Si tratta di complessi omeopatici, che trovano indicazione, per la sinergia delle diverse sostanze pro-allergiche, nelle immunoreazioni di tipo I (rinite e asma allergica, dermatiti atopiche, orticaria, allergie gastro-intestinali).

IL-4 ricombinante. È una glicoproteina sintetizzata dai TH2, con la funzione di stimolo alla proliferazione dei linfociti B e T. Razionale patogenetico: sulle cellule B induce la produzione di IgE, escludendo le altre isoforme di immunoglobuline. La citochina, pertanto, interviene nei meccanismi patogenetici delle allergie , anche quando gli allergeni sono massicciamente liberati dai parassiti nel lume intestinale. Induce anche la sintesi della 15-lipossigenasi, la cui attività enzimatica provoca la perossidazione dei lipidi e, quindi, la trasformazione delle lipoproteine a bassa densità nella forma aterogena. Razionale patogenetico: IL-4 è stata messa in relazione con i fenomeni allergici e con tutte le condizioni in cui si evidenzia un aumento delle IgE (ad esempio, nelle parassitosi intestinali). Razionale terapeutico: similitudine strutturale, nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . IL-8 ricombinante. È prodotta da numerose cellule, tra cui quelle endoteliali, epiteliali, sinoviali, alveolari tipo II, pigmentate della retina, epatociti e macrofagi. Razionale patogenetico: ha una funzione di stimolo alla proliferazione e degranulazione di neutrofili (liberazione di lattoferrina) e basofili (liberazione di istamina) . Induce anche chemiotassi, febbre e iperalgesia. Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . PAF ricombinante. Il fattore attivante le piastrine (platelet activating factor) è prodotto da numerosi tipi di cellule (mastociti, basofili, neutrofili, eosinofili, NK, fibroblasti, macrofagi, monociti e cellule endoteliali), come derivato dei fosfolipidi di membrana. Razionale patogenetico: tra le sue funzioni dobbiamo ricordare: attivazione e aggregazione delle piastrine, chemiotassi e liberazione dei granuli contenuti nei neutrofili, eosinofili, basofili e monociti, stimolo alla produzione di prostaglandine, attivazione NK a concentrazioni picomolari e loro inibizione per concentrazioni maggiori. La sperimentazione in vivo mette in evidenza: broncospasmo, edema alveolare, infiltrazione di eosinofili e basofili a livello polmonare, ipotensione . Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Sostanza P ricombinante. La sostanza P appartiene alla famiglia delle tachichinine, ossia un gruppo di peptidi ad azione neurotrasmissiva, localizzate prevalentemente nei neuroni extrapiramidali della substantia nigra e nelle fibre discendenti del raphe magnus. La sostanza P, in particolare, trasmette gli stimoli dolorifici di tipo infiammatorio, nelle fibre amieliniche di tipo C. Tali fibre mostrano una conduzione lenta, per dolori sordi, brucianti e non localizzati, di tipo infiammatorio, con afferenze alla cute e agli organi viscerali. Il neuropeptide assume un ruolo importante anche nei dolori traumatici (lancinanti e localizzati), quando si sovrappone uno stimolo infiammatorio. Razionale patogenetico: stimola infine i mastociti soprattutto cutanei, con liberazione di notevoli quantità di istamina, che amplificano la reazione allergica, qualora presente . Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Anti-CD23. È il recettore a bassa affinità per la frazione Fc delle IgE (anche chiamato, pertanto, FCRII). A differenza del recettore ad alta affinità (FCRI), che si esprime solo su basofili e mastociti, il CD23 è espresso anche su molte altre cellule e pertanto interviene nei fenomeni allergici di fondo, ossia nei casi di “stato allergico”, una condizione in cui i sintomi o non rispondono alle comuni terapie, o sono continuativi. Razionale patogenetico: la grande diffusione di questo recettore si può identificare, quindi, con uno stato di allergia perenne, legato a una continua degranulazione dei basofili), che si riacutizza quando si verifica una condizione scatenante , quale una maggiore quantità di allergeni nell’ambiente o anche forme virali (quali i rhinovirus). Razionale terapeutico: similitudine patogenetica nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Anti-IgE. La degranulazione dei basofili e dei mastociti permette la liberazione dei mediatori chimici che intervengono nelle immunoreazioni allergiche di tipo 1. Il complesso allergene/IgE/FcR, una volta formatosi, determina il segnale di spostamento dei granuli verso la membrana citoplasmatica, il cui contenuto verrà, poi, riversato all’esterno. Tra le sostanze in grado di provocare sperimentalmente la degranulazione dei basofili dobbiamo citare gli anticorpi anti-IgE . Razionale patogenetico: gli anti-IgE riproducono l’immagine interna dell’antigene e, quindi, stimolano manifestazioni allergiche del tutto sovrapponibili a quella indotte da quest’ultimo. Razionale terapeutico: similitudine molecolare (immagine interna degli allergeni), nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) .

Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 29-30. Hahnemann S. §82-104. In: Organon dell’Arte di Guarire, VI edizione postuma. Traduzione a cura di Angelo Micozzi. Edi-Lombardo, 2004, Roma: 67-76. Bona CA. Internal image concept rivisited. Proc Soc Exp Biol Med 1996 Oct; 213(1): 32-42. Williams WV, et al. Molecular and immunologic analyses of a functional internal image formed by an anti-receptor antibody. Ann Inst Pasteur Immunol 1988 Nov-Dec; 139(6): 659-75. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Schwimmbeck PL, et al. Viral-receptor binding assay. In Oldstone MBA, Animal virus pathogenesis. IRL Press, 1990, Oxford: 137-47. Micozzi A. Discorso sul metodo. In: Immunofarmacologia Omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 116. Micozzi A. La nozione di infezione persistente nel miasma psorico. In: Infezioni Croniche in Omeopatia. Verduci Editore, 1993, Roma: 102-03. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Patogenesi delle infezioni persistenti. In: Infezioni croniche in omeopatia. Verduci Editore, Roma, 1993: 135-51. Micozzi A. Immunofarmacologia Omeopatica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 115-16. Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 30. Buemi M. Fattori ricombinanti, in: Citochine e fattori di crescita in medicina interna, Il Pensiero scientifico Editore, 1994, Roma: 285-331. Lundgren M, et al. Interleukin 4 induces synthesis of IgE and IgG4 in human B cells. Eur J Immunol 1989 Jul; 19(7): 1311-15. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 140. Mattoli S, et al. Expression of the potent inflammatory cytokines, GM-CSF, IL6 and IL8, in bronchial epithelial cells of asthmatic patients. Chest 1990 Mar; 101(3 Suppl): 27S-29S. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 143. Kingsnorth AN. Platelet-activating-factor. Scand J Gastroenterol Suppl 1996; 219: 28-31. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 146. Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropeptides in atopic dermatitis. Br J Dermatol 1989 Dec; 121(6): 681-88. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 148. Kikutani H, et al. Structure and function of Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII/CD23): a point of contact between the effector phase of allergy and B cell differentiation. Ciba Found Symp. 1989;147:23-31; discussion 31-5. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 156-57. Conroy MC, et al. Measurement of IgE on human basophils: relation to serum IgE and anti-IgE induced histamine release. J Immunol 1977; 118: 1317-21. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 177. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67 Micozzi A. Anti-HLA/A-B-C, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: Micozzi A. IFN ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 134. Micozzi A. Anti-CD35, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 158. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67. Micozzi A. Anti-CD21, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 174-75. Micozzi A. IL-6 ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 141-42. Micozzi A. Anti-CD64, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 161-62. Micozzi A. Anti-CD43, in Omeopatia, metafora immunologica e anticorpi monoclonali. Galeno Editore, Roma 2019. Micozzi A. Anti-CD54, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 176.

Si tratta di complessi omeopatici, che trovano indicazione, per la sinergia delle diverse sostanze pro-allergiche, nelle immunoreazioni di tipo I (rinite e asma allergica, dermatiti atopiche, orticaria, allergie gastro-intestinali).

IL-4 ricombinante. È una glicoproteina sintetizzata dai TH2, con la funzione di stimolo alla proliferazione dei linfociti B e T. Razionale patogenetico: sulle cellule B induce la produzione di IgE, escludendo le altre isoforme di immunoglobuline. La citochina, pertanto, interviene nei meccanismi patogenetici delle allergie , anche quando gli allergeni sono massicciamente liberati dai parassiti nel lume intestinale. Induce anche la sintesi della 15-lipossigenasi, la cui attività enzimatica provoca la perossidazione dei lipidi e, quindi, la trasformazione delle lipoproteine a bassa densità nella forma aterogena. Razionale patogenetico: IL-4 è stata messa in relazione con i fenomeni allergici e con tutte le condizioni in cui si evidenzia un aumento delle IgE (ad esempio, nelle parassitosi intestinali). Razionale terapeutico: similitudine strutturale, nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . IL-8 ricombinante. È prodotta da numerose cellule, tra cui quelle endoteliali, epiteliali, sinoviali, alveolari tipo II, pigmentate della retina, epatociti e macrofagi. Razionale patogenetico: ha una funzione di stimolo alla proliferazione e degranulazione di neutrofili (liberazione di lattoferrina) e basofili (liberazione di istamina) . Induce anche chemiotassi, febbre e iperalgesia. Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . PAF ricombinante. Il fattore attivante le piastrine (platelet activating factor) è prodotto da numerosi tipi di cellule (mastociti, basofili, neutrofili, eosinofili, NK, fibroblasti, macrofagi, monociti e cellule endoteliali), come derivato dei fosfolipidi di membrana. Razionale patogenetico: tra le sue funzioni dobbiamo ricordare: attivazione e aggregazione delle piastrine, chemiotassi e liberazione dei granuli contenuti nei neutrofili, eosinofili, basofili e monociti, stimolo alla produzione di prostaglandine, attivazione NK a concentrazioni picomolari e loro inibizione per concentrazioni maggiori. La sperimentazione in vivo mette in evidenza: broncospasmo, edema alveolare, infiltrazione di eosinofili e basofili a livello polmonare, ipotensione . Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Sostanza P ricombinante. La sostanza P appartiene alla famiglia delle tachichinine, ossia un gruppo di peptidi ad azione neurotrasmissiva, localizzate prevalentemente nei neuroni extrapiramidali della substantia nigra e nelle fibre discendenti del raphe magnus. La sostanza P, in particolare, trasmette gli stimoli dolorifici di tipo infiammatorio, nelle fibre amieliniche di tipo C. Tali fibre mostrano una conduzione lenta, per dolori sordi, brucianti e non localizzati, di tipo infiammatorio, con afferenze alla cute e agli organi viscerali. Il neuropeptide assume un ruolo importante anche nei dolori traumatici (lancinanti e localizzati), quando si sovrappone uno stimolo infiammatorio. Razionale patogenetico: stimola infine i mastociti soprattutto cutanei, con liberazione di notevoli quantità di istamina, che amplificano la reazione allergica, qualora presente . Razionale terapeutico: similitudine strutturale nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Anti-CD23. È il recettore a bassa affinità per la frazione Fc delle IgE (anche chiamato, pertanto, FCRII). A differenza del recettore ad alta affinità (FCRI), che si esprime solo su basofili e mastociti, il CD23 è espresso anche su molte altre cellule e pertanto interviene nei fenomeni allergici di fondo, ossia nei casi di “stato allergico”, una condizione in cui i sintomi o non rispondono alle comuni terapie, o sono continuativi. Razionale patogenetico: la grande diffusione di questo recettore si può identificare, quindi, con uno stato di allergia perenne, legato a una continua degranulazione dei basofili), che si riacutizza quando si verifica una condizione scatenante , quale una maggiore quantità di allergeni nell’ambiente o anche forme virali (quali i rhinovirus). Razionale terapeutico: similitudine patogenetica nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) . Anti-IgE. La degranulazione dei basofili e dei mastociti permette la liberazione dei mediatori chimici che intervengono nelle immunoreazioni allergiche di tipo 1. Il complesso allergene/IgE/FcR, una volta formatosi, determina il segnale di spostamento dei granuli verso la membrana citoplasmatica, il cui contenuto verrà, poi, riversato all’esterno. Tra le sostanze in grado di provocare sperimentalmente la degranulazione dei basofili dobbiamo citare gli anticorpi anti-IgE . Razionale patogenetico: gli anti-IgE riproducono l’immagine interna dell’antigene e, quindi, stimolano manifestazioni allergiche del tutto sovrapponibili a quella indotte da quest’ultimo. Razionale terapeutico: similitudine molecolare (immagine interna degli allergeni), nelle allergie (formule AL-1 e AL-2) .

Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 29-30. Hahnemann S. §82-104. In: Organon dell’Arte di Guarire, VI edizione postuma. Traduzione a cura di Angelo Micozzi. Edi-Lombardo, 2004, Roma: 67-76. Bona CA. Internal image concept rivisited. Proc Soc Exp Biol Med 1996 Oct; 213(1): 32-42. Williams WV, et al. Molecular and immunologic analyses of a functional internal image formed by an anti-receptor antibody. Ann Inst Pasteur Immunol 1988 Nov-Dec; 139(6): 659-75. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Schwimmbeck PL, et al. Viral-receptor binding assay. In Oldstone MBA, Animal virus pathogenesis. IRL Press, 1990, Oxford: 137-47. Micozzi A. Discorso sul metodo. In: Immunofarmacologia Omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 116. Micozzi A. La nozione di infezione persistente nel miasma psorico. In: Infezioni Croniche in Omeopatia. Verduci Editore, 1993, Roma: 102-03. Micozzi A, Santini G. Introduzione alla immunofarmacologia omeopatica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia Omeopatica, Edi-Lombardo, 1999, Roma: 114-17. Micozzi A. Patogenesi delle infezioni persistenti. In: Infezioni croniche in omeopatia. Verduci Editore, Roma, 1993: 135-51. Micozzi A. Immunofarmacologia Omeopatica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 115-16. Micozzi A. Forme diverse delle analogie omeopatiche. In: Le infiammazioni in immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma, 2008: 30. Buemi M. Fattori ricombinanti, in: Citochine e fattori di crescita in medicina interna, Il Pensiero scientifico Editore, 1994, Roma: 285-331. Lundgren M, et al. Interleukin 4 induces synthesis of IgE and IgG4 in human B cells. Eur J Immunol 1989 Jul; 19(7): 1311-15. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 140. Mattoli S, et al. Expression of the potent inflammatory cytokines, GM-CSF, IL6 and IL8, in bronchial epithelial cells of asthmatic patients. Chest 1990 Mar; 101(3 Suppl): 27S-29S. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 143. Kingsnorth AN. Platelet-activating-factor. Scand J Gastroenterol Suppl 1996; 219: 28-31. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 146. Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropeptides in atopic dermatitis. Br J Dermatol 1989 Dec; 121(6): 681-88. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 148. Kikutani H, et al. Structure and function of Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII/CD23): a point of contact between the effector phase of allergy and B cell differentiation. Ciba Found Symp. 1989;147:23-31; discussion 31-5. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 156-57. Conroy MC, et al. Measurement of IgE on human basophils: relation to serum IgE and anti-IgE induced histamine release. J Immunol 1977; 118: 1317-21. Micozzi A. Materia medica immunofarmacologica. In: Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, 1999, Roma: 177. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67 Micozzi A. Anti-HLA/A-B-C, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: Micozzi A. IFN ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 134. Micozzi A. Anti-CD35, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 158. Micozzi A. Anti-HLA/DR, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:164-65. Micozzi A. Anti-V9, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 177-79. Micozzi A. IFN , in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999:166-67. Micozzi A. Anti-CD21, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 174-75. Micozzi A. IL-6 ricombinante, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 141-42. Micozzi A. Anti-CD64, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 161-62. Micozzi A. Anti-CD43, in Omeopatia, metafora immunologica e anticorpi monoclonali. Galeno Editore, Roma 2019. Micozzi A. Anti-CD54, in Immunofarmacologia omeopatica. Edi-Lombardo, Roma 1999: 176.

Infiammazione e indurimento di alcuni tessuti. Prevenzione dei traumi chirurgici. Problemi del metabolismo del calcio. Dentizione tardiva. Parodontite. Carie. Disturbi nello sviluppo dentale. Foci apicali di infezione. Bruxismo notturno. Macchie marrone scuro sui denti. Infiammazione delle gengive con gonfiore doloroso.

Argentum metallicum - Infiammazione e indurimento di alcuni tessuti. [1] Arnica montana - Traumi. Prevenzione dei traumi chirurgici. [2] Bacterium coli - Colibacillosi. [2] Calcarea carbonica ostrearum - Problemi del metabolismno del calcio. Dentizione tardiva. Carie. [2] Dente - Parodontite. Carie. Disturbi nello sviluppo dentale. Foci apicali di infezione. [8] Echinacea angustifolia - Suppurazioni e ascessi. Sindromi infettive. [2] Echinacea purpurea - Infezioni gravi e febbrili. [8] Embrione - Bruxismo notturno. Macchie marrone scuro sui denti. [8] Gengive - L’organo sano, diluito e dinamizzato, agisce sul suo omologo umano per riequilibrarne il funzionamento alterato. [12] Hepar sulfur - Tendenza alla suppurazione. [1] Legamento parodontale - L’organo sano, diluito e dinamizzato, agisce sul suo omologo umano per riequilibrarne il funzionamento alterato. [12] Mucosa buccale - L’organo sano, diluito e dinamizzato, agisce sul suo omologo umano per riequilibrarne il funzionamento alterato. [12] Osso totale - Osteomalacia. Rachitismo. Osteoporosi. Atrofia di Sudeck. Esostosi. Periostite. [8] Pulpa dentis - Problemi con un focus apicale. Cattivo sviluppo dentale. Parodontite. [8] Silicea - Infiammazione delle gengive con gonfiore doloroso. Ascessi. [1]

[1] L. Vannier & J. Poirier. Compendio della Materia Medica Omeopatica. 17a Ed. del 2004 - Traduzione italiana a cura di Osvaldo Sponzilli e Gianfranco Di Paolo. [2] M. Guermonprez, M. Pinkas, M Torck. Materie Medicale Homeopathique. Ed. Doin Editeurs - Paris del 1985. [3] J. T. Kent. Lectures on Homoeopathic Materia Medica. Traduzioni di Giovanna Acampora e QUID (Maria Piraino e Donatella Vinciguerra) © 1994 NUOVA IPSA EDITORE. [7] F. Firenzuoli. Fitoterapia - Guida all’uso clinico delle piante medicinali. III Ed., Masson pag. 142. [8] H. H. Reckeweg. Materia Medica. 4thcompletely revised edition, Ed. Aurelia 2002 pag. 597.