-reactive ones. In an autoimmune disease this event is expressed with an aggravation of symptoms. Pathogenetic rationale: the anti-TCR / V9 monoclonal antibody reproduces the molecular similarity of many superantigens. Therapeutic rationale: criterion of molecular similarity. Anti-HLA / A-B-C: antibodies directed against HLA class I molecules are normally found in some paraphysiological conditions, such as pregnancy, transfusions and transplant rejection. In pathological conditions, on the other hand, autoimmune diseases, recurrent abortions, intrauterine deaths of the fetus, trophoblast tumors, and hyperbilirubinemia of the newborn are highlighted. In all these cases it is possible to hypothesize an autoimmune genesis, probably mediated by persistent infectious mechanisms. Pathogenetic rationale: autoimmunity triggered by the activation of T lymphocytes, similar to what happens in autoimmune diseases in general. Therapeutic rationale: pathogenetic similarity criterion. Recombinant IFN: it is a chronic inflammatory cytokine, which does not have a strong anti-viral action, but rather stimulates phagocytosis by monocytes and the synthesis of complement factors C3 and C4. Its pro-inflammatory activity is fundamental in chronic inflammation in general. Pathogenetic rationale: the use of the recombinant form can be used homeopathically, reproducing the inflammatory actions of the molecule. Therapeutic rationale: criterion of structural similarity. Anti-CD35: CD35 is a membrane molecule, located on the surface of many cells, which corresponds to the complement receptor CR1. At the level of phagocytes and red blood cells, it binds the immune complexes identified by the C3b fraction, intervening in the drainage and elimination of these. This process is insufficient in SLE and vasculitis. Administration of anti-CD35 reproduces a similar pathogenetic condition, as it prevents drainage. Pathogenetic rationale: the homeopathic use of anti-CD35 reproduces a pathogenetic condition similar to that found in pathological conditions, especially autoimmune and not only, characterized by the formation of immune complexes. Therapeutic rationale: pathogenetic similarity criterion.Bibliography
Micozzi A. Different forms of homeopathic analogies. In: Inflammations in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome, 2008: 29-30. Hahnemann S. §82-104. In: Organon of the Art of Healing, 6th posthumous edition. Translation by Angelo Micozzi. Edi-Lombardo, 2004, Rome: 67-76. Bona CA. Internal image concept revisited. Proc Soc Exp Biol Med 1996 Oct; 213 (1): 32-42. Williams WV, et al. Molecular and immunologic analyzes of a functional internal image formed by an anti-receptor antibody. Ann Inst Pasteur Immunol 1988 Nov-Dec; 139 (6): 659-75. Micozzi A, Santini G. Introduction to homeopathic immunopharmacology. In: Homeopathic Immunopharmacology, Edi-Lombardo, 1999, Rome: 114-17. Schwimmbeck PL, et al. Viral-receptor binding assay. In Oldstone MBA, Animal virus pathogeny. IRL Press, 1990, Oxford: 137-47. Micozzi A. Discourse on the method. In: Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 116. Micozzi A. The notion of persistent infection in the psoric miasma. In: Chronic Infections in Homeopathy. Verduci Editore, 1993, Rome: 102-03. Micozzi A, Santini G. Introduction to homeopathic immunopharmacology. In: Homeopathic Immunopharmacology, Edi-Lombardo, 1999, Rome: 114-17. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic Immunopharmacology, Edi-Lombardo, 1999, Rome: 114-17. Micozzi A. Pathogenesis of persistent infections. In: Chronic infections in homeopathy. Verduci Editore, Rome, 1993: 135-51. Micozzi A. Homeopathic Immunopharmacology. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 115-16. Micozzi A. Different forms of homeopathic analogies. In: Inflammations in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome, 2008: 30. Buemi M. Recombinant factors, in: Cytokines and growth factors in internal medicine, Il Pensiero Scientifico Editore, 1994, Rome: 285-331. Lundgren M, et al. Interleukin 4 induces synthesis of IgE and IgG4 in human B cells. Eur J Immunol 1989 Jul; 19 (7): 1311-15. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 140. Mattoli S, et al. Expression of the potent inflammatory cytokines, GM-CSF, IL6 and IL8, in bronchial epithelial cells of asthmatic patients. Chest 1990 Mar; 101 (3 Suppl): 27S-29S. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 143. Kingsnorth AN. Platelet-activating-factor. Scand J Gastroenterol Suppl 1996; 219: 28-31. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 146. Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropeptides in atopic dermatitis. Br J Dermatol 1989 Dec; 121 (6): 681-88. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 148. Kikutani H, et al. Structure and function of Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII / CD23): a point of contact between the effector phase of allergy and B cell differentiation. Ciba Found Symp. 1989; 147: 23-31; discussion 31-5. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 156-57. Conroy MC, et al. Measurement of IgE on human basophils: relation to serum IgE and anti-IgE induced histamine release. J Immunol 1977; 118: 1317-21. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 177. Micozzi A. Anti-HLA / DR, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 177-79. Micozzi A. IFN, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 166-67 Micozzi A. Anti-HLA / A-B-C, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: Micozzi A. IFN recombinant, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 134. Micozzi A. Anti-CD35, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 158. Micozzi A. Anti-HLA / DR, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 177-79. Micozzi A. IFN, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 166-67. Micozzi A. Anti-CD21, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 174-75. Micozzi A. Recombinant IL-6, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 141-42. Micozzi A. Anti-CD64, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 161-62. Micozzi A. Anti-CD43, in Homeopathy, immunological metaphor and monoclonal antibodies. Galeno Editore, Rome 2019. Micozzi A. Anti-CD54, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 176.Composizione
anti cd 21 012 LM-anti cd 21 015 LM-anti cd 21 018 LM-anti cd 21 021 LM
anti cd 64 012 LM-anti cd 64 015 LM-anti cd 64 018 LM
anti hla-dr 015 LM-anti hla-dr 018 LM-anti hla-dr 021 LM
anti tcr-v beta 9 015 LM-anti tcr-v beta 9 018 LM-anti tcr-v beta 9 021 LM
il-6 (ricombinante) 012 LM-il-6 (ricombinante) 015 LM-il-6 (ricombinante) 018 LMCod: 801333891 - Fiale
Fiale soluzione idroalcolica per mucosa orale
1 fiala da 2 mL contiene 0,02 mL di ciascuna delle sostanze omeopatiche nelle loro diluizioni.
Eccipienti: etanolo 96%, acqua depurata (30% vol.). Confezione: 20 fiale da 2 mLFiale idroalcoliche - avvertenze
Consultare un medico se i sintomi persistono.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambiniInformazioni Aggiuntive
Le informazioni riportate non sono supportate da sperimentazione clinica e prove di efficacia. (Art. 120 comma 1 bis D.L.S.vo 219/2006 e ss mm). Il prodotto è un medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.Campi di applicazione
Si tratta di complessi omeopatici, che trovano indicazione, per la sinergia delle diverse sostanze pro-infiammatorie croniche, nelle malattie autoimmuni in generale (organo e non organo-specifiche).Materia Medica
Anti-HLA/DR: Le molecole HLA/DR sono coinvolte in numerose condizioni patogenetiche, ma soprattutto nelle malattie infettive e autoimmuni, in quanto servono a far riconoscere l’antigene (o l’autoantigene) al recettore della cellula T. A differenza delle molecole HLA/A-B-C, che permettono il riconoscimento degli antigeni virali e tumorali, quelle DR e DQ veicolano gli antigeni solubili (batteri e allergeni). Razionale patogenetico: gli anticorpi anti-HLA inducono una condizione patogenetica simile alla presentazione di antigeni e auto-antigeni, come si osserva nelle malattie autoimmuni. Razionale terapeutico: criterio di similitudine patogenetica . Anti-TCR/V9: (immagine interna dei superantigeni): simile molecolare dei superantigeni, soprattutto da staphylococchi, yersinia, streptococchi, mycoplasma, plasmodi della malaria e toxoplasma gondii, nelle condizioni di autoimmunità aspecifica autoimmunità aspecifica e nelle fasi di riacutizzazione delle malattie autoimmuni (dovute a superantigeni). La regione V del TCR (recettore della cellula T) assolve al compito di legare i cosiddetti superantigeni, ossia quelle componenti degli agenti patogeni che non hanno bisogno di essere processati per una risposta specifica nei loro confronti. Il risultato del legame di superantigeni con il TCR, fenomeno che avviene in tempi molto rapidi, è lo stimolo alla espansione policlonale di tutti i linfociti, compresi quelli autoreattivi. In una malattia autoimmune questo evento si esprime con un aggravamento della sintomatologia. Razionale patogenetico: l’anticorpo monoclonale anti-TCR/V9 riproduce il simile molecolare di molti superantigeni. Razionale terapeutico: criterio di similitudine molecolare . Anti-CD21: Il CD21 è una glicoproteina di membrana espressa sulla superficie di linfociti B, cellule T attivate e cellule epiteliali. Svolge una importante funzione recettoriale nei confronti delle frazioni C3d del complemento (come tale è anche chiamata CR2). Ha una forte affinità di legame con la proteina gp350 del virus di Epstein-Barr, del quale è il recettore principale. L’anti-CD21, essendo il simile molecolare del virus, può essere utilizzato nei casi in cui l’infezione risulta coinvolta nei processi patogenetici di alcune malattie croniche, quali l’artrite reumatoide. Razionale terapeutico: poggia sulla correlazione tra EBV (Epstein-Barr virus) e artrite reumatoide. Razionale terapeutico: criterio di similitudine molecolare . IL-6 ricombinante: l’interleuchina 6 è prodotta, potenzialmente, da molti tipi di cellule, con la funzione di stimolare i linfociti B a sintetizzare anticorpi e i linfociti T a proliferare. Tali funzioni sono espresse, in condizioni patologiche, nei fenomeni patogenetici delle gammopatie monoclonali e della leucemia mieloide, rispettivamente. È il più potente induttore delle proteine infiammatorie della fase acuta (per azione diretta sul fegato), soprattutto in caso di ustioni. Importante risulta lo stimolo, da parte di IL-6, al riassorbimento osseo, oltre a una funzione di stimolo sulle cellule muscolari lisce, quale si riscontra nelle arterie ateromasiche. Razionale patogenetico: l’uso omeopatico della citochina in forma ricombinante, nel caso dell’artrite reumatoide, risiede nella sua capacità di indurre uno stimolo infiammatorio. Razionale terapeutico: criterio di similitudine strutturale . Anti-CD64: il CD64 è una molecola di membrana espressa, essenzialmente, su monociti, macrofagi e fagociti in genere, con una funzione recettoriale ad alta affinità per la frazione Fc delle immunoglobuline G (è anche chiamata FcRI). Per questo motivo, si usa in omeopatia per il drenaggio degli immunocomplessi in eccesso di anticorpo, come avviene per le malattie autoimmuni, in particolare per l’artrite reumatoide. Razionale patogenetico. Nelle malattie infettive e nelle malattie autoimmuni si evidenzia una ridotta espressione di CD64, con scarsa eliminazione di immuno-complessi, analogamente a quanto si ottiene attraverso l’anticorpo anti-CD64. Razionale terapeutico: criterio di similitudine patogenetica .Bibliografia
Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 29-30. Hahnemann S. §82-104. In: Organon dell’Arte di Guarire, VI edizione postuma. Traduzione a cura di Angelo Micozzi. Edi-Lombardo, 2004, Roma: 67-76. Bona CA. Internal image concept rivisited. Proc Soc Exp Biol Med 1996 Oct; 213(1): 32-42. Williams WV, et al. Molecular and immunologic analyses of a functional internal image formed by an anti-receptor antibody. Ann Inst Pasteur Immunol 1988 Nov-Dec; 139(6): 659-75. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Schwimmbeck PL, et al. Viral-receptor binding assay. In Oldstone MBA, Animal virus pathogenesis. IRL Press, 1990, Oxford: 137-47. Micozzi A. Discorso sul metodo. In: Immunofarmacologia Omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 116. Micozzi A. La nozione di infezione persistente nel miasma psorico. In: Infezioni Croniche in Omeopatia. Verduci Editore, 1993, Roma: 102-03. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Patogenesi delle infezioni persistenti. In: Infezioni croniche in omeopatia. Verduci Editore, Roma, 1993: 135-51. Micozzi A. Immunofarmacologia Omeopatica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 115-16. Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 30. Buemi M. Fattori ricombinanti, in: Citochine e fattori di crescita in medicina interna, Il Pensiero scientifico Editore, 1994, Roma: 285-331. Lundgren M, et al. Interleukin 4 induces synthesis of IgE and IgG4 in human B cells. Eur J Immunol 1989 Jul; 19(7): 1311-15. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 140. Mattoli S, et al. Expression of the potent inflammatory cytokines, GM-CSF, IL6 and IL8, in bronchial epithelial cells of asthmatic patients. Chest 1990 Mar; 101(3 Suppl): 27S-29S. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 143. Kingsnorth AN. Platelet-activating-factor. Scand J Gastroenterol Suppl 1996; 219: 28-31. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 146. Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropeptides in atopic dermatitis. Br J Dermatol 1989 Dec; 121(6): 681-88. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 148. Kikutani H, et al. Structure and function of Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII/CD23): a point of contact between the effector phase of allergy and B cell differentiation. Ciba Found Symp. 1989;147:23-31; discussion 31-5. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 156-57. Conroy MC, et al. Measurement of IgE on human basophils: relation to serum IgE and anti-IgE induced histamine release. J Immunol 1977; 118: 1317-21. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 177. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67 Micozzi A. Anti-HLA/A-B-C, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: Micozzi A. IFN ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 134. Micozzi A. Anti-CD35, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 158. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67. Micozzi A. Anti-CD21, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 174-75. Micozzi A. IL-6 ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 141-42. Micozzi A. Anti-CD64, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 161-62. Micozzi A. Anti-CD43, in Omeopatia, metafora immunologica e anticorpi monoclonali. Galeno Editore, Roma 2019. Micozzi A. Anti-CD54, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 176.Composition
anti cd 21 012 LM-anti cd 21 015 LM-anti cd 21 018 LM-anti cd 21 021 LM
anti cd 64 012 LM-anti cd 64 015 LM-anti cd 64 018 LM
anti hla-dr 015 LM-anti hla-dr 018 LM-anti hla-dr 021 LM
anti tcr-v beta 9 015 LM-anti tcr-v beta 9 018 LM-anti tcr-v beta 9 021 LM
il-6 (ricombinante) 012 LM-il-6 (ricombinante) 015 LM-il-6 (ricombinante) 018 LMCod: 801333891 - Vials
Vials. Hydroalcoholic solution for oral mucosa
1 vial of 2 mL contains 0.02 mL of each of the homeopathic substances in their dilutions.
Excipients: 96% ethanol, purified water (30% vol.).
Pack size: 20 x 2 mL vialsHydroalcoholic vials - warnings
Consult a doctor if symptoms persist.
Keep out of the reach and sight of childrenAdditional Information
The information reported is not supported by clinical trials and efficacy evidence. (Article 120 paragraph 1 bis D.L.S.vo 219/2006 and subsequent amendments). The product is a homeopathic medicine with no approved therapeutic indications.
Fields of Application
These are homeopathic complexes, which are indicated for synergy of the various pro-allergic substances, in type I immunoreactions (allergic rhinitis and asthma, atopic dermatitis, urticaria, gastro-intestinal allergies).Medical Facts
Anti-HLA / DR: HLA / DR molecules are involved in numerous pathogenetic conditions, but above all in infectious and autoimmune diseases, as they serve to make the antigen (or autoantigen) recognized by the T cell receptor. HLA / ABC molecules, which allow the recognition of viral and tumor antigens, those DR and DQ carry the soluble antigens (bacteria and allergens). Pathogenetic rationale: Anti-HLA antibodies induce a pathogenetic condition similar to the presentation of antigens and self-antigens, as seen in autoimmune diseases. Therapeutic rationale: pathogenetic similarity criterion. Anti-TCR / V9: (internal image of superantigens): molecular similar of superantigens, especially from staphylococci, yersinia, streptococci, mycoplasma, malaria plasmodia and toxoplasma gondii, in the conditions of nonspecific autoimmunity nonspecific autoimmunity and in the phases of exacerbation of autoimmune diseases (due to superantigens). The V region of the TCR (T cell receptor) performs the task of binding the so-called superantigens, ie those components of the pathogens that do not need to be processed for a specific response to them. The result of the binding of superantigens with TCR, a phenomenon that occurs very quickly, is the stimulus to the polyclonal expansion of all lymphocytes, including self-reactive ones. In an autoimmune disease this event is expressed with an aggravation of symptoms. Pathogenetic rationale: the anti-TCR / V9 monoclonal antibody reproduces the molecular similarity of many superantigens. Therapeutic rationale: criterion of molecular similarity. Anti-HLA / A-B-C: antibodies directed against HLA class I molecules are normally found in some paraphysiological conditions, such as pregnancy, transfusions and transplant rejection. In pathological conditions, on the other hand, autoimmune diseases, recurrent abortions, intrauterine deaths of the fetus, trophoblast tumors, and hyperbilirubinemia of the newborn are highlighted. In all these cases it is possible to hypothesize an autoimmune genesis, probably mediated by persistent infectious mechanisms. Pathogenetic rationale: autoimmunity triggered by the activation of T lymphocytes, similar to what happens in autoimmune diseases in general. Therapeutic rationale: pathogenetic similarity criterion. Recombinant IFN: it is a chronic inflammatory cytokine, which does not have a strong anti-viral action, but rather stimulates phagocytosis by monocytes and the synthesis of complement factors C3 and C4. Its pro-inflammatory activity is fundamental in chronic inflammation in general. Pathogenetic rationale: the use of the recombinant form can be used homeopathically, reproducing the inflammatory actions of the molecule. Therapeutic rationale: criterion of structural similarity. Anti-CD35: CD35 is a membrane molecule, located on the surface of many cells, which corresponds to the complement receptor CR1. At the level of phagocytes and red blood cells, it binds the immune complexes identified by the C3b fraction, intervening in the drainage and elimination of these. This process is insufficient in SLE and vasculitis. Administration of anti-CD35 reproduces a similar pathogenetic condition, as it prevents drainage. Pathogenetic rationale: the homeopathic use of anti-CD35 reproduces a pathogenetic condition similar to that found in pathological conditions, especially autoimmune and not only, characterized by the formation of immune complexes. Therapeutic rationale: pathogenetic similarity criterion.Bibliography
Micozzi A. Different forms of homeopathic analogies. In: Inflammations in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome, 2008: 29-30. Hahnemann S. §82-104. In: Organon of the Art of Healing, 6th posthumous edition. Translation by Angelo Micozzi. Edi-Lombardo, 2004, Rome: 67-76. Bona CA. Internal image concept revisited. Proc Soc Exp Biol Med 1996 Oct; 213 (1): 32-42. Williams WV, et al. Molecular and immunologic analyzes of a functional internal image formed by an anti-receptor antibody. Ann Inst Pasteur Immunol 1988 Nov-Dec; 139 (6): 659-75. Micozzi A, Santini G. Introduction to homeopathic immunopharmacology. In: Homeopathic Immunopharmacology, Edi-Lombardo, 1999, Rome: 114-17. Schwimmbeck PL, et al. Viral-receptor binding assay. In Oldstone MBA, Animal virus pathogeny. IRL Press, 1990, Oxford: 137-47. Micozzi A. Discourse on the method. In: Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 116. Micozzi A. The notion of persistent infection in the psoric miasma. In: Chronic Infections in Homeopathy. Verduci Editore, 1993, Rome: 102-03. Micozzi A, Santini G. Introduction to homeopathic immunopharmacology. In: Homeopathic Immunopharmacology, Edi-Lombardo, 1999, Rome: 114-17. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic Immunopharmacology, Edi-Lombardo, 1999, Rome: 114-17. Micozzi A. Pathogenesis of persistent infections. In: Chronic infections in homeopathy. Verduci Editore, Rome, 1993: 135-51. Micozzi A. Homeopathic Immunopharmacology. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 115-16. Micozzi A. Different forms of homeopathic analogies. In: Inflammations in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome, 2008: 30. Buemi M. Recombinant factors, in: Cytokines and growth factors in internal medicine, Il Pensiero Scientifico Editore, 1994, Rome: 285-331. Lundgren M, et al. Interleukin 4 induces synthesis of IgE and IgG4 in human B cells. Eur J Immunol 1989 Jul; 19 (7): 1311-15. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 140. Mattoli S, et al. Expression of the potent inflammatory cytokines, GM-CSF, IL6 and IL8, in bronchial epithelial cells of asthmatic patients. Chest 1990 Mar; 101 (3 Suppl): 27S-29S. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 143. Kingsnorth AN. Platelet-activating-factor. Scand J Gastroenterol Suppl 1996; 219: 28-31. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 146. Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropeptides in atopic dermatitis. Br J Dermatol 1989 Dec; 121 (6): 681-88. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 148. Kikutani H, et al. Structure and function of Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII / CD23): a point of contact between the effector phase of allergy and B cell differentiation. Ciba Found Symp. 1989; 147: 23-31; discussion 31-5. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 156-57. Conroy MC, et al. Measurement of IgE on human basophils: relation to serum IgE and anti-IgE induced histamine release. J Immunol 1977; 118: 1317-21. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 177. Micozzi A. Anti-HLA / DR, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 177-79. Micozzi A. IFN, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 166-67 Micozzi A. Anti-HLA / A-B-C, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: Micozzi A. IFN recombinant, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 134. Micozzi A. Anti-CD35, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 158. Micozzi A. Anti-HLA / DR, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 177-79. Micozzi A. IFN, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 166-67. Micozzi A. Anti-CD21, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 174-75. Micozzi A. Recombinant IL-6, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 141-42. Micozzi A. Anti-CD64, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 161-62. Micozzi A. Anti-CD43, in Homeopathy, immunological metaphor and monoclonal antibodies. Galeno Editore, Rome 2019. Micozzi A. Anti-CD54, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 176.Composizione
anti cd 21 024 LM - anti cd 21 027 LM - anti cd 21 030 LM - anti cd 64 021 LM
anti cd 64 024 LM - anti cd 64 027 LM - anti cd 64 030 LM - anti hla - dr 024 LM
anti hla - dr 027 LM - anti hla - dr 030 LM - anti tcr - v beta 9 024 LM - anti tcr - v beta 9 027 LM
anti tcr - v beta 9 030 LM - il - 6 (ricombinante) 021 LM - il - 6 (ricombinante) 024 LM
il - 6 (ricombinante) 027 LM - il - 6 (ricombinante) 030 LMCod: 801333903 - Fiale
Fiale soluzione idroalcolica per mucosa orale
1 fiala da 2 mL contiene 0,02 mL di ciascuna delle sostanze omeopatiche nelle loro diluizioni.
Eccipienti: etanolo 96%, acqua depurata (30% vol.). Confezione: 20 fiale da 2 mLFiale idroalcoliche - avvertenze
Consultare un medico se i sintomi persistono.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambiniInformazioni Aggiuntive
Le informazioni riportate non sono supportate da sperimentazione clinica e prove di efficacia. (Art. 120 comma 1 bis D.L.S.vo 219/2006 e ss mm). Il prodotto è un medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.Campi di applicazione
Si tratta di complessi omeopatici, che trovano indicazione, per la sinergia delle diverse sostanze pro-infiammatorie croniche, nelle malattie autoimmuni in generale (organo e non organo-specifiche).Materia Medica
Anti-HLA/DR: Le molecole HLA/DR sono coinvolte in numerose condizioni patogenetiche, ma soprattutto nelle malattie infettive e autoimmuni, in quanto servono a far riconoscere l’antigene (o l’autoantigene) al recettore della cellula T. A differenza delle molecole HLA/A-B-C, che permettono il riconoscimento degli antigeni virali e tumorali, quelle DR e DQ veicolano gli antigeni solubili (batteri e allergeni). Razionale patogenetico: gli anticorpi anti-HLA inducono una condizione patogenetica simile alla presentazione di antigeni e auto-antigeni, come si osserva nelle malattie autoimmuni. Razionale terapeutico: criterio di similitudine patogenetica . Anti-TCR/V9: (immagine interna dei superantigeni): simile molecolare dei superantigeni, soprattutto da staphylococchi, yersinia, streptococchi, mycoplasma, plasmodi della malaria e toxoplasma gondii, nelle condizioni di autoimmunità aspecifica autoimmunità aspecifica e nelle fasi di riacutizzazione delle malattie autoimmuni (dovute a superantigeni). La regione V del TCR (recettore della cellula T) assolve al compito di legare i cosiddetti superantigeni, ossia quelle componenti degli agenti patogeni che non hanno bisogno di essere processati per una risposta specifica nei loro confronti. Il risultato del legame di superantigeni con il TCR, fenomeno che avviene in tempi molto rapidi, è lo stimolo alla espansione policlonale di tutti i linfociti, compresi quelli autoreattivi. In una malattia autoimmune questo evento si esprime con un aggravamento della sintomatologia. Razionale patogenetico: l’anticorpo monoclonale anti-TCR/V9 riproduce il simile molecolare di molti superantigeni. Razionale terapeutico: criterio di similitudine molecolare . Anti-CD21: Il CD21 è una glicoproteina di membrana espressa sulla superficie di linfociti B, cellule T attivate e cellule epiteliali. Svolge una importante funzione recettoriale nei confronti delle frazioni C3d del complemento (come tale è anche chiamata CR2). Ha una forte affinità di legame con la proteina gp350 del virus di Epstein-Barr, del quale è il recettore principale. L’anti-CD21, essendo il simile molecolare del virus, può essere utilizzato nei casi in cui l’infezione risulta coinvolta nei processi patogenetici di alcune malattie croniche, quali l’artrite reumatoide. Razionale terapeutico: poggia sulla correlazione tra EBV (Epstein-Barr virus) e artrite reumatoide. Razionale terapeutico: criterio di similitudine molecolare . IL-6 ricombinante: l’interleuchina 6 è prodotta, potenzialmente, da molti tipi di cellule, con la funzione di stimolare i linfociti B a sintetizzare anticorpi e i linfociti T a proliferare. Tali funzioni sono espresse, in condizioni patologiche, nei fenomeni patogenetici delle gammopatie monoclonali e della leucemia mieloide, rispettivamente. È il più potente induttore delle proteine infiammatorie della fase acuta (per azione diretta sul fegato), soprattutto in caso di ustioni. Importante risulta lo stimolo, da parte di IL-6, al riassorbimento osseo, oltre a una funzione di stimolo sulle cellule muscolari lisce, quale si riscontra nelle arterie ateromasiche. Razionale patogenetico: l’uso omeopatico della citochina in forma ricombinante, nel caso dell’artrite reumatoide, risiede nella sua capacità di indurre uno stimolo infiammatorio. Razionale terapeutico: criterio di similitudine strutturale . Anti-CD64: il CD64 è una molecola di membrana espressa, essenzialmente, su monociti, macrofagi e fagociti in genere, con una funzione recettoriale ad alta affinità per la frazione Fc delle immunoglobuline G (è anche chiamata FcRI). Per questo motivo, si usa in omeopatia per il drenaggio degli immunocomplessi in eccesso di anticorpo, come avviene per le malattie autoimmuni, in particolare per l’artrite reumatoide. Razionale patogenetico. Nelle malattie infettive e nelle malattie autoimmuni si evidenzia una ridotta espressione di CD64, con scarsa eliminazione di immuno-complessi, analogamente a quanto si ottiene attraverso l’anticorpo anti-CD64. Razionale terapeutico: criterio di similitudine patogenetica .Bibliografia
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anti cd 21 024 LM - anti cd 21 027 LM - anti cd 21 030 LM - anti cd 64 021 LM
anti cd 64 024 LM - anti cd 64 027 LM - anti cd 64 030 LM - anti hla - dr 024 LM
anti hla - dr 027 LM - anti hla - dr 030 LM - anti tcr - v beta 9 024 LM - anti tcr - v beta 9 027 LM
anti tcr - v beta 9 030 LM - il - 6 (ricombinante) 021 LM - il - 6 (ricombinante) 024 LM
il - 6 (ricombinante) 027 LM - il - 6 (ricombinante) 030 LMCod: 801333903 - Vials
Vials. Hydroalcoholic solution for oral mucosa
1 vial of 2 mL contains 0.02 mL of each of the homeopathic substances in their dilutions.
Excipients: 96% ethanol, purified water (30% vol.).
Pack size: 20 x 2 mL vialsHydroalcoholic vials - warnings
Consult a doctor if symptoms persist.
Keep out of the reach and sight of childrenAdditional Information
The information reported is not supported by clinical trials and efficacy evidence. (Article 120 paragraph 1 bis D.L.S.vo 219/2006 and subsequent amendments). The product is a homeopathic medicine with no approved therapeutic indications.
Fields of Application
These are homeopathic complexes, which are indicated for synergy of the various pro-allergic substances, in type I immunoreactions (allergic rhinitis and asthma, atopic dermatitis, urticaria, gastro-intestinal allergies).Medical Facts
Anti-HLA / DR: HLA / DR molecules are involved in numerous pathogenetic conditions, but above all in infectious and autoimmune diseases, as they serve to make the antigen (or autoantigen) recognized by the T cell receptor. HLA / ABC molecules, which allow the recognition of viral and tumor antigens, those DR and DQ carry the soluble antigens (bacteria and allergens). Pathogenetic rationale: Anti-HLA antibodies induce a pathogenetic condition similar to the presentation of antigens and self-antigens, as seen in autoimmune diseases. Therapeutic rationale: pathogenetic similarity criterion. Anti-TCR / V9: (internal image of superantigens): molecular similar of superantigens, especially from staphylococci, yersinia, streptococci, mycoplasma, malaria plasmodia and toxoplasma gondii, in the conditions of nonspecific autoimmunity nonspecific autoimmunity and in the phases of exacerbation of autoimmune diseases (due to superantigens). The V region of the TCR (T cell receptor) performs the task of binding the so-called superantigens, ie those components of the pathogens that do not need to be processed for a specific response to them. The result of the binding of superantigens with TCR, a phenomenon that occurs very quickly, is the stimulus to the polyclonal expansion of all lymphocytes, including self-reactive ones. In an autoimmune disease this event is expressed with an aggravation of symptoms. Pathogenetic rationale: the anti-TCR / V9 monoclonal antibody reproduces the molecular similarity of many superantigens. Therapeutic rationale: criterion of molecular similarity. Anti-HLA / A-B-C: antibodies directed against HLA class I molecules are normally found in some paraphysiological conditions, such as pregnancy, transfusions and transplant rejection. In pathological conditions, on the other hand, autoimmune diseases, recurrent abortions, intrauterine deaths of the fetus, trophoblast tumors, and hyperbilirubinemia of the newborn are highlighted. In all these cases it is possible to hypothesize an autoimmune genesis, probably mediated by persistent infectious mechanisms. Pathogenetic rationale: autoimmunity triggered by the activation of T lymphocytes, similar to what happens in autoimmune diseases in general. Therapeutic rationale: pathogenetic similarity criterion. Recombinant IFN: it is a chronic inflammatory cytokine, which does not have a strong anti-viral action, but rather stimulates phagocytosis by monocytes and the synthesis of complement factors C3 and C4. Its pro-inflammatory activity is fundamental in chronic inflammation in general. Pathogenetic rationale: the use of the recombinant form can be used homeopathically, reproducing the inflammatory actions of the molecule. Therapeutic rationale: criterion of structural similarity. Anti-CD35: CD35 is a membrane molecule, located on the surface of many cells, which corresponds to the complement receptor CR1. At the level of phagocytes and red blood cells, it binds the immune complexes identified by the C3b fraction, intervening in the drainage and elimination of these. This process is insufficient in SLE and vasculitis. Administration of anti-CD35 reproduces a similar pathogenetic condition, as it prevents drainage. Pathogenetic rationale: the homeopathic use of anti-CD35 reproduces a pathogenetic condition similar to that found in pathological conditions, especially autoimmune and not only, characterized by the formation of immune complexes. Therapeutic rationale: pathogenetic similarity criterion.Bibliography
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anti cd 43 06 LM - anti cd 43 015 LM - anti cd 43 030 LM
anti cd 54 06 LM - anti cd 54 015 LM - anti cd 54 030 LMCod: 800591707 - Contenitori monodose
Contenitore monodose da 1,6 g.
1 Contenitore monodose da 1,6 g contiene 0,00016 mL di ciascuna delle sostanze omeopatiche nelle loro diluizioni.
Eccipienti: Lattosio monoidrato - saccarosio Confezione: 6 Contenitori monodose da 1,6 gContenitori monodose - avvertenze
Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata.
Il prodotto non richiede particolari condizioni di conservazione.
Consultare un medico se i sintomi persistono.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento
integro correttamente conservato.
Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza a taluni zuccheri
lo consulti prima di prendere questo medicinale.Cod: 801334246 - Fiale
Fiale soluzione idroalcolica per mucosa orale
1 fiala da 2 mL contiene 0,02 mL di ciascuna delle sostanze omeopatiche nelle loro diluizioni.
Eccipienti: etanolo 96%, acqua depurata (30% vol.). Confezione: 6 fiale da 2 mLFiale idroalcoliche - avvertenze
Consultare un medico se i sintomi persistono.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambiniInformazioni Aggiuntive
Le informazioni riportate non sono supportate da sperimentazione clinica e prove di efficacia. (Art. 120 comma 1 bis D.L.S.vo 219/2006 e ss mm). Il prodotto è un medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.Campi di applicazione
La formula si compone di due molecole, adatte per le forme virali influenzali e para-influenzali, dall’autunno alla primavera. Tali forme sono dovute, in molti casi, all’azione patogena del IAV (influenza-virus A) e Rhinovirus.Materia Medica
Anti-CD43: Il CD43 è una sialoglicoproteina, anche chiamata sialoforina o leucosialina, espressa maggiormente sulla membrana dei neutrofili. La sua specificità è di legarsi alla emoagglutinina del virus influenza di tipo A (in realtà il legame si stabilisce con tutti e tre i ceppi influenzali), fungendo da recettore. Razionale patogenetico: l’anticorpo anti-CD43 rappresenta l’anti-recettore di IAV, riproducendone i siti di legame. Razionale terapeutico: criterio di similitudine molecolare . Anti-CD54: Il CD54 è una glicoproteina distribuita su numerose cellule (comprese quelle tumorali), per le quali svolge la fondamentale funzione di adesività. È anche il recettore per Rhinovirus e Plasmodium della malaria. L’anti-CD54, pertanto, è il simile molecolare di questi agenti patogeni, oltre che per gli acari della polvere, i quali hanno delle importanti somiglianze strutturali con i Rhinovirus. Razionale patogenetico: l’uso di anti-CD54 è rivolto alle forme parainfluenzali, sostenute da Rhinovirus. Razionale terapeutico: criterio di similitudine molecolare .Bibliografia
Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 29-30. Hahnemann S. §82-104. In: Organon dell’Arte di Guarire, VI edizione postuma. Traduzione a cura di Angelo Micozzi. Edi-Lombardo, 2004, Roma: 67-76. Bona CA. Internal image concept rivisited. Proc Soc Exp Biol Med 1996 Oct; 213(1): 32-42. Williams WV, et al. Molecular and immunologic analyses of a functional internal image formed by an anti-receptor antibody. Ann Inst Pasteur Immunol 1988 Nov-Dec; 139(6): 659-75. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Schwimmbeck PL, et al. Viral-receptor binding assay. In Oldstone MBA, Animal virus pathogenesis. IRL Press, 1990, Oxford: 137-47. Micozzi A. Discorso sul metodo. In: Immunofarmacologia Omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 116. Micozzi A. La nozione di infezione persistente nel miasma psorico. In: Infezioni Croniche in Omeopatia. Verduci Editore, 1993, Roma: 102-03. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Patogenesi delle infezioni persistenti. In: Infezioni croniche in omeopatia. Verduci Editore, Roma, 1993: 135-51. Micozzi A. Immunofarmacologia Omeopatica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 115-16. Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 30. Buemi M. Fattori ricombinanti, in: Citochine e fattori di crescita in medicina interna, Il Pensiero scientifico Editore, 1994, Roma: 285-331. Lundgren M, et al. Interleukin 4 induces synthesis of IgE and IgG4 in human B cells. Eur J Immunol 1989 Jul; 19(7): 1311-15. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 140. Mattoli S, et al. Expression of the potent inflammatory cytokines, GM-CSF, IL6 and IL8, in bronchial epithelial cells of asthmatic patients. Chest 1990 Mar; 101(3 Suppl): 27S-29S. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 143. Kingsnorth AN. Platelet-activating-factor. Scand J Gastroenterol Suppl 1996; 219: 28-31. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 146. Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropeptides in atopic dermatitis. Br J Dermatol 1989 Dec; 121(6): 681-88. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 148. Kikutani H, et al. Structure and function of Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII/CD23): a point of contact between the effector phase of allergy and B cell differentiation. Ciba Found Symp. 1989;147:23-31; discussion 31-5. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 156-57. Conroy MC, et al. Measurement of IgE on human basophils: relation to serum IgE and anti-IgE induced histamine release. J Immunol 1977; 118: 1317-21. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 177. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67 Micozzi A. Anti-HLA/A-B-C, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: Micozzi A. IFN ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 134. Micozzi A. Anti-CD35, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 158. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67. Micozzi A. Anti-CD21, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 174-75. Micozzi A. IL-6 ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 141-42. Micozzi A. Anti-CD64, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 161-62. Micozzi A. Anti-CD43, in Omeopatia, metafora immunologica e anticorpi monoclonali. Galeno Editore, Roma 2019. Micozzi A. Anti-CD54, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 176.Composition
anti cd 43 06 LM - anti cd 43 015 LM - anti cd 43 030 LM
anti cd 54 06 LM - anti cd 54 015 LM - anti cd 54 030 LMCod: 800591707 - Single-dose container
Single-dose x 1.6 g container
1x 1.6 g single-dose container contains 0.00016 mL of each of the homeopathic substances in their dilutions.
Excipients: Lactose monohydrate - sucrose Pack size: 6 x 1.6 g single dose containerSingle-dose container - warnings
Do not use the medicine after the indicated expiry date.
The product does not require special storage conditions.
Consult a doctor if symptoms persist.
Keep out of the reach and sight of children.
The expiry date refers to the product being packaged
intact and correctly stored.Cod: 801334246 - Vials
Vials. Hydroalcoholic solution for oral mucosa
1 vial of 2 mL contains 0.02 mL of each of the homeopathic substances in their dilutions.
Excipients: 96% ethanol, purified water (30% vol.). Pack size: 6 x 2 mL vialsHydroalcoholic vials - warnings
Consult a doctor if symptoms persist.
Keep out of the reach and sight of childrenAdditional Information
The information reported is not supported by clinical trials and efficacy evidence. (Article 120 paragraph 1 bis D.L.S.vo 219/2006 and subsequent amendments). The product is a homeopathic medicine with no approved therapeutic indications.Fields of Application
The formula consists of two molecules, suitable for shapes viral flu and para-flu, from autumn to spring. These forms are due, in many cases, to the pathogenic action of the IAV (influenza-virus A) and Rhinovirus.Medical Facts
Anti-CD43: CD43 is a sialoglycoprotein, also called sialophorin or leucosyalin, expressed mostly on the neutrophil membrane. Its specificity is to bind to the hemagglutinin of the influenza virus type A (in reality the link is established with all three influenza strains), acting as a receptor. Pathogenetic rationale: the anti-CD43 antibody represents the anti-receptor of IAV, reproducing its binding sites. Therapeutic rationale: criterion of molecular similarity. Anti-CD54: CD54 is a glycoprotein distributed on numerous cells (including cancer cells), for which it performs the fundamental function of adhesiveness. It is also the receptor for Rhinovirus and Plasmodium of malaria. Anti-CD54, therefore, is the molecular alike of these pathogens, as well as for dust mites, which have important structural similarities with Rhinoviruses. Pathogenetic rationale: the use of anti-CD54 is aimed at parainfluenza forms, supported by Rhinovirus. Therapeutic rationale: criterion of molecular similarity.Bibliography
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Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 140. Mattoli S, et al. Expression of the potent inflammatory cytokines, GM-CSF, IL6 and IL8, in bronchial epithelial cells of asthmatic patients. Chest 1990 Mar; 101 (3 Suppl): 27S-29S. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 143. Kingsnorth AN. Platelet-activating-factor. Scand J Gastroenterol Suppl 1996; 219: 28-31. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 146. Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropeptides in atopic dermatitis. Br J Dermatol 1989 Dec; 121 (6): 681-88. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 148. Kikutani H, et al. Structure and function of Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII / CD23): a point of contact between the effector phase of allergy and B cell differentiation. Ciba Found Symp. 1989; 147: 23-31; discussion 31-5. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 156-57. Conroy MC, et al. Measurement of IgE on human basophils: relation to serum IgE and anti-IgE induced histamine release. J Immunol 1977; 118: 1317-21. Micozzi A. Immunopharmacological Materia medica. In: Homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, 1999, Rome: 177. Micozzi A. Anti-HLA / DR, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 177-79. Micozzi A. IFN, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 166-67 Micozzi A. Anti-HLA / A-B-C, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: Micozzi A. IFN recombinant, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 134. Micozzi A. Anti-CD35, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 158. Micozzi A. Anti-HLA / DR, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 177-79. Micozzi A. IFN, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 166-67. Micozzi A. Anti-CD21, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 174-75. Micozzi A. Recombinant IL-6, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 141-42. Micozzi A. Anti-CD64, in Homeopathic Immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 161-62. Micozzi A. Anti-CD43, in Homeopathy, immunological metaphor and monoclonal antibodies. Galeno Editore, Rome 2019. Micozzi A. Anti-CD54, in homeopathic immunopharmacology. Edi-Lombardo, Rome 1999: 176.CODICI DESCRIZIONE FORMA FARMACEUTICA 881506214 FORMULA T3 06LM ( ANTI CD 14 06LM) CAPSULE - blister da 60 capsule da 160 mg 881469504 FORMULA T3 06LM ( ANTI CD 14 06LM) SPRAY - Flacone nebulizzatore da 50 mL - 30 vol. % di etanolo (alcool) 880754344 FORMULA T3 06LM ( ANTI CD 14 06LM) GOCCE - Flacone contagocce da 50 mL 30 vol. % di etanolo (alcool) CODES DESCRIPTION PHARMACEUTICAL FORM 881506214 FORMULA T3 06LM ( ANTI CD 14 06LM) CAPSULES - blister packs of 60 capsules of 160 mg 881469504 FORMULA T3 06LM ( ANTI CD 14 06LM) SPRAY - 50 mL nebulizer bottle - 30 vol. % ethanol (alcohol) 880754344 FORMULA T3 06LM ( ANTI CD 14 06LM) DROPS - 50 mL dropper bottle 30 vol. % ethanol (alcohol) CODICI DESCRIZIONE FORMA FARMACEUTICA 800591291 FORMULA T3 CH (ANTI CD 14 30 CH) CAPSULE - blister da 60 capsule da 160 mg CODES DESCRIPTION PHARMACEUTICAL FORM 800591291 FORMULA T3 CH (ANTI CD 14 30 CH) CAPSULES - blister packs of 60 capsules of 160 mg Integratore a base di tintura madre di frangula che contribuisce a mantenere la normale regolarità del transito intestinale e la funzione digestiva.
